3-Benzyloxy-17β-(4,4-diphosphonobutylaminocarbonyloxy)-estra-1,3,5(10)-triene tetraisopropyl ester | 144034-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Benzyloxy-17β-(4,4-diphosphonobutylaminocarbonyloxy)-estra-1,3,5(10)-triene tetraisopropyl ester
• 英文别名: [(8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-3-phenylmethoxy-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] N-[4,4-bis[di(propan-2-yloxy)phosphoryl]butyl]carbamate
• CAS: 144034-24-2
• 化学式: C₄₂H₆₅NO₉P₂
• 分子量: 789.927
• InChiKey: IVBTYKVWVJKIGA-VZRQQIPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxy-17β-(4,4-diphosphonobutylaminocarbonyloxy)-estra-1,3,5(10)-triene tetraisopropyl ester 、 二苄醚 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-hydroxy-17 beta-(4,4-diphosphonobutylaminocarbonyloxy)-estra-1,3,5(10)-triene tetraisopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bone acting agents

  摘要：

  描述了用于治疗与骨量减少和骨重吸收或骨形成异常相关的骨疾病的新药物，包括骨质疏松症、帕盖特病、骨转移和恶性高钙血症。这些药物是含有羟基的类固醇激素，具有骨重吸收拮抗剂或骨形成刺激活性，通过在人体内可水解的键（如氨基甲酸酯或碳酸酯）通过羟基团共价连接，进一步通过相应的氨基或羟基团与氨基或羟基取代的烷基亚甲基-1,1-双膦酸酯共价连接。烷基双膦酸酯基团赋予药物骨亲和性。该药物通过将类固醇激素直接输送到骨靶位点，释放以通过水解可水解的共价键进行骨重吸收拮抗或骨形成刺激作用。

  公开号：

  US05183815A1
• 作为产物：
  描述：

  tetraisopropyl 4-aminobutyl-1,1-diphosphonate 、 3-Benzylestradiol-17β-chloroformat 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Benzyloxy-17β-(4,4-diphosphonobutylaminocarbonyloxy)-estra-1,3,5(10)-triene tetraisopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bone acting agents

  摘要：

  描述了用于治疗与骨量减少和骨重吸收或骨形成异常相关的骨疾病的新药物，包括骨质疏松症、帕盖特病、骨转移和恶性高钙血症。这些药物是含有羟基的类固醇激素，具有骨重吸收拮抗剂或骨形成刺激活性，通过在人体内可水解的键（如氨基甲酸酯或碳酸酯）通过羟基团共价连接，进一步通过相应的氨基或羟基团与氨基或羟基取代的烷基亚甲基-1,1-双膦酸酯共价连接。烷基双膦酸酯基团赋予药物骨亲和性。该药物通过将类固醇激素直接输送到骨靶位点，释放以通过水解可水解的共价键进行骨重吸收拮抗或骨形成刺激作用。

  公开号：

  US05183815A1

文献信息

• Novel bone acting agents
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0496520A1

  公开（公告）日：1992-07-29

  Described are new agents for treating bone disorders associated with a reduction in bone mass and abnormalities in bone resorption or bone formation including osteoporosis, Paget's disease, bone metastases and malignant hypercalcemia. The agents are hydroxyl containing steroidal hormones, having bone resorption antagonist or bone formation stimulatory activity, covalently linked through the hydroxyl group via a bond hydrolyzable in the human body, e.g. carbamate or carbonate, which is further covalently linked to an amino, or hydroxy substituted alkylidene-1,1-bisphosphonate, through the respective amino or hydroxy group. The alkyl bisphosphonate moiety confers bone affinity. The agent acts by delivering the steroidal hormone directly to the bone target site where it is released for bone resorption antagonist or bone formation stimulatory action by hydrolysis of the hydrolyzable covalent bond.

  所述新制剂用于治疗与骨量减少和骨吸收或骨形成异常有关的骨病，包括骨质疏松症、Paget 病、骨转移和恶性高钙血症。这些制剂是含羟基的类固醇激素，具有骨吸收拮抗剂或骨形成刺激活性，通过羟基与人体内可水解的键（如氨基甲酸酯或碳酸盐）共价连接，再通过各自的氨基或羟基与氨基或羟基取代的亚烷基-1,1-二膦酸盐共价连接。烷基双膦酸分子具有骨亲和性。制剂的作用是通过水解可水解共价键，将类固醇激素直接输送到骨靶部位，并在那里释放出来，起到拮抗骨吸收或刺激骨形成的作用。
• US5183815A
  申请人：——

  公开号：US5183815A

  公开（公告）日：1993-02-02
• Bone acting agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05183815A1

  公开（公告）日：1993-02-02

  Described are new agents for treating bone disorders associated with a reduction in bone mass and abnormalities in bone resportion or bone formation including osteoporosis. Paget's disease, bone metastases and malignant hypercalcemia. The agents are hydroxyl containing steroidal hormones, having bone resportion antagonist or bone formation stimulatory activity, covalently linked through the hydroxyl group via a bond hydrolyzable in the human body, e.g. carbamate or carbonate, which is further covalently linked to an amino, or hydroxy substituted alkylidene-1,1-bisphosphonate, through the respective amino or hydroxy group. The alkyl bisphosphonate moiety confers bone affinity. The agent acts by delivering the steroidal hormone directly to the bone target site where it is released for bone resorption antagonist or bone formation stimulatory action by hydrolysis of the hydrolyzable covalent bond.

  描述了用于治疗与骨量减少和骨重吸收或骨形成异常相关的骨疾病的新药物，包括骨质疏松症、帕盖特病、骨转移和恶性高钙血症。这些药物是含有羟基的类固醇激素，具有骨重吸收拮抗剂或骨形成刺激活性，通过在人体内可水解的键（如氨基甲酸酯或碳酸酯）通过羟基团共价连接，进一步通过相应的氨基或羟基团与氨基或羟基取代的烷基亚甲基-1,1-双膦酸酯共价连接。烷基双膦酸酯基团赋予药物骨亲和性。该药物通过将类固醇激素直接输送到骨靶位点，释放以通过水解可水解的共价键进行骨重吸收拮抗或骨形成刺激作用。