十七氟正壬酸乙酯 | 30377-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 十七氟正壬酸乙酯
• 中文别名: 十七氟壬酸乙酯；全氟壬酸乙酯
• 英文名称: perfluorononanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl perfluoropelargonate；ethyl perfluorononanate；ethyl Perfluorononanoate；ethyl perfluorononan-1-oate；Ethyl-perfluoro-n-octyl-carboxylat；ethyl 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluorononanoate
• CAS: 30377-52-7
• 化学式: C₁₁H₅F₁₇O₂
• mdl: MFCD00039245
• 分子量: 492.132
• InChiKey: DRLDSHOYANTUND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-85°C 15mm
• 密度：
  1.605±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  835
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

安全信息

• 危险等级：
  FLAMMABLE
• 危险品标志：
  F
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2915900090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

十七氟壬酸乙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl Heptadecafluorononanoate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
十七氟壬酸乙酯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 十七氟壬酸乙酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 30377-52-7
俗名： Heptadecafluorononanoic Acid Ethyl Ester , Ethyl Perfluorononanoate ,
Perfluorononanoic Acid Ethyl Ester
分子式： C11H5F17O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
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模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十七氟正壬酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 全氟壬酸
  参考文献：
  名称：

  Herbst, L.; Hoffmann, H.; Kalus, J., Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1985, vol. 89, p. 1050 - 1064

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  全氟辛基碘烷 、 焦碳酸二乙酯 在 盐酸 、 水 、 氯甲酸乙酯 、 铜 、 锌 作用下， 生成 十七氟正壬酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  活化存在于全金属碘化锌上的全氟碘烷碳酸酯和焦碳酸酯

  摘要：

  在锌-铜对存在下，在离解溶剂中，全氟烷基碘化物R F I得到全氟有机化合物R F Znl，其与碳酸烷基酯和焦碳酸酯反应，得到工业上感兴趣的全氟羧酸和全氟羧酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91802-2

文献信息

• Fluoro-ketones VII. Synthesis of perfluoro mono- and di-ketones from perfluoro-grignard or lithium reagents and diethyl carbonate and diethyl oxalate
  作者：Loomis S. Chen、Grace J. Chen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80935-5

  日期：1984.11

  The reaction between perfluoroalkyl-Grignard or lithium compounds and diethyl carbonate has been investigated. Under appropriate conditions, symmetric or asymmetric ketones can be prepared. The reactions of the perfluoro- Grignard or lithium compounds with diethyl oxalate can yield keto-esters and symmetric or asymmetric ketones.

  已经研究了全氟烷基格氏试剂或锂化合物与碳酸二乙酯之间的反应。在适当的条件下，可以制备对称或不对称的酮。全氟格氏试剂或锂化合物与草酸二乙酯的反应可生成酮酸酯和对称或不对称的酮。
• The First 1-Alkyl-3-perfluoroalkyl-4,5- dimethyl-1,2,4-triazolium Salts
  作者：Hong Xue、Brendan Twamley、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1021/jo0356107

  日期：2004.2.1

  relatively low melting quaternary salts. The structure of 1,4,5-trimethyl-3-perfluorooctyl-1,2,4-triazolium tetrafluoroborate (11c) was confirmed by single-crystal X-ray analysis. Although the molecular weight of 11c (cation) is 3-fold greater than that of the 3-trifluoromethyl derivative 9d, its melting point is 32 °C lower.

  季铵化的1-烷基-3-全氟烷基-4,5-二甲基-1,2,4-三唑碘鎓盐通过复分解反应产生了许多新的季盐。1,4,5-三甲基-3-三氟甲基-1,2,4-三唑碘化物（6）与LiN（SO 2 CF 3）2，KSO 3 CF 3，AgClO 4，AgBF 4；1-（3-氟丙基）-3-三氟甲基-4,5-二甲基-1,2,4-三唑碘化物（7）与LiN（SO 2 CF 3）2 ; 和带有LiN（SO 2 CF 3）2的1,4,5-三甲基-3-全氟辛基-1,2,4-三唑碘化物（8），AgClO 4，AgBF 4给出了新的热稳定且熔点相对较低的季盐的优异收率。通过单晶X射线分析确认了1,4,5-三甲基-3-全氟辛基-1,2,4-三唑四氟硼酸酯（11c）的结构。尽管11c（阳离子）的分子量是3-三氟甲基衍生物9d的分子量的3倍，但其熔点却低了32°C。
• A convenient and practical synthesis of β-diketones bearing linear perfluorinated alkyl groups and a 2-thienyl moiety
  作者：Ilya V Taydakov、Yuliya M Kreshchenova、Ekaterina P Dolotova

  DOI：10.3762/bjoc.14.290

  日期：——

  A versatile and robust synthetic protocol for the preparation of β-diketones bearing 2-thienyl and perfluorinated alkyl radicals of different length or a methyl group was developed. This protocol is suitable for the preparation of multigram quantities of diketones without cumbersome purification procedures. Moreover, the known method for purification of diketones via copper chelates was improved considerably

  开发了一种通用且稳健的合成方案，用于制备带有2-噻吩基和不同长度或甲基的全氟化烷基的β-二酮。该方案适用于制备数克量的二酮，而无需繁琐的纯化程序。此外，通过铜螯合物纯化二酮的已知方法得到了很大的改进。
• Process for Producing Fluorine-Containing Alkylsulfonylaminoethyl Alpha-Substituted Acrylate
  申请人：KOMATA Takeo

  公开号：US20090069595A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  There is provided a process for producing a fluorine-containing alkylsulfonylaminoethyl α-substituted acrylate of the formula [3] by reaction of an aminoethyl α-substituted acrylate of the formula [1 a ] with a fluorine-containing alkylsulfonic fluoride of the formula [2], or by reaction of an aminoethyl a-substituted acrylate salt of the formula [1 b ] with a fluorine-containing alkylsulfonic fluoride of the formula [2] in the presence of a base, wherein a fluorine-containing compound is used as a reaction solvent: where R 1 is a hydrogen atom, methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, sec-butyl group, tertbutyl group, fluoromethyl group, difluoromethyl group, trifluoromethyl group or perfluoroethyl group; R 2 is a fluorine-containing alkyl group having a carbon number of 1 to 6; X n− is a counter anion (n is a positive integer); and Y is a fluorine atom, chlorine atom or bromine atom.

  提供一种制备含氟烷基磺酰氨基乙基α-取代丙烯酸酯的方法，通过将式[1a]的氨基乙基α-取代丙烯酸酯与式[2]的含氟烷基磺酰氟反应，或在碱的存在下将式[1b]的氨基乙基α-取代丙烯酸酯盐与式[2]的含氟烷基磺酰氟反应，其中使用含氟化合物作为反应溶剂：其中R1是氢原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基或全氟乙基；R2是碳数为1至6的含氟烷基；Xn-是一个反离子（n是正整数）；Y是氟原子、氯原子或溴原子。
• Mg(II)‐Catalyzed [4+2] Annulation for the Synthesis of 2‐Arylquinoline Motifs: Applications and DFT Studies
  作者：Tao Yang、Yibo Qin、Yaping Wang、Fu Song、Heng‐Ying Xiong、Teng Wang、Guangwu Zhang

  DOI：10.1002/adsc.202301039

  日期：2024.3.19

  Mg‐catalyzed [4+2] cycloaddition reactions between 2‐aminobenzaldehydes and ynones offered an array of 2‐arylquinoline motifs merged with a CF₃‐acyl group. Furthermore, with Mg‐catalyzed [4+2] annulation as the key step, DDD107498, DDD102542, and Hit analogues were assembled. Finally, a computational study of the reaction mechanism was conducted.

  摘要 2-氨基苯甲醛与炔酮的镁催化[4+2]环加成反应提供了一系列与 CF3-酰基合并的 2-芳基喹啉基团。此外，以镁催化的[4+2]环化反应为关键步骤，还组装出了 DDD107498、DDD102542 和 Hit 类似物。最后，对反应机理进行了计算研究。

表征谱图