K[PtCl3(N.tplbond.CCMe3)] | 148362-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: K[PtCl3(N.tplbond.CCMe3)]
• CAS: 148362-62-3
• 化学式: C₅H₉Cl₃NPt*K
• 分子量: 423.67
• InChiKey: WMTVDLUNTIHPBF-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  K[PtCl3(N.tplbond.CCMe3)] 在 KOH 、 HCl 作用下， 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cini, Renzo; Fanizzi, Francesco P.; Intini, Francesco P., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 12, p. 5123 - 5131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 三甲基乙腈 以 水 为溶剂， 以65%的产率得到K[PtCl3(N.tplbond.CCMe3)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of Pt(II)–nitrile complexes. Multinuclear NMR spectra and crystal structures of compounds of the types [Pt(R-CN)Cl₃]⁻ and cis and trans-Pt(R-CN)₂Cl₂

  摘要：

  以[Pt(R-CN)Cl3]−类型的配合物通过1H、13C和195Pt核磁共振光谱合成和研究。2J(195Pt-13C)偶合常数约为240 Hz。配体的氰基碳原子的信号在比自由配体更高的场强处被观察到。随着烷基链长度的增加以及分支的增加，氰基碳的屏蔽增加。所有配合物的195Pt信号观察到约在-2000 ppm附近。确定了(NMe4)[Pt(C3H7-CN)Cl3] (1) 和 (NMe4)[Pt(p-HO-C6H4-CN)Cl3] (2) 的晶体结构。化合物1为单斜晶系，P21/c，a = 8.384(5) Å，b = 15.336(19) Å，c = 11.759(9) Å，β = 99.52(6)°，Z = 4，R = 0.054，wR = 0.051。晶体2为四方晶系，a = 16.222(6) Å，c = 12.052(5) Å，Z = 8，R = 0.059，wR = 0.044。与腈配体相对的Pt—Cl键长度较正常短（1为2.276(3) Å，2为2.264(7) Å），而另外两个键长度正常（1为2.293(4)、2.287(3) Å，2为2.320(7)、2.275(8) Å）。Pt—N键为1.97(1) Å（1）和1.92(2) Å（2），Pt-N≡C-C段为线性。还合成了和通过多核NMR研究了二取代化合物。顺式异构体的195Pt信号观察到比反式异构体更低的场强（Δ约65 ppm），而反式异构体的氰基碳13C信号观察到比顺式化合物更低的场强（Δ约0.6 ppm）。顺式配合物在加热时异构为反式化合物。确定了顺式-(3) 和 反式-Pt(C2H5-CN)2Cl2 (4) 以及顺式-Pt(p-HO-C6H4-CN)2Cl2 (5) 的晶体结构。晶体3为单斜晶系，P21/c，a = 7.506(5) Å，b = 9.539(5) Å，c = 14.823(7) Å，β = 92.31(4)°，Z = 4，R = 0.050，wR = 0.042。反式异构体4为单斜晶系，Pt原子处于反转中心，P21/c，a = 5.149(4) Å，b = 9.394(8) Å，c = 10.944(10) Å，β = 97.84(7)°，Z = 4，R = 0.017，wR = 0.020。最后，化合物5为三斜晶系，P-1，a = 7.464(3) Å，b = 10.712(6) Å，c = 12.291(5) Å，α = 75.63(4)°，β = 75.63(4)°，γ = 80.32(4)°，Z = 2，R = 0.045，wR = 0.056。顺式异构体的Pt—Cl键距离为2.269(5)、2.270(4) Å（3）和2.274(2)、2.279(3) Å（5），而反式异构体为2.289(3) Å（4）。Pt—N键为1.962(14)、1.988(11) Å（3），1.972(7)、1.976(7) Å（5）和1.969(5) Å（4）。关键词：铂，腈，核磁共振，异构化，晶体结构。

  DOI：

  10.1139/v96-018

文献信息

• Synthesis and crystal structure of the first trinuclear chloride-bridged platinum(<scp>II</scp>) complex with mutually perpendicular co-ordination planes: cyclo-tri-µ,-chloro-tris[chloro(1-hydroxy-1-imino-2,2-dimethylpropane)platinum(<scp>II</scp>)]-dichloromethane (0.5/1)
  作者：Renzo Cini、Francesco P. Intini、Giovanni Natile、Concetta Pacifico

  DOI：10.1039/dt9940003753

  日期：——

  The first trinuclear chloride-bridged platinum(II) compound has been obtained by disproportionation of cis-[PtCl2[HNC(OH)C(CH3)3]2}2]1. Two compounds result from the disproportionation, which contain one and three amide molecules per platinum atom (compounds 2 and 3 respectively). Compound 2, which crystallizes from dichloromethane as orange hexagonal prisms, contains discrete molecules of [PtCl

  通过顺-[PtCl 2 [HN C（OH）C（CH 3）3 ] 2 } 2 ] 1的歧化反应获得了第一个三核氯化桥式铂（II）化合物。歧化作用产生两种化合物，每个铂原子包含一个和三个酰胺分子（分别为化合物2和3）。从二氯甲烷中结晶为橙色六边形棱柱的化合物2包含[PtCl 2 [HN C（OH）C（CH 3）3 ]} 3的离散分子]。每个金属中心的配合几何形状为正方形平面。桥联氯离子占据了两个顺式位置，一个末端氯和一个酰胺配体（亚氨基形式）的氮原子完成了配位球。三个铂原子的配位平面相互垂直，二面角为99.2（2）°。该结构与PtCl 2（Pt 6 Cl 12分子）的β形式的结构密切相关。化合物2恰好掺入了Pt 6 Cl 12的一半立方化和饱和空位配位位点，这是通过用酰胺配体将跨过立方的两半的桥分开而获得的。配合物整体上呈花萼状，并且两个配合物分子占据一分子溶剂（CH 2 Cl 2）。
• Cini, Renzo; Caputo, Paola A.; Intini, Francesco P., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 5, p. 1130 - 1137
  作者：Cini, Renzo、Caputo, Paola A.、Intini, Francesco P.、Natile, Giovanni

  DOI：——

  日期：——