甲胺硫酸盐 | 33689-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 甲胺硫酸盐
• 英文名称: methylamine sulfate
• 英文别名: methylamine sulphate；Methylaminsulfat；methanamine;sulfuric acid
• CAS: 33689-83-7
• 化学式: CH₆N*HO₄S
• 分子量: 129.137
• InChiKey: MROAQUNKLFXYQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.14
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• RTECS号：
  WS8100000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰胺 、 甲胺硫酸盐 生成 N-甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Galat; Elion, Journal of the American Chemical Society, 1943, vol. 65, p. 1567

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 在 二氧化硫 、 水 、 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 以83.4%的产率得到甲胺硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  Methylammonium sulfate: Synthesis and structure

  摘要：

  The reaction between sulfur(IV) oxide and aqueous methylamine yields "onium" sulfate (CH3NH3)(2)SO4, which was characterized by X-ray diffraction, IR spectroscopy, and mass spectrometry. The structure of the sulfate is stabilized by a network of NHa <...a <...a <...O hydrogen bonds.

  DOI：

  10.1134/s0036023615100101

文献信息

• Novel 3-acetyl-2-methyl-polyfluorochromones in reactions with amines and esters of amino acids
  作者：Konstantin V. Shcherbakov、Denis N. Bazhin、Yanina V. Burgart、Victor I. Saloutin

  DOI：10.1007/s10593-016-1805-y

  日期：2015.11

  one-pot acylation of acetylacetone with polyfluorobenzoyl chlorides. These chromones were shown to form N-substituted 3-amino-1-[2-hydroxy(polyfluoro)phenyl]but-2-en-1-ones in reaction with aliphatic primary amines, esters of amino acids, and aqueous ammonia via opening of the pyrone ring and deacylation.

  通过乙酰丙酮与多氟苯甲酰氯的一锅酰化反应，获得了 新型的3-乙酰基-2-甲基-多氟-4-铬烯-4-酮。这些色酮经开环反应与脂肪族伯胺，氨基酸酯和氨水反应生成N-取代的3-氨基-1- [2-羟基（多氟）苯基]丁-2-烯-1-酮环和脱酰基反应。
• Infrared and Raman Spectra of Na2Cu(SO4)2·2H2O and (CH3NH3)2M(II)(SO4)2·6H2O withM(II)=Cu, Zn, and Ni
  作者：V.P. Mahadevan Pillai、V.U. Nayar、V.B. Jordanovska

  DOI：10.1006/jssc.1997.7486

  日期：1997.11

  FTIR and Raman spectra of Na2Cu(SO4)2·2H2O and (CH3NH3)2M(II)(SO4)2·6H2O withM(II)=Cu, Zn, and Ni are recorded and analyzed. Bands are assigned on the basis of SO2−4, CH3NH+3, and H2O vibrations. The lifting of degeneracies ofν2,ν3, andν4modes and the appearance ofν1andν2modes in the IR spectra confirm the lowering of symmetry of the SO2−4ion fromTdtoC1in all of the title compounds. Bands obtained

  Na 2 Cu（SO 4）2 ·2H 2 O和（CH 3 NH 3）2 M（II）（SO 4）2 ·6H 2 O的M（II）= Cu，Zn和Ni的FTIR和拉曼光谱被记录和分析。带被分配SO的基础上2- 4，CH 3 NH + 3，和H 2 ö振动。的简并解除ν 2，ν 3，和ν 4种模式和外观ν 1和ν 2种在IR模式光谱证实了SO的对称降低2- 4从离子Ť d到Ç 1中的所有的标题化合物。得到的条带表明SO的失真2- 4中的四个晶体离子是在顺序，（CH 3 NH 3）的Cu（SO 4）2 ·6H 2 O>（CH 3 NH 3）2的Ni（SO 4）2 ·6H 2 O>（CH 3 NH 3）2 Zn（SO4）2 ·6H 2 O>的Na 2的Cu（SO 4）2 ·2H 2 O. NH的外观3拉伸在波数模式比用于自由离子所获得的值表示较低的氢键NH之间存在3和SO 2- 4的基团。Na 2 Cu（SO
• 6-Polyfluoroalkylated 2-thiouracils in the synthesis of pyrimido[2,1-b][1,3,5]thiadiazines by the double Mannich reaction
  作者：Ol’ga G. Khudina、Anna E. Ivanova、Yanina V. Burgart、Victor I. Saloutin、Marionella A. Kravchenko

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.01.018

  日期：2013.3

  groups to yield pyrimido[2,1-b][1,3,5]thiadiazines via the multicomponent double Mannich reaction. The structure of 3-benzyl-8-nonafluorobutyl-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[2,1-b][1,3,5]thiadiazin-6-one was studied by the X-ray diffraction analysis. The use of ethylenediamine in these reactions yields 3,3′-ethane-1,2-diyl-bis(pyrimido[2,1-b]thiadiazinone) as a result of the bis-double Mannich cyclocondensation

  6-多氟烷基-2-硫尿嘧啶与2-巯基和3-氨基到屈服嘧啶并[2,1-B]在EtOH（MeCN中）和甲醛伯胺反应经由该多组分双曼尼希[1,3,5]噻二嗪反应。3-苄基-8-九氟丁基-3,4-二氢-2H，6H-嘧啶并[2,1-b] [1,3,5]噻二嗪烷-6-酮，研究了X射线衍射分析的结构。在这些反应中的产率3,3'-乙烷-1,2-二基 - 双（嘧啶并[2,1-b]噻二嗪酮）作为双 - 双曼尼希环缩合的结果，使用乙二胺。8多氟烷嘧啶并[2,1-b]噻二嗪表现出弱抗结核活性。
• 一种制备异噁嗪酮化合物的方法及其应用
  申请人：浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司

  公开号：CN107033135B

  公开（公告）日：2020-09-11

  本发明公开了一种制备异噁嗪酮化合物(I)的方法及其应用。该方法及其应用包括：将化合物(II)和羧酸(III)在脱水剂和碱的作用下反应得到异噁嗪酮化合物(I)，后者再在碱作用下与氨基化合物的质子酸盐(IV)或R3OH(VII)发生开环反应得到双酰胺化合物(V)或N‑酰基苯甲酸酯化合物(VI)。该方法原料廉价易得、生产成本低，操作简便、反应温和、避免了使用甲磺酰氯等有机试剂带来的含硫有机酸废水问题，三废少且易处理；适合工业化生产。
• 一种制备N-酰基邻氨基苯甲酰胺的方法
  申请人：迈克斯（如东）化工有限公司

  公开号：CN107089970B

  公开（公告）日：2020-06-16

  本发明公开了一种制备N‑酰基邻氨基苯甲酰胺(I)的方法。该方法包括：将取代邻氨基苯甲酸化合物(II)和吡唑甲酸化合物(III)在磷试剂和碱的作用下反应得到苯并噁嗪酮中间体(IV)，后者与甲胺的质子酸盐反应开环，得到N‑酰基邻氨基苯甲酰胺(I)，用反应式表示如下：其中X是氢、氯或氰基，HY是氢卤酸、硫酸、磷酸或羧酸。该方法操作简便、反应温和、三废少、总收率高、适合工业化生产。