1-(3,5-二氯-2-吡啶)哌嗪 | 87394-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(3,5-二氯-2-吡啶)哌嗪
• 英文名称: 4-(3,5-dichloro-2-pyridyl)piperazine
• 英文别名: 1-(3,5-dichloro-2-pyridyl)piperazine；1-(3,5-dichloro-pyridin-2-yl)-piperazine；1-(3,5-Dichloropyridin-2-yl)piperazine
• CAS: 87394-60-3
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂N₃
• mdl: MFCD05182234
• 分子量: 232.112
• InChiKey: BOJIHPXIMSXHDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyano-2-(trifluoromethyl)-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzoic acid 、 1-(3,5-二氯-2-吡啶)哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以187 mg的产率得到5-[4-(3,5-dichloro-2-pyridyl)piperazine-1-carbonyl]-4-(trifluoromethyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE CYCLIC AMINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'AMINE CYCLIQUE À ACTION PESTICIDE

  摘要：

  具有式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1中定义，以及这些化合物的农化可接受盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物，可用作杀虫剂。

  公开号：

  WO2021160680A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 2,3,5-三氯吡啶 在 氯仿 、 Brine 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 1-(3,5-dichloro-2-pyridyl)piperazine (6.43 g) as a brown solid的产率得到1-(3,5-二氯-2-吡啶)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Proline derivatives and use thereof as drugs

  摘要：

  本发明旨在提供具有治疗作用的化合物，由于DPP-IV抑制作用，作为药物产品令人满意。本发明人发现，具有引入取代基的脯氨酸γ位的衍生物具有强效的DPP-IV抑制活性，并通过提高稳定性完成了本发明。其中，所述脯氨酸的公式（I）中的每个符号如规范中所定义。

  公开号：

  US20060173056A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLES ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR VANILLOIDE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2004035549A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Compounds of formula (I) are useful in the treatment of vanilloid-receptor-meditated diseases, such as inflammatory or neuropathic pain and diseases involving sensory nerve function such as asthma, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, urinary incontinence, migraine and psoriasis.

  式（I）的化合物在治疗辣椒素受体介导的疾病方面很有用，如炎症性或神经病痛以及涉及感觉神经功能的疾病，如哮喘、类风湿性关节炎、骨关节炎、炎症性肠道疾病、尿失禁、偏头痛和牛皮癣。
• NOVEL CARBAMOYLOXY ARYLALKANOYL ARYLPIPERAZINE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE COMPOUND AND METHOD FOR TREATING PAIN, ANXIETY AND DEPRESSION BY ADMINISTERING THE COMPOUND
  申请人：Kwak Byong Sung

  公开号：US20110195963A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  There is provided a novel carbamoyloxy arylalkanoyl arylpiperazine derivative compound having abundant racemic or enantiomeric characteristics, represented by the Formula 1, and pharmaceutically available salts or hydrates thereof. Also, there are provided a pharmaceutical composition for treating pain, anxiety or depression including an effective amount of the compound, and a method for treating pain, anxiety or depression in mammals by administering an effective amount of the compound to the mammals in need of treatment thereof.

  提供一种新颖的卡巴莫氧基芳基丙酰基芳基哌嗪衍生物化合物，具有丰富的外消旋或对映体特征，其化学式如下所示，并且提供其药用盐或水合物。此外，还提供了一种用于治疗疼痛、焦虑或抑郁的药物组合物，包括一定量的该化合物，并且提供了一种治疗哺乳动物疼痛、焦虑或抑郁的方法，通过向需要治疗的哺乳动物施用一定量的该化合物。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE CYCLIC AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINES CYCLIQUES À ACTION PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021053161A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.

  式（I）的化合物，其中取代基如权利要求书中定义的那样，以及这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物，可用作杀虫剂。
• PYRIDINYLPIPERAZIN DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20100075979A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides compounds of provides formula I, having affinity and selectivity for the dopamine D3 receptors, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for the therapeutic and/or prophylactic treatment of cognitive disorders.

  本发明提供了具有对多巴胺D3受体具有亲和力和选择性的公式I的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗和/或预防认知障碍的用途。
• IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20080242677A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention is concerned with novel imidazolidinone derivatives of formula (I): wherein R 1 to R 11 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used in pharmaceutical compositions.

  这项发明涉及式(I)的新型咪唑烷酮衍生物：其中R1到R11和X如描述和索取中定义的那样，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物与LXRα和LXRβ结合，可用于制备药物组合物。