N-nitroso-N-ethylacetamide | 19935-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-nitroso-N-ethylacetamide
• 英文别名: N-Ethyl-N-nitroso-acetamid；N-Ethyl-N-formylmethylnitrosamine；N-ethyl-N-nitrosoacetamide
• CAS: 19935-91-2
• 化学式: C₄H₈N₂O₂
• 分子量: 116.12
• InChiKey: VINDNLFECRAGPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-nitroso-N-ethylacetamide 在 五氯化磷 作用下， 生成 ethyl-oxalamide
  参考文献：
  名称：

  A New Rearrangement of N-Alkyl-N-nitrosoamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01469a053
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基乙酰胺 在 bismuth(III) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-nitroso-N-ethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  细胞色素 P450 2E1 和 2B1 氧化甲基和乙基亚硝胺

  摘要：

  细胞色素 P450 (P450) 2E1 是氧化N-亚硝基二甲胺[ N , N-二甲基亚硝胺 (DMN)]的主要酶，N-亚硝基二甲胺是一种致癌物质，也是一些内源性亚硝胺的代表。大鼠或人 P450 2E1 将 DMN 氧化为 HCHO 显示出高表观的固有动力学氘同位素效应 (KIE)，≥8。的KIE没有与大鼠肝微粒{非竞争性分子间实验减毒d V = 12.5; D ( V / K ) = 10.9 [Northrop 的命名法，DB (1982) Methods Enzymol。87 , 607–625]} 但与纯化的人 P450 2E1 [ D V = 3.3; D( V / K ) = 3.7]，表明 C-H 键断裂对人类 P450 2E1 有部分限速作用。使用N-亚硝基二乙胺[ N , N-二乙基亚硝胺 (DEN)]，内在 KIE 略低，并且在非竞争性分子间实验中未表达 [例如，D (

  DOI：

  10.1021/bi301092c

文献信息

• A New Rearrangement of N-Alkyl-N-nitrosoamides
  作者：Masuo Murakami、Katsuhiko Akagi、Kozo Takahashi

  DOI：10.1021/ja01469a053

  日期：1961.4
• Oxidation of Methyl and Ethyl Nitrosamines by Cytochrome P450 2E1 and 2B1
  作者：Goutam Chowdhury、M. Wade Calcutt、Leslie D. Nagy、F. Peter Guengerich

  DOI：10.1021/bi301092c

  日期：2012.12.18

  No kinetic lags were observed in acid formation; pulse–chase experiments with carrier aldehydes showed only limited equilibration with P450 2E1-bound aldehydes, indicative of processive reactions, as reported for P450 2A6 [Chowdhury, G., et al. (2010) J. Biol. Chem. 285, 8031–8044]. These same features (no lag phase for HCO2H formation and a lack of equilibration in pulse–chase assays) were also seen

  细胞色素 P450 (P450) 2E1 是氧化N-亚硝基二甲胺[ N , N-二甲基亚硝胺 (DMN)]的主要酶，N-亚硝基二甲胺是一种致癌物质，也是一些内源性亚硝胺的代表。大鼠或人 P450 2E1 将 DMN 氧化为 HCHO 显示出高表观的固有动力学氘同位素效应 (KIE)，≥8。的KIE没有与大鼠肝微粒非竞争性分子间实验减毒d V = 12.5; D ( V / K ) = 10.9 [Northrop 的命名法，DB (1982) Methods Enzymol。87 , 607–625]} 但与纯化的人 P450 2E1 [ D V = 3.3; D( V / K ) = 3.7]，表明 C-H 键断裂对人类 P450 2E1 有部分限速作用。使用N-亚硝基二乙胺[ N , N-二乙基亚硝胺 (DEN)]，内在 KIE 略低，并且在非竞争性分子间实验中未表达 [例如，D (