tert-butyl 4-((5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate | 1127119-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-((5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1127119-18-9
• 化学式: C₁₅H₂₁BrN₄O₄
• 分子量: 401.26
• InChiKey: LWDJWNOJURSJKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以100%的产率得到5-bromo-3-nitro-N-(piperidin-4-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS GPR119 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR119

  摘要：

  本发明提供了一类新的双环杂环芳基化合物，其化学式表示为（I），包含这些化合物的药物组合物，以及它们在调节GPR119活性以治疗代谢紊乱及其并发症方面的用途，以及治疗代谢紊乱及其并发症的方法。

  公开号：

  WO2012103806A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl 4-((5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS GPR119 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR119

  摘要：

  本发明提供了一类新的双环杂环芳基化合物，其化学式表示为（I），包含这些化合物的药物组合物，以及它们在调节GPR119活性以治疗代谢紊乱及其并发症方面的用途，以及治疗代谢紊乱及其并发症的方法。

  公开号：

  WO2012103806A1

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of pyridine derivatives as selective SHP2 inhibitors
  作者：Wen-Shan Liu、Bing Yang、Rui-Rui Wang、Wei-Ya Li、Yang-Chun Ma、Liang Zhou、Shan Du、Ying Ma、Run-Ling Wang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103875

  日期：2020.7

  Therefore, the development of SHP2 inhibitors has attracted extensive attention. In this study, based on the known inhibitor 1 (SHP099), novel SHP2 inhibitors were designed by means of scaffold hopping, and 35 pyridine derivatives as SHP2 inhibitors were found. The in vitro enzyme activity assay was performed on these compounds, and multiple selective SHP2 inhibitors with activity potency similar to

  SHP2是由PTPN11基因编码的非受体蛋白酪氨酸磷酸酶，它影响多种信号通路的传导，包括RAS-ERK，PI3K-AKT和JAK-STAT。SHP2在程序性细胞死亡途径（PD-1 / PD-L1）中也起着重要作用。研究表明，SHP2与多种癌症有关，包括乳腺癌，肝癌和胃癌。因此，SHP2抑制剂的开发引起了广泛的关注。在这项研究中，基于已知的抑制剂1（SHP099），通过支架跳跃设计了新型SHP2抑制剂，发现了35种吡啶衍生物作为SHP2抑制剂。对这些化合物进行了体外酶活性测定，获得了具有与SHP099相似的活性的多种选择性SHP2抑制剂。其中，化合物（2-（4-（氨基甲基）哌啶-1-基）-5-（2,3-二氯苯基）吡啶-3-基）甲醇（11a）是最有效和选择性最高的体外酶SHP2抑制剂活性IC50值为1.36μM。荧光滴定法验证了11a直接与SHP2蛋白结合。随后，代表性化合物的细胞测定表明这些化合物可以有效抑制Ba
• IMIDAZOPYRIDINE ANALOGS AND THEIR USE AS AGONISTS OF THE WNT-BETA-CATENIN CELLULAR MESSAGING SYSTEM
  申请人：Lundquist, IV Joseph Theodore

  公开号：US20090069319A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to imidazopyridine analogs, methods of making imidazopyridine analogs, compositions comprising an imidazopyridine analog, and methods for treating canonical Wnt-β-catenin cellular messaging system-related disorders comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an imidazopyridine analog.

  本发明涉及咪唑吡啶类似物，制备咪唑吡啶类似物的方法，包含咪唑吡啶类似物的组合物，以及治疗经典Wnt-β-catenin细胞信使系统相关疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的咪唑吡啶类似物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDO[2,3-B]PYRAZINONES AND REUATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAU CONDITIONS<br/>[FR] PYRIDO[2,3-B]PYRAZINONES SUBSTITUÉES ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2022051567A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The invention provides substituted pyrido[2,3-b]pyrazinones and related compounds, pharmaceutical compositions, their use for inhibiting ERK5 activity, and their use in the treatment of medical disorders, such as cancer.

  这项发明提供了取代的吡啶并[2,3-b]吡嗪酮和相关化合物、药物组合物，以及它们在抑制ERK5活性、治疗医学疾病（如癌症）中的应用。
• BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS GPR119 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Xiao Dengming

  公开号：US20140018380A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides a new class of bicyclic heteroaryl compounds represented by Formula I, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use for modulating the activity of GPR119 in the treatment of metabolic disorders and complications thereof, as well as methods for the treatment of the metabolic disorders and complications thereof.

  本发明提供了一类新的双环杂环芳烃化合物，其化学式为I，以及含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗代谢紊乱及其并发症中调节GPR119活性的用途，以及治疗代谢紊乱及其并发症的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AS DIACYLGLYCEROL KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEUR DE DIACYLGLYCÉROL KINASE ET SON UTILISATION<br/>[KO] 다이아실글리세롤 키나아제 저해제로서 헤테로사이클 화합물 및 이의 용도
  申请人：LG CHEMICAL LTD

  公开号：WO2023229380A1

  公开（公告）日：2023-11-30

  본 발명은 다이아실글리세롤 키나아제 저해제 활성을 나타내는 화학식 1로 표시되는 헤테로사이클 화합물, 이를 활성성분으로 포함하는 약제학적 조성물 및 이의 용도에 관한 것이다.

  本发明涉及由式 1 表示的具有二酰甘油激酶抑制剂活性的杂环化合物、包含它们作为活性成分的药物组合物及其用途。