(R)-3-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-Trimethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-butyraldehyde | 710355-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-3-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-Trimethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-butyraldehyde
• CAS: 710355-39-8
• 化学式: C₂₆H₄₄O₄
• 分子量: 420.633
• InChiKey: QBIMNBXOKLOZIJ-JGSYMWHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间苯二酚 、 (R)-3-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-Trimethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-butyraldehyde 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Steric and Magnetic Asymmetry Distinguished by Encapsulation

  摘要：

  Guests in an achiral cavity experience asymmetric magnetic environments induced by chiral centers outside the cavity.

  DOI：

  10.1021/ja049043w
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-Trimethoxy-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-but-3-enyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.08h， 以56%的产率得到(R)-3-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-Trimethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Steric and Magnetic Asymmetry Distinguished by Encapsulation

  摘要：

  Guests in an achiral cavity experience asymmetric magnetic environments induced by chiral centers outside the cavity.

  DOI：

  10.1021/ja049043w