(+)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)octanoic acid | 189096-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (+)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)octanoic acid
• 英文别名: 3-(2,4-Dimethoxyphenyl)octanoic acid
• CAS: 189096-37-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: JSPVICJZIBERGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)octanoic acid 生成 N-(2-t-butyl-5-carbamoylphenyl)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)octanamide
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives having ACAT inhibitory activity, their preparation and

  摘要：

  公式(I)的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1是烷基；R.sup.2a、R.sup.2b、R.sup.2c和R.sup.2d相同或不同，每一个都是氢，可选地取代烷基，--(C.dbd.O)--B.sup.1（其中B.sup.1是氢或烷基），硝基，--NR.sup.c R.sup.d（其中R.sup.c是氢或烷基且Rd是烷基），羟基，保护的羟基团，烷氧基，氰基，烷基亚砜，烷基亚磺酰基或卤素；R.sup.3是烷基；R.sup.4是公式(II)的组##STR2## 其中A.sup.1是单键，亚烷基或亚烯基；R.sup.5a和R.sup.5b相同或不同，每一个都是氢，烷基或--A.sup.4 R.sup.5.sub.c，其中A是单键，亚烷基或亚烯基且R.sup.5.sub.c是烷氧基；n是0，以及药用可接受的盐。这样的化合物对于酰基-CoA（胆固醇酰基转移酶）具有宝贵的抑制活性。

  公开号：

  US05880147A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(2,4-dimethoxyphenyl)hexyl]malonic acid 在 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 正己烷 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以with mixtures of methylene chloride and methanol ranging from 1:0 to 10:1 by volume as the eluent, to give 4.55 g (a total yield of 74% over the two steps) of the title compound as crystals, melting at 52-53° C. (from hexane)的产率得到(+)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  US06040339

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 喹啉酮类或4-取代香豆素类化合物的不对称氢化反应
  申请人：浙江九洲药业股份有限公司

  公开号：CN115232095A

  公开（公告）日：2022-10-25

  本发明涉及有机化学技术领域，具体为喹啉酮类或4‑取代香豆素类化合物的不对称氢化反应，该方案如下：其中R1为烷基，芳基；R2为氢，甲氧基或溴；X为NR3或O；R3为氢或烷基；其中M为具有下列结构的铱‑膦氨基吡啶络合物：其中Ar为3,5‑二叔丁基苯基。
• Urea and amide derivatives having ACAT inhibitory activity, their preparation and their therapeutic and prophylactic use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0763524A1

  公开（公告）日：1997-03-19

  Compounds of formula (I): wherein: R1 is alkyl; R2a, R2b, R2c and R2d are the same or different and each is hydrogen, optionally substituted alkyl or various other organic groups; R3 is alkyl; R4 is a group of formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII) or (IX): wherein: A1 is a single bond, alkylene or alkenylene; A2 is or alkenylene; A3 is a single bond, alkyleneor alkenylene; R5a and R5b are the same or different and each is hydrogen, alkyl or various other groups; R6 is alkyl or phenyl; R7 is hydrogen or alkyl; R8 is alkyl or various other groups; and n is 0 or 1] and pharmaceutically acceptable salts thereof have valuable inhibitory activity against acyl-CoA: cholesterol acyl transferase.

  式(I)化合物： 其中R1 是烷基；R2a、R2b、R2c 和 R2d 相同或不同，各自是氢、任选取代的烷基或各种其它有机基团；R3 是烷基；R4 是式 (II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII) 或 (IX) 的基团： 其中A1 是单键、亚烷基或烯基；A2 是或烯基；A3 是单键、亚烷基或烯基；R5a 和 R5b 相同或不同，且各自是氢、烷基或各种其它基团；R6 是烷基或苯基；R7 是氢或烷基；R8 是烷基或各种其它基团；以及 n 是 0 或 1]及其药学上可接受的盐类对酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶具有宝贵的抑制活性。
• US5880147A
  申请人：——

  公开号：US5880147A

  公开（公告）日：1999-03-09
• US6040339A
  申请人：——

  公开号：US6040339A

  公开（公告）日：2000-03-21