triethylsilylamine | 2117-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: triethylsilylamine
• 英文别名: Triaethylsilylamin；Amino-triaethyl-silan；Triaethyl-amino-silan；1,1,1-Triethylsilanamine；[amino(diethyl)silyl]ethane
• CAS: 2117-17-1
• 化学式: C₆H₁₇NSi
• 分子量: 131.293
• InChiKey: CNBYWYZDZCIMDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136.8-137.8 °C(Press: 753 Torr)
• 密度：
  0.7990 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylsilylamine 在 氢氟酸 、 水 作用下， 生成 三乙基氟硅烷
  参考文献：
  名称：

  Some Reactions of Trialkylaminosilanes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01181a530
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 在 三甲基氯硅烷 、 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 triethylsilylamine
  参考文献：
  名称：

  Zhinkin,D.Ya. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 2702 - 2706

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三乙基硅烷 、 D,L-valine 在 palladium dichloride triethylsilylamine 作用下， 生成 N-Triaethylsilyl-DL-valin-triaethylsilylester
  参考文献：
  名称：

  Birkofer,L. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 821 - 824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Nucleosides Derived from 2-Nitroimidazole and <scp>d</scp>-Arabinose, <scp>d</scp>-Ribose, and <scp>d</scp>-Galactose by the Vorbrüggen Method and Their Conversion to Potential Precursors for Tracers To Image Hypoxia
  作者：Anna Schweifer、Friedrich Hammerschmidt

  DOI：10.1021/jo200727k

  日期：2011.10.21

  acetylated at the other ones in a one-pot reaction, mixtures of anomeric 1-O-acetyl derivatives were obtained. These were coupled by the Vorbrüggen method and then deblocked at C-5 and tosylated to give precursors for tracers to image hypoxia in four steps without using Hg(CN)2 necessary for other methods. The Vorbrüggen conditions enable a shorter route to azomycin nucleoside analogues than the previous coupling

  2-硝基咪唑使用六乙基二硅氮烷进行甲硅烷基化，然后与d-阿拉伯糖、d-核糖和d-半乳糖的1- O-乙酰基衍生物在温和的温度（-20°C 至 rt）中在乙腈中反应，由三氟甲磺酸三乙基甲硅烷酯 (Vorbrüggen) 催化状况）。α-端基异构体在前两种情况下（高度）选择性地形成，而 β-端基异构体在后两种情况下形成。当d-阿拉伯糖和d-核糖在吡啶中的 C-5 羟基上用叔丁基二苯基氯硅烷甲硅烷基化并在一锅反应中在其他羟基上乙酰化时，异头 1- O 的混合物得到-乙酰衍生物。这些通过 Vorbrüggen 方法耦合，然后在 C-5 处解封并甲苯磺酰化以提供示踪剂的前体，以在四个步骤中对缺氧进行成像，而无需使用其他方法所需的Hg(CN) 2。Vorbrüggen 条件使得获得阿霉素核苷类似物的途径比以前的偶联程序更短。
• Highly Efficient Dehydrogenative Coupling of Hydrosilanes with Amines or Amides Using Supported Gold Nanoparticles
  作者：Takato Mitsudome、Teppei Urayama、Zen Maeno、Tomoo Mizugaki、Koichiro Jitsukawa、Kiyotomi Kaneda

  DOI：10.1002/chem.201405601

  日期：2015.2.16

  Hydroxyapatite‐supported gold nanoparticles (Au/HAP) can act as a highly active and reusable catalyst for the coupling of hydrosilanes with amines under mild conditions. Various silylamines can be selectively obtained from diverse combinations of equimolar amounts of hydrosilanes with amines including less reactive bulky hydrosilanes. This study also highlights the applicability of Au/HAP to the selective

  羟基磷灰石负载的金纳米颗粒（Au / HAP）在温和的条件下可充当高活性和可重复使用的催化剂，用于氢化硅烷与胺的偶联。可以从等摩尔量的氢硅烷与胺（包括反应性较小的笨重的氢硅烷）的各种组合中选择性地获得各种甲硅烷基胺。这项研究还强调了Au / HAP通过氢硅烷与酰胺的偶联选择性合成甲硅烷基酰胺的适用性，证明了高效多相催化剂的第一个实例。此外，Au / HAP在克级合成中显示出很高的可重用性和适用性。
• Synthesis, Characterization, and Materials Chemistry of Group 4 Silylimides
  作者：S. D. Cosham、A. L. Johnson、K. C. Molloy、Andrew J. Kingsley

  DOI：10.1021/ic2015644

  日期：2011.12.5

  This paper focuses on the development of potential single source precursors for M–N–Si (M = Ti, Zr or Hf) thin films. The titanium, zirconium, and hafnium silylimides (Me2N)2MNSiR1R2R3 [R1 = R2 = R3 = Ph, M = Ti(1), Zr (2), Hf (3); R1 = R2 = R3 = Et, M = Ti (4), Zr (5), Hf (6); R1 = R2 = Me, R3 = tBu, M = Ti (7), Zr (8), Hf (9); R1 = R2 = R3 = NMe2, M = Ti (10), Zr (11), Hf (12)] have been synthesized

  本文着重于开发M–N–Si（M = Ti，Zr或Hf）薄膜的潜在单一来源前驱物。钛，锆和ha的甲硅烷基酰亚胺（Me 2 N）2 MNSiR 1 R 2 R 3 [R 1 = R 2 = R 3 = Ph，M = Ti（1），Zr（2），Hf（3）; R 1＝ R 2＝ R 3＝ Et，M ＝ Ti（4），Zr（5），Hf（6）；R 1 = R 2 = Me，R 3 = tBu，M = Ti（7），Zr（8），Hf（9）; R 1 = R 2 = R 3 = NMe 2，M = Ti（10），Zr（11），Hf（12）]是通过M（NMe 2）4和R 3 R 2 R 1 SiNH的反应合成的2。所有化合物对空气和湿气特别敏感。化合物1，2，4，和7 - 10已结构表征，并且所有是二聚，具有通式[M（NME 2）2（μ-NSiR 3）] 2，其中μ 2个-NSiR 3基团桥接两个四坐标金属中心。
• Infrared spectra and structure of carbanions
  作者：I.N. Juchnovski、I.G. Binev

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86355-x

  日期：1975.10

  The structure of the lithium derivatives of phenyl acetonitrile and acetonitrile is discussed in terms of their IR spectra. It has been found from new and already-published data that the IR spectra [ν(CN) region] of the lithium, sodium, potassium and chlormagnesyl derivatives of phenyl acetonitrile in various solvents, and in the solid state, are similar. They are characterized by very strong ν(CN)

  根据它们的IR光谱讨论了苯基乙腈和乙腈的锂衍生物的结构。从新的和已经公开的数据中发现，在各种溶剂中和在固态下，苯基乙腈的锂，钠，钾和氯镁基衍生物的红外光谱[ν（CN）区域]相似。它们的特征是在2068–2102 cm -1区域具有非常强的ν（CN）谱带，并对应于消旋苯基乙腈碳负离子。
• Azadithiolates cofactor of the iron-only hydrogenase and its PR3-monosubstituted derivatives: Synthesis, structure, electrochemistry and protonation
  作者：Zhen Wang、Jian-Hui Liu、Cheng-Jiang He、Shi Jiang、Björn Åkermark、Li-Cheng Sun

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.08.026

  日期：2007.11

  condensation of iron carbonyl sulfides, formaldehyde and silyl protected amine. Its monosubstituted complexes (μ-SCH2)2NH[Fe2(CO)5PR3] (R = Ph (6), Me (7)) were accordingly prepared. The coordination configurations of 5 and 6 were characterized by X-ray crystallography. Protonation of complex 7 to form the N-protonated product occurs in an acetonitrile solution upon addition of triflic acid. The redox properties

  该核心结构（μ-SCH 2）2 NH的[Fe 2（CO）6 ]（5）的仅有Fe的氢化活性位点模型已经由羰基铁硫化物，甲醛和甲硅烷基保护的胺的缩合合成。其单取代的配合物（μ-SCH 2）2 NH的[Fe 2（CO）5 PR 3〕（R = Ph（上6）中，Me（7））的相应的准备。通过X射线晶体学表征5和6的配位构型。配合物7的质子化加入三氟甲磺酸后，在乙腈溶液中形成N-质子化产物。通过循环伏安法研究了这些模型配合物的氧化还原性质。