N-(3-triethoxysilylpropyl)succinamic acid | 32267-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-(3-triethoxysilylpropyl)succinamic acid
• 英文别名: 4-oxo-4-((3-(triethoxysilyl)propyl)amino)butanoic acid；N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-3-carboxylpropanamide；<γ-(Triethoxysilyl)propyl>succinamid；4-Oxo-4-{[3-(triethoxysilyl)propyl]amino}butanoic acid；4-oxo-4-(3-triethoxysilylpropylamino)butanoic acid
• CAS: 32267-20-2
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₆Si
• 分子量: 321.446
• InChiKey: ZJCSPIPRVHCBMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-triethoxysilylpropyl)succinamic acid 在 二月桂酸二丁基锡 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种多酰胺抗菌剂、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种多酰胺抗菌剂、制备方法及其应用。它以氨烷基硅烷偶联剂为原料，与丁二酸酐反应生成N‑ (三烷氧基硅基烷基)‑羧乙基甲酰胺,再由羧基与乙二胺反应得到含两个酰胺基的N‑(三烷氧基硅基烷基)‑N′‑氨乙基‑丁二酰胺，将伯胺基与异氰酸酯反应生成脲基、得到N‑(三烷氧基硅基烷基)‑N′‑(N ‴‑烷基脲‑ N″‑乙基)丁二酰胺，产物为具有线性结构的脂肪族多酰胺。由于在分子结构中引入多个氮氢键（N‑H），用于织物整理时将N‑H卤化可在纤维表面获得多个氮卤键（N‑X），在低浓度时具有很强的杀菌效果。同时，多酰胺硅烷结构中的三个烷氧基硅基活性基团可与纤维表面反应，提供耐水洗、耐久性，及优越的综合整理性能。

  公开号：

  CN104031081B
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 3-氨基丙基三乙氧基硅烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-triethoxysilylpropyl)succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  镧系元素编码的蛋白酶特异性肽纳米颗粒探针，用于使用元素质谱法进行无标签多重蛋白酶测定：概念验证研究

  摘要：

  编码信息：镧系元素（Ln）编码的蛋白酶特异性肽-纳米颗粒（NPs）共轭物可作为使用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS；见图）的多重蛋白酶测定（MPA）的探针。通过离心分离蛋白酶切割的探针和未切割的探针，然后确定释放的Ln标签，可以实现MPA。

  DOI：

  10.1002/anie.201101087

文献信息

• Synthesis and cation-exchange properties of a bis-zwitterionic lamellar hybrid material
  作者：Eric Besson、Ahmad Mehdi、Hervé Chollet、Catherine Réyé、Roger Guilard、Robert J. P. Corriu

  DOI：10.1039/b719635k

  日期：——

  The synthesis of a bis-zwitterionic lamellar hybrid material containing ammonium carboxylate groups is described. Cation-exchange properties of this material towards transition metal and lanthanide ions were studied as well as the regeneration and reuse of the material.

  一种含有氨基羧酸盐基团的双杂化层状双杂化材料的合成被描述。该材料对过渡金属离子和镧系离子的阳离子交换性质以及材料的再生和重复使用进行了研究。
• 一种载药靶向磁性纳米复合粒子的制备方法
  申请人：江苏科标医学检测有限公司

  公开号：CN112999365A

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明属于纳米生物医药技术领域，具体涉及一种载药靶向磁性纳米复合粒子的制备方法，先制得OTPBA和Fe3O4纳米粒子，再制得OTPBA‑SPIONs后制备载铂类药物的纳米粒子CMDP/OTPBA‑SPIONs；制备ICG标记的靶向多肽ANG‑ICG；最后通过氨基与羧基的偶联，将ANG‑ICG修饰到CMDP/OTPBA‑SPIONs上，得到一种多功能荧光靶向载药磁性纳米粒子。旨在通过靶向多肽增加药物通过血脑屏障的能力，通过MRI成像和近红外荧光成像对脑部肿瘤部位进行精准定位，同时实现脑部肿瘤诊断和治疗。
• Universal Method for Protein Immobilization on Chemically Functionalized Germanium Investigated by ATR-FTIR Difference Spectroscopy
  作者：Jonas Schartner、Jörn Güldenhaupt、Bastian Mei、Matthias Rögner、Martin Muhler、Klaus Gerwert、Carsten Kötting

  DOI：10.1021/ja400253p

  日期：2013.3.13

  spectroscopy. In the next step, the succinimidyl ester was reacted with aminonitrilotriacetic acid. Subsequently, Ni(2+) was coordinated to form Ni-nitrilotriacetic acid for His-tag binding. The capability of the functionalized surface was demonstrated by experiments using the small GTPase Ras and photosystem I (PS I). The native binding of the proteins was proven by difference spectroscopy, which probes

  衰减全反射傅里叶变换红外 (ATR-FTIR) 光谱允许对表面附着的分子进行详细分析，包括它们的二级结构、方向以及与蛋白质中小分子的相互作用。在这里，我们提出了一种通用的锗固定技术，用于所有寡聚组氨酸标记的蛋白质。为此，开发了新的三乙氧基硅烷衍生物：我们合成了一种以琥珀酰亚胺酯作为胺反应性头基的连接基硅烷和一种具有非反应性乙二醇基团的基质硅烷。建立了一种在锗上附着三乙氧基硅烷的新方法，并通过 ATR-FTIR 和 X 射线光电子能谱对表面进行了表征。在下一步中，琥珀酰亚胺酯与氨基次氮基三乙酸反应。随后，Ni(2+) 被协调以形成 Ni-次氮基三乙酸用于他的标记绑定。通过使用小 GTPase Ras 和光系统 I (PS I) 的实验证明了功能化表面的能力。蛋白质的天然结合通过差异光谱学证明，其探测蛋白质功能。通过三氟化铍阴离子滴定试验证明了 Ras 作为分子开关的功能，它允许在原子分辨率下观察
• Large-Pore Functionalized Mesoporous Silica Nanoparticles as Drug Delivery Vector for a Highly Cytotoxic Hybrid Platinum-Acridine Anticancer Agent
  作者：Ye Zheng、Cale D. Fahrenholtz、Christopher L. Hackett、Song Ding、Cynthia S. Day、Rohan Dhall、Glen S. Marrs、Michael D. Gross、Ravi Singh、Ulrich Bierbach

  DOI：10.1002/chem.201604868

  日期：2017.3.8

  with greatly improved colloidal stability. The lipid and carboxylate‐modified nanoparticles containing 40 wt % drug caused S‐phase arrest and inhibited cell proliferation in pancreatic cancer cells at submicromolar concentrations similar to carrier‐free P1A1. The most striking feature of nanoparticle‐delivered P1A1 was that the payload did not escape from the acidified lysosomal vesicles into the cytoplasm

  制备了大孔介孔二氧化硅纳米粒子（MSN）并对其进行了功能化，以用作铂ac啶（PA）抗癌药的高度健壮且生物相容的递送平台。该材料显示了对亲水性杂合性双离子[PtCl（en）（N- [acridin-9-ylaminoethyl] -N-甲基丙ion ）]二硝酸盐（P1A1）的高负载能力，并且在中性pH下几乎完全保留了有效负载。高氯化物缓冲液。在模拟细胞溶酶体内部pH的酸性介质中，P1A1迅速，爆发状释放从纳米颗粒观察到。磷脂双层中材料的涂层产生具有大大改善的胶体稳定性的纳米颗粒。脂质和羧酸盐修饰的纳米颗粒含有40 wt％的药物，在亚微摩尔浓度下类似于无载体的P1A1，可导致S期阻滞并抑制胰腺癌细胞的细胞增殖。纳米颗粒递送的P1A1的最显着特征是有效载荷不会从酸化的溶酶体囊泡逃逸到细胞质中，而是被穿梭到核​​膜并释放到核中。
• Enantioseparation of mandelic acid on vancomycin column: Experimental and docking study
  作者：Mostafa Shahnani、Yahya Sefidbakht、Shokoofeh Maghari、Ahmad Mehdi、Hassan Rezadoost、Alireza Ghassempour

  DOI：10.1002/chir.23273

  日期：2020.11

  enantiomers of mandelic acid were separated by the synthetic vancomycin column. Finally, the interaction between vancomycin and R/S mandelic acid enantiomers was simulated by Auto‐dock Vina. The binding energies of interactions between R and S enantiomers and vancomycin chiral stationary phase were different. In the most probable interaction, the difference in mandelic acid binding energy was approximately

  迄今为止，关于万古霉素与外消旋化合物（包括扁桃酸）之间的相互作用，尚无详尽的报道。在当前的研究中，通过使用3-氨基丙基三乙氧基硅烷和琥珀酸酐接枝羧化二氧化硅微球，然后通过活化羧酸基团来固定万古霉素，制备了手性固定相。通过元素分析，傅立叶变换红外光谱，固态核磁共振和热重分析进行表征证明了二氧化硅表面的有效功能。扁桃酸的R和S对映体通过合成万古霉素柱分离。最后，万古霉素与R / S之间的相互作用扁桃酸对映体由Auto-dock Vina模拟。R和S对映异构体与万古霉素手性固定相之间相互作用的结合能不同。在最可能的相互作用中，扁桃酸结合能的差异约为0.2 kcal / mol。此外，万古霉素与R和S对映体相互作用的圆二色性光谱显示出不同的模式。因此，R和S扁桃酸对映异构体可占据各种结合口袋并与不同的万古霉素功能相互作用。这些观察结果强调了R和S的保留不同 万古霉素手性色谱柱中的扁桃酸对映体。