1-(2-bromo-3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1429257-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(2-bromo-3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-(2'-Bromo-3'-hydroxy-4'-methoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；2-bromo-3-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-6-methoxyphenol
• CAS: 1429257-22-6
• 化学式: C₁₈H₂₀BrNO₄
• 分子量: 394.265
• InChiKey: HMIGHBRTOIEYGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 2-氯乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到1-(2'-bromo-3'-hydroxy-4'-methoxyphenyl)-2(2-hydroxyethyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hydroxyethyl Derivatives of 1-Aryltetrahydroisoquinoline Alkaloids

  摘要：

  利用 Pictet-Spengler 反应制备了 1-芳基四氢异喹啉生物碱和二异喹啉的新羟乙基衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-014-0828-9
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以2.15 g的产率得到1-(2-bromo-3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-aryltetrahydroisoquinoline alkaloids and their analogs

  摘要：

  利用Pictet-Spengler反应制备了隐柱系列的三种生物碱以及20种单分子和3种双分子1-芳基四氢异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0507-2

文献信息

• Aminomethylation of Quercetin by Tetrahydroisoquinoline Derivatives and Their Biological Activity
  作者：Sh. N. Zhurakulov、D. A. Narbutaeva、A. M. Karakulova、F. M. Tursunkhodzhaeva、V. I. Vinogradova

  DOI：10.1007/s10600-023-04080-x

  日期：2023.7