2-Methoxy-6-(1-methyl-allyl)-phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Methoxy-6-(1-methyl-allyl)-phenol
• 英文别名: 2-But-3-en-2-yl-6-methoxyphenol
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: FOJZURVNLWVADF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 2-Methoxy-6-(1-methyl-allyl)-phenol 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JOJIMA TERUOMI; TAKESHIBA HIDEO; KINOTO TAKAO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 1, 198-201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-bromo-butoxy)-2-methoxy-benzene 在 氢氧化钾 、 乙醚 作用下， 生成 2-Methoxy-6-(1-methyl-allyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  The Mode of Addition of a Grignard Reagent to an Aryl Allyl Ether¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01102a027

文献信息

• Microwave-assisted combined Mitsunobu reaction–Claisen rearrangement and microwave-assisted phenol oxidation: rapid synthesis of 2,6-disubstituted-1,4-benzoquinone natural products
  作者：Aouregan M. Jacob、Christopher J. Moody

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.096

  日期：2005.12

  Microwave irradiation of a phenol, an allylic alcohol, di-isopropyl azodicarboxylate and triphenylphosphine at 220-240 degrees C for 30 min results in a combined Mitsunobu reaction and Claisen rearrangement to give the rearranged 2-allylphenol. Following the first detailed study of microwave-assisted phenol oxidation, rapid syntheses of the natural products primin and 2-methoxy-6-pentadecyl-1,4-benzoquinone (four reaction steps, total reaction time I h) were achieved using this combined Mitsunobu-Claisen strategy in combination with two further microwave-assisted steps (alkene hydrogenation and phenol oxidation). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• The Mode of Addition of a Grignard Reagent to an Aryl Allyl Ether¹
  作者：Robert I. Meltzer、John A. King

  DOI：10.1021/ja01102a027

  日期：1953.3
• JOJIMA TERUOMI; TAKESHIBA HIDEO; KINOTO TAKAO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 1, 198-201
  作者：JOJIMA TERUOMI、 TAKESHIBA HIDEO、 KINOTO TAKAO

  DOI：——

  日期：——