tert-butyl 4-(2-chloro-N-phenylacetamido)piperidine-1-carboxylate | 1186213-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-chloro-N-phenylacetamido)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: t-butyl 4-[N-(2-chloroacetyl)-N-phenylamino]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(N-(2-chloroacetyl)anilino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1186213-11-5
• 化学式: C₁₈H₂₅ClN₂O₃
• 分子量: 352.861
• InChiKey: XNHJHZTYEIBSHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-chloro-N-phenylacetamido)piperidine-1-carboxylate 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(2-chlorophenoxy)-N-phenyl-N-(piperidin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1,4-二取代哌啶衍生物的合成及抗疟活性

  摘要：

  为了以低成本制备对恶性疟原虫有活性且副作用较小的新化合物，我们设计并合成了 4-氨基哌啶衍生物 6 的 1,4-二取代哌啶衍生物库。已针对恶性疟原虫的氯喹敏感 (3D7) 和氯喹抗性 (W2) 菌株进行了评估。最活跃的分子 - 化合物 12d (13.64 nM (3D7))、13b (4.19 nM (3D7) 和 13.30 nM (W2)) 和 12a (11.6 nM (W2)) - 与氯喹 (22.38 nM (3D7)) 相当和 134.12 nM (W2))。

  DOI：

  10.3390/molecules25020299
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-chloro-N-phenylacetamido)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,4-二取代哌啶衍生物的合成及抗疟活性

  摘要：

  为了以低成本制备对恶性疟原虫有活性且副作用较小的新化合物，我们设计并合成了 4-氨基哌啶衍生物 6 的 1,4-二取代哌啶衍生物库。已针对恶性疟原虫的氯喹敏感 (3D7) 和氯喹抗性 (W2) 菌株进行了评估。最活跃的分子 - 化合物 12d (13.64 nM (3D7))、13b (4.19 nM (3D7) 和 13.30 nM (W2)) 和 12a (11.6 nM (W2)) - 与氯喹 (22.38 nM (3D7)) 相当和 134.12 nM (W2))。

  DOI：

  10.3390/molecules25020299

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MODULATING IMMUNE RESPONSE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE MODULATION DE RÉPONSE IMMUNITAIRE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2017210600A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Disclosed herein are methods, pharmaceutical compositions, and vaccines for modulating an immune response. Also disclosed, herein are methods, pharmaceutical compositions, and vaccines for inducing an immune response.

  本文披露了调节免疫应答的方法、药物组合物和疫苗。同时，本文还披露了诱导免疫应答的方法、药物组合物和疫苗。
• CONJUGATED PROTEINS AND USES THEREOF
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20200278355A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  Disclosed herein, in certain embodiments, are protein-probe adducts and synthetic ligands that inhibit protein-probe adduct formation, in which the proteins are regulated by NRF2. In some instances, also described herein are protein-binding domains that interact with a probe and/or a ligand described herein, in which the proteins are regulated by NRF2.

  在某些实施例中，本文披露了蛋白质探针加合物和合成配体，可以抑制蛋白质探针加合物的形成，其中这些蛋白质受NRF2调控。在某些情况下，本文还描述了与本文描述的探针和/或配体相互作用的蛋白结合结构域，其中这些蛋白质受NRF2调控。
• CYCLIC AMINOALKYLCARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Ozawa Michinori

  公开号：US20100179118A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (I), which is useful as an antiallergic agent and/or an anti-inflammatory agent, or a physiologically acceptable salt thereof and the like: wherein R 1 and R 2 are the same or different and each is an optionally substituted aryl group and the like, R 3 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group and the like, R 4 and R 5 are the same or different and each is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a C 1-6 alkyl group and the like, X is a single bond or —C(R 6 )(R 7 )—, R 6 and R 7 are the same or different and each is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group and the like, or R 6 and R 7 optionally form, together with the carbon atom bonded thereto, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group and the like, ring group A is an azetidin-1-yl group and the like, m is 0, 1 or 2, and n is 0, 1 or 2.

  本发明涉及以下式（I）所表示的化合物或其生理上可接受的盐等，其可用作抗过敏剂和/或抗炎剂： 其中，R1和R2相同或不同，每个都是可选取的取代芳基基团等；R3是氢原子、C1-6烷基基团等；R4和R5相同或不同，每个都是氢原子、卤原子、羟基、C1-6烷基基团等；X是单键或—C(R6)(R7)—；R6和R7相同或不同，每个都是氢原子、卤原子、可选取的取代C1-6烷基基团等，或R6和R7可选择性地与与其相连的碳原子一起形成可选取的取代C3-8环烷基团等；环基团A是氮杂环丙烷基团等；m为0、1或2；n为0、1或2。
• Cysteine reactive probes and uses thereof
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10670605B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Disclosed herein are methods, compositions, probes, polypeptides, assays, and kits for identifying a cysteine containing protein as a binding target for a small molecule fragment. Also disclosed herein are methods, compositions, and probes for mapping a biologically active cysteine site on a protein and screening a small molecule fragment for interaction with a cysteine containing protein.

  本文公开了用于鉴定含半胱氨酸蛋白质作为小分子片段结合靶点的方法、组合物、探针、多肽、检测方法和试剂盒。本文还公开了用于绘制蛋白质上的生物活性半胱氨酸位点以及筛选与含半胱氨酸蛋白质相互作用的小分子片段的方法、组合物和探针。
• EP2060563
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——