[PtMe(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)Cl] | 119743-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [PtMe(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)Cl]
• 英文别名: [PtCl(Me)(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)]；PtCl(Me)(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)；[PtClMe(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)]；PtCl(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)Me；PtClMe(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)；PtClMe(2,9-Me2-1,10-phenanthroline)；[Pt(Me)Cl(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)]
• CAS: 119743-70-3
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂Pt
• 分子量: 453.831
• InChiKey: HFRVNMYVFSYOIL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtMe(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)Cl] 在 [CH₂CHCH₂OCOC₆H₄(CO)COOC₆H₄O(CH₂)8OC₆H₄O]n 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 (CH2CHCH2OCOC6H4(CO)COOC6H4O(CH2)8OC6H4O)[PtMe(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)Cl]0.4
  参考文献：
  名称：

  含有配位饱和铂（II）配合物作为侧基的有机金属聚合物

  摘要：

  描述了包含三角形双锥体铂（II）配合物作为侧基的可溶性有机金属聚合物的合成和某些性能。N，N-螯合物和烯烃限定了络合物的赤道面，而两个阴离子配体或一个阴离子和吡啶氮占据了轴向位置。每个配位位点都用于将有机金属片段固定在聚合物链上。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(98)00157-1
• 作为产物：
  描述：

  Pt(H)ClMe2(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) 以 氘代氯仿 为溶剂， 以99%的产率得到[PtMe(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)Cl]
  参考文献：
  名称：

  Cis-(hydrido)hydrocarbylplatinum(IV) complexes as intermediates in the PtIIC bond breaking

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)00038-e

文献信息

• Synthesis and characterization of five-co-ordinate alkyne complexes of platinum(<scp>II</scp>). Crystal and molecular structure of [(dmphen) MePt(µ-Cl)(µ-MeC≡CMe)Pt(Cl)Me]·CH₂Cl₂(dmphen = 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)
  作者：Vincenzo De Felice、Augusto De Renzi、Federico Giordano、Diego Tesauro

  DOI：10.1039/dt9930001927

  日期：——

  Alkynes with electron-withdrawing substituents add to square-planar platinum(II) complexes of general formula [Pt(Cl)R(N–N)](R = Me or C6H4OMe-4. N–N = bidentate nitrogen ligand) affording the corresponding five-co-ordinate trigonal-bipyramidal (TBPY) compounds [Pt(Cl)R(alkyne)(N–N)]. The related five-co-ordinate cationic species [PtMe(alkyne)(N–N)(MeCN)]+ have also been characterized in the presence

  带有吸电子取代基的炔烃加到通式为[PT（Cl）R（N–N）]（R = Me或C 6 H 4 OMe-4。N–N =双齿氮）的方形平面铂（II）配合物中配体）提供相应的五坐标三角双锥（TBPY）化合物[PT（Cl）R（炔）（N–N）]。相关的五坐标阳离子物种[PTMe（炔烃）（N–N）（MeCN）] +在过量的MeCN存在下也得到了表征。甲基插入和形成β甲基乙烯基dervative的相反由处理[PTME（N-N）（MeCN中）]观察到+用的MeO 2 CC≡CCO 2我在没有免费的MeCN的情况下。使用1：2炔烃：[PT（Cl）Me（dmphen）]比（dmphen = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）。分离出双核种[PT 2 Cl 2 Me 2（炔）（dmphen）]。对丁-2-炔衍生物进行了X射线晶体学研究。晶体是单斜晶，空间群P 2 1 / c，Z = 4，在尺寸为a = 15.719（4），b
• Cationic platinum(II) - or palladium(II)-carbyl complexes and unsaturated substrates: a facile way to C-C bond formation
  作者：Vicenzo De Felice、Maria E. Cucciolito、Augusto De Renzi、Francesco Ruffo、Diego Tesauro

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05294-l

  日期：1995.5

  η3 coordination, except in the reaction of alkenes with Pd(II) complexes. In this case, a free R-substituted alkene is produced via a relatively fast β-elimination process from a Pd-alkyl intermediate. Different regiochemistries are detected in the reaction between monosubstituted olefins (propene or styrene) and homologous Pt and Pd complexes. The Pt-C bond is always formed with the terminal unsubstituted

  烯烃，炔烃，1,2-和1,3-二烯与[MR（NN）（MeCN）] +（M = Pt或Pd； R =烃基； N = N =二齿氮配体）反应生成R-取代的衍生物。将有机片段通常在η保持在金属环境中1或η 3协调，除在用Pd烯烃的反应（II）复合体。在这种情况下，通过相对快速的β-消除过程由Pd-烷基中间体产生游离的R-取代的烯烃。在单取代的烯烃（丙烯或苯乙烯）与同源的Pt和Pd络合物之间的反应中检测到不同的区域化学。Pt-C键始终与末端未取代的烯烃碳形成，而对于内部碳，尤其是在被Pd物种观察到被苯基取代的情况下，尤其倾向于内部碳。中性[MClR（NN）]的反应性明显较低。在这种情况下，当M = Pt时，不饱和有机底物通常会添加到金属中，从而提供相当稳定的tbp五配位络合物。
• Reaction products of CO with square-planar platinum(II)-(N,N-chelate) complexes: synthesis and reactivity
  作者：Vincenzo De Delice、Augusto De Renzi、Maria L Ferrara、Achille Panunzi

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05938-l

  日期：1996.5

  Carbon monoxide adds to [PtCl(R)(N-N)] (R=hydrocarbyl group; N-N = chelating N,N-ligand) to afford neutral five-coordinate [PtCl(R)(CO)(N-N)] or cationic four-coordinate [Pt(R)(CO)(N-N)]+ complexes, depending on the the sterical crowding of the N,N-ligand. For R-aryl, a migratory insertion process follows under mild conditions and the corresponding acyl species are obtained. Some reactions of the five-coordinate

  一氧化碳加到[PtCl（R）（NN）]（R =烃基； NN =螯合N，N-配体）上，得到中性五坐标[PtCl（R）（CO）（NN）]或阳离子四-坐标[Pt（R）（CO）（NN）] +配合物，具体取决于N，N-配体的空间拥挤。对于R-芳基，在温和条件下进行迁移插入过程，并获得相应的酰基物质。报道了五配位加合物与亲核试剂的一些反应，并描述了金属上的取代或配位一氧化碳的添加。
• Synchronized Fluxional Motion and Cyclometalation of Ligands in Platinum(II) Complexes
  作者：Raffaello Romeo、Giuseppina D'Amico、Emanuela Guido、Alberto Albinati、Silvia Rizzato

  DOI：10.1021/ic701396j

  日期：2007.12.1

  Pt-P bond take place at the same rate. Thus, this cationic complex behaves as a molecular gear, exhibiting a fascinating synchronism between two otherwise independent fluxional motions. The process (DeltaG(3330)(#) = 68.5 +/- 0.2 kJ mol(-1)) was found to be unaffected by (i) the nature of various counteranions (X = PF6- 1, SbF6- 2, CF3SO3- 3, BF4- 4, BArf- 5), (ii) the polarity or the electron-donor

  [Pt（Me）（dmphen）（P（o-tolyl）3）] +中非等价交换位点之间的2,9-二甲基-1,10-菲咯啉（dmphen）配体的振荡和围绕Pt-P的膦旋转债券以相同的速度发生。因此，这种阳离子络合物的行为就像一个分子齿轮，在另外两个独立的通量运动之间表现出令人着迷的同步性。发现该过程（DeltaG（3330）（＃）= 68.5 +/- 0.2 kJ mol（-1））不受以下因素的影响：（i）各种抗衡离子的性质（X = PF6-1，SbF6- 2，CF3SO3- 3，BF4-4，BArf-5），（ii）溶剂的极性或电子给体性质，和（iii）加入弱亲核试剂。围绕Pt-P键的受限膦旋转限制了包含eta1配合的Dmphen的14电子三坐标T形中间体中的自由dmphen振荡，由[Pt（Me）（dmphen）（P（o-tolyl）3）] +容易的Pt-N键解离生成。1-5容易进行原位电镀，从
• Five-coordinate platinum(II) complexes containing substituted olefins: synthesis and cytostatic activity
  作者：Simonetta Bartolucci、Patrizia Carpinelli、Vincenzo De Felice、Bruno Giovannitti、Augusto De Renzi

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85519-x

  日期：1992.7

  Abstract The synthesis and characterization of five-coordinate platinum(II) complexes of general formula [PtClX(NN)(uns)] (X=Cl, Me; NN=bidentate nitrogen ligands; uns=substituted alkene containing carboxy or amino groups) are described. In some cases, the hindered rotation of the prochiral unsaturated ligand around the Pt-alkene bond, alone or in conjunction with a ligand environment affording a

  摘要通式[PtClX（NN）（uns）]（X = Cl，Me;NN=双齿氮配体; uns =含羧基或碳原子的取代烯烃）的五配位铂（II）配合物的合成与表征描述了氨基）。在某些情况下，前手性不饱和配体绕Pt-烯烃键的旋转受阻，单独或与提供立体异构金属中心的配体环境结合，会产生不同立体异构体的混合物。在神经母细胞瘤细胞系SK-N-MC上测试了一些获得的复合物，并检测到对细胞增殖的显着抑制作用。