Ethyl (3R,4R)-4-cyano-3-(2,6-difluorophenyl)-4-(3,4-difluorophenyl)-butanoate | 1400892-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Ethyl (3R,4R)-4-cyano-3-(2,6-difluorophenyl)-4-(3,4-difluorophenyl)-butanoate
• 英文别名: ethyl (3R,4R)-4-cyano-3-(2,6-difluorophenyl)-4-(3,4-difluorophenyl)butanoate
• CAS: 1400892-62-7
• 化学式: C₁₉H₁₅F₄NO₂
• 分子量: 365.327
• InChiKey: WPGLLZSIHBWLGO-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正庚烷 、 Methyl (3R,4R)-4-cyano-3-(2,6-difluorophenyl)-4-(3,4-difluorophenyl)-butanoate 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Ethyl (3R,4R)-4-cyano-3-(2,6-difluorophenyl)-4-(3,4-difluorophenyl)-butanoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 4-CYAN-3-(2,6-DIFLUOROPHENYL)-4-PHENYLBUTANOATES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF AS HERBICIDES AND PLANT GROWTH REGULATORS

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其盐，其中R1为H或可水解的基团，（R2）n为n个取代基R2，其中R2独立于其他基团，为Hal、CN、NO2、（C1-C8）-烷基、（C1-C8）-烷氧基、（C1-C8）-烷基硫基、（C1-C8）-烷基亚砜基、（C1-C8）-烷基砜基、（C1-C6）-卤代烷基、（C1-C6）-卤代烷氧基、（C1-C6）-卤代烷基硫基、（C1-C6）-卤代烷基亚砜基、（C1-C6）-卤代烷基砜基、（C2-C6）-烯基、（C2-C6）-炔基、三-[(C1-C4）-烷基]-硅基或三-[(C1-C4）-烷基]-硅基（C1-C4）-烷基，或其中每种情况下两个位于环上的R2基团一起为—Z1-A*-Z2，其中A*为（C1-C4）-烷基，可选择地被来自卤素、（C1-C4）-烷基、（C1-C4）-卤代烷基、（C1-C4）-烷氧基和（C1-C4）-卤代烷氧基的基团取代，Z1、Z2分别为直接键、O或S，并且—Z1-A*-Z2基团与连接到苯环的碳原子一起形成一个螺联的5-或6-成员环，n为0、1、2、3、4或5，不包括R1为甲基且（R2）n为3-氟（n=1）的化合物，适用于用作除草剂和植物生长调节剂，并可通过第8项权利要求的方法制备。

  公开号：

  US20140087945A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE 4-CYAN-3-(2,6-DIFLUORPHENYL)-4-PHENYLBUTANOATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS HERBIZIDE UND PFLANZENWACHSTUMSREGULATOREN
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2686296A1

  公开（公告）日：2014-01-22
• [DE] SUBSTITUIERTE 4-CYAN-3-(2,6-DIFLUORPHENYL)-4-PHENYLBUTANOATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS HERBIZIDE UND PFLANZENWACHSTUMSREGULATOREN<br/>[EN] SUBSTITUTED 4-CYAN-3-(2,6-DIFLUOROPHENYL)-4-PHENYLBUTANOATES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF AS HERBICIDES AND PLANT GROWTH REGULATORS<br/>[FR] 4-CYAN-3-(2,6-DIFLUOROPHÉNYL)-4-PHÉNYLBUTANOATES SUBSTITUÉS, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DESDITS COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES ET RÉGULATEURS DE LA CROISSANCE DES PLANTES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2012126764A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Verbindungen der Formel (I) oder deren Salze, worin R1 H oder einen hydrolysierbaren Rest bedeutet, (R2)n n Substituenten R2 bedeutet, wobei R2 unabhängig voneinander Hal, CN, NO2, (C1-C8)Alkyl, (C1-C8)Alkoxy, (C1-C8)Alkylthio, (C1-C8)Alkylsulfinyl, (C1-C8)Alkylsulfonyl, (C1-C6)Haloalkyl, (C1-C6)Haloalkoxy, (C1-C6)Haloalkylthio, (C1-C6)Haloalkylsulfinyl, (C1-C6)Haloalkylsulfonyl, (C2-C6)Alkenyl, (C2-C6)Alkinyl, Tri-[(C1-C4)alkyl]-silyl oder Tri-[(C1-C4)alkyl]-silyl-(C1-C4)alkyl bedeutet oder wobei jeweils zwei am Ring ortho-ständige Gruppen R2 gemeinsam -Z1-A*-Z2 bedeuten, in welcher A* für (C1-C4)Alkylen steht, das gegebenenfalls Reste aus der Gruppe Halogen, (C1-C4)Alkyl, (C1-C4)Haloalkyl, (C1-C4)Alkoxy und (C1-C4)Haloalkoxy substituiert ist, Z1, Z2 jeweils für eine direkte Bindung, O oder S stehen und wobei die Gruppe -Z1-A*-Z2 zusammen mit den an die Gruppe gebundenen C-Atomen des Phenylrings einen ankondensierten 5 oder 6 Ring bilden, und n; 0, 1, 2, 3, 4 oder 5 bedeutet, ausgenommen die Verbindung, worin R1 Methyl und (R2)n 3-Fluor (n = 1) bedeuten, eignen sich als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren und können nach Verfahren von Anspruch 8 hergestellt werden.