1,1'-(hexane-1,6-diyl)bis[3-(4,4-diethoxybutyl)urea] | 1620286-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-(hexane-1,6-diyl)bis[3-(4,4-diethoxybutyl)urea]
• 英文别名: 1-(4,4-diethoxybutyl)-3-[6-(4,4-diethoxybutylcarbamoylamino)hexyl]urea
• CAS: 1620286-15-8
• 化学式: C₂₄H₅₀N₄O₆
• 分子量: 490.684
• InChiKey: XWJXLJSUTCRJBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(hexane-1,6-diyl)bis[3-(4,4-diethoxybutyl)urea] 、 2-萘酚 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到N,N'-hexane-1,6-diylbis[2-(2-hydroxynaphth-1-yl)pyrrolidine-1-carboxamide]
  参考文献：
  名称：

  2-萘酚与γ-脲醛缩醛的相互作用。合成2-芳基吡咯烷的新方法

  摘要：

  我们报告了一种新的单阶段合成2-芳基吡咯烷的方法，该方法基于2-萘酚与γ-脲醛缩醛的酸催化反应，能够在温和条件下制备目标化合物，同时避免了昂贵的试剂和催化剂。

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1524-1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁醛缩二乙醇 、 1,6-己二异氰酸酯 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以88%的产率得到1,1'-(hexane-1,6-diyl)bis[3-(4,4-diethoxybutyl)urea]
  参考文献：
  名称：

  2-萘酚与γ-脲醛缩醛的相互作用。合成2-芳基吡咯烷的新方法

  摘要：

  我们报告了一种新的单阶段合成2-芳基吡咯烷的方法，该方法基于2-萘酚与γ-脲醛缩醛的酸催化反应，能够在温和条件下制备目标化合物，同时避免了昂贵的试剂和催化剂。

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1524-1

文献信息

• Reaction of 1-aryl-3-(4,4-diethoxybutyl)ureas with phenols. Synthesis of 2-arylpyrrolidines
  作者：A. S. Gazizov、A. V. Smolobochkin、A. R. Burilov、M. A. Pudovik

  DOI：10.1134/s1070428014120161

  日期：2014.12

  Acid-catalyzed reaction of phenols with 1-(4,4-diethoxybutyl)urea derivatives gave new 2-arylpyrrolidines containing 4-bromoresorcinol and hydroquinone fragments. The described reaction is advantageous due to its mild conditions and no necessity of using expensive or toxic catalyst.
• Interaction of 1,1′-(hexane-1,6-diyl)bis[3-(4,4-diethoxybutyl)urea] with resorcinol derivatives. Synthesis of bisarylpyrrolidines
  作者：A. V. Smolobochkin、A. S. Gazizov、A. R. Burilov、M. A. Pudovik

  DOI：10.1134/s1070363215020310

  日期：2015.2