| 1411673-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1411673-04-5
• 化学式: C₂₇H₁₆O
• 分子量: 356.423
• InChiKey: LICJZUFFYUNARG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diphenylcarbonohydrazide 、 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Perylene-Oxoverdazyl 自由基二元中自由基增强的系间交叉

  摘要：

  对于verdazyl自由基-苝二元，观察到长寿命的三重激发态（τ T =9.5 μs） 。苝生色团和verdazyl部分之间的自旋-自旋交换相互作用是造成三重态群体的原因。通过飞秒瞬态吸收观察到 80 ps 中两种状态（双峰和四重峰）之间的相互转换。从时间分辨电子顺磁共振光谱中同时检测到四重态和三重态。

  DOI：

  10.1002/cphc.202100912
• 作为产物：
  描述：

  苝 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Perylene-Oxoverdazyl 自由基二元中自由基增强的系间交叉

  摘要：

  对于verdazyl自由基-苝二元，观察到长寿命的三重激发态（τ T =9.5 μs） 。苝生色团和verdazyl部分之间的自旋-自旋交换相互作用是造成三重态群体的原因。通过飞秒瞬态吸收观察到 80 ps 中两种状态（双峰和四重峰）之间的相互转换。从时间分辨电子顺磁共振光谱中同时检测到四重态和三重态。

  DOI：

  10.1002/cphc.202100912

文献信息

• Phenothiazine-Aromatic Hydrocarbon Acceptor Dyads as Photo-induced Electron Transfer Systems by Ugi Four-Component Reaction
  作者：Sarah Bay、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.5560/znb.2014-4060

  日期：2014.5.1

  A phenothiazinyl donor moiety can be covalently coupled to aromatic hydrocarbon acceptor units via Ugi four-component reaction in an efficient, rapid, and highly convergent fashion. These novel phenothiazine-acceptor dyads are electronically decoupled in the electronic ground state according to UV/Vis spectroscopy and cyclic voltammetry. In the excited state the inherent acceptor luminescence is substantially

  吩噻嗪基供体部分可以通过 Ugi 四组分反应以高效、快速和高度收敛的方式与芳烃受体单元共价偶联。根据紫外/可见光谱和循环伏安法，这些新型吩噻嗪受体二元组在电子基态下进行电子解耦。在激发态，固有受体发光基本上被淬灭。根据 Weller 近似，从容易获得的 UV/Vis 光谱和循环伏安数据计算光致电子转移的吉布斯能量，使光激发时从吩噻嗪到芳烃的还原性电子转移的可行性合理化。