1-[2]naphthylazo-[2]naphthylamine | 14955-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[2]naphthylazo-[2]naphthylamine
• 英文别名: 1-β-Naphthalinazo-naphthylamin-(2)；2-Amino-(1.2'-azonaphthalin)；Naphthalin-(2 azo 1)-naphthylamin-(2)；1-(2-Naphthyldiazenyl)-2-naphthylamine；1-(naphthalen-2-yldiazenyl)naphthalen-2-amine
• CAS: 14955-36-3
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃
• 分子量: 297.359
• InChiKey: FFRDJVXTPLFGCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2]naphthylazo-[2]naphthylamine 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 2-(naphthalen-2-yl)-2H-naphtho[1,2-d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Michaelis; Erdmann, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 2202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium nitrite 作用下， 生成 1-[2]naphthylazo-[2]naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  Nietzki; Goll, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Method for the Preparation of Azo Dyes¹
  作者：Eugene Lieber、Konrad Parker

  DOI：10.1021/ja01168a536

  日期：1950.12
• Jacobs; Heidelberger, Journal of Biological Chemistry, 1915, vol. 21, p. 150
  作者：Jacobs、Heidelberger

  DOI：——

  日期：——
• Zincke; Lawson, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 2896
  作者：Zincke、Lawson

  DOI：——

  日期：——
• Meldola; Forster, Journal of the Chemical Society, 1891, vol. 59, p. 697
  作者：Meldola、Forster

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,O., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1922, vol. <2> 104, p. 102
  作者：Fischer,O.

  DOI：——

  日期：——