t-butylaminotriethylsilane | 17940-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: t-butylaminotriethylsilane
• 英文别名: triethyl-tert-butylamino-silane；Triaethyl-tert-butylamino-silan；tert-Butyl-triaethylsilyl-amin；2-methyl-N-triethylsilylpropan-2-amine
• CAS: 17940-20-4
• 化学式: C₁₀H₂₅NSi
• mdl: MFCD00054899
• 分子量: 187.401
• InChiKey: ZKSILZRWWNJBNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.4-193.8 °C
• 密度：
  0.8082 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butylaminotriethylsilane 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-chloro-2-methyl-N-triethylsilylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基。第3部分。烷基（三烷基甲硅烷基）氨基的电子自旋共振研究

  摘要：

  一系列ñ -烷基- ñ -trialkylsilylaminyl基团R 1 ṄSiR 3 2（R 3 2的Si =我3的Si，等3的Si，镨我3 Si或卜吨我2 Si）的已经在光化学溶液中产生和表征使用esr光谱。基团PhṄSiBu吨我2和卜吨ṄGeMe 3也进行了研究。该井分辨光谱和低量值一个（N）（加利福尼亚州。12.5 G）表示这些氨基是π自由基，这可以通过一系列自由基的β-质子分裂量来证实，其中基于空间考虑，可以推断出C–N键的构象。因此，三烷基甲硅烷基配体的+ 1 / –M取代基作用不足以引起从π到σSOMO的转换。然而，烷基（甲硅烷基）氨基（2.0061-2.0075）的g因子显着大于二烷基氨基（典型地2.0047）的g因子，并且随着氮上取代基的增加而增加。这种效果是增加的自旋-轨道耦合的有效性方面解释为不成对电子的氮上在RṄSiR 3，这是因为将σ孤对电子提升到πSOMO所需

  DOI：

  10.1039/p29840001187
• 作为产物：
  描述：

  triethylsilylamine 、 叔丁胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以64%的产率得到t-butylaminotriethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Prieto, J. Antonio; Suarez, Juan; Larson, Gerald L., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 3, p. 253 - 258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• McGaff, Robert W.; Gaines, Donald F., Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 26, p. 7850 - 7856
  作者：McGaff, Robert W.、Gaines, Donald F.

  DOI：——

  日期：——
• Dolgow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 678,682; engl.Ausg.S. 687, 690
  作者：Dolgow et al.

  DOI：——

  日期：——
• PRIETO, J. ANTONIO;SUAREZ, JUAN;LARSON, GERALD L., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 3, 253-257
  作者：PRIETO, J. ANTONIO、SUAREZ, JUAN、LARSON, GERALD L.

  DOI：——

  日期：——