(2R,4S,5R)-4-[(1E)-buta-1,3-dienyl]-5-methoxy-2-phenyl-1,3-dioxane | 1251837-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (2R,4S,5R)-4-[(1E)-buta-1,3-dienyl]-5-methoxy-2-phenyl-1,3-dioxane
• CAS: 1251837-56-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: HNLUBRVIAHHITG-HZFMPZQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 (2R,4S,5R)-4-[(1E)-buta-1,3-dienyl]-5-methoxy-2-phenyl-1,3-dioxane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到(5S)-5-[(2R,4S,5R)-5-methoxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-phenyl-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  非对映体控制的Diels–Alery环糊精被4-取代的1,2,4-三唑啉-3,5-二酮加成的赤藓基苄基-缩醛1,3-丁二烯：对二烯的立体电子效应的证据

  摘要：

  作为Diels-Alder环加成反应的伴侣，研究了赤藓烯苄叉缩醛1,3-丁二烯。在既保护醇功能又可在二烯与亲二烯体之间进行π-π相互作用的情况下，发现非对映体的高度改进。为了解释其对环加成物选择性的影响，已经对几种竞争因素进行了独立研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.05.001
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,5R)-4-((E)-Buta-1,3-dienyl)-2-phenyl-[1,3]dioxan-5-ol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以100%的产率得到(2R,4S,5R)-4-[(1E)-buta-1,3-dienyl]-5-methoxy-2-phenyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  非对映体控制的Diels–Alery环糊精被4-取代的1,2,4-三唑啉-3,5-二酮加成的赤藓基苄基-缩醛1,3-丁二烯：对二烯的立体电子效应的证据

  摘要：

  作为Diels-Alder环加成反应的伴侣，研究了赤藓烯苄叉缩醛1,3-丁二烯。在既保护醇功能又可在二烯与亲二烯体之间进行π-π相互作用的情况下，发现非对映体的高度改进。为了解释其对环加成物选择性的影响，已经对几种竞争因素进行了独立研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.05.001

文献信息

• Diastereo-controlled Diels–Alder cycloadditions of erythrose benzylidene-acetal 1,3-butadienes by 4-substituted-1,2,4-triazoline-3,5-dione: Evidence for the stereoelectronic effects on the dienes
  作者：Maria J. Alves、Vera C.M. Duarte、Hélio Faustino、António Gil Fortes

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.05.001

  日期：2010.8

  3-butadienes are studied as partners in Diels–Alder cycloadditions. A high diastereofacial improvement is found in cases where both the alcohol function is protected and a π–π interaction between the diene and dienophile is possible. Several competing factors have been studied independently in order to explain its influence on the selectivity of the cycloadditions.

  作为Diels-Alder环加成反应的伴侣，研究了赤藓烯苄叉缩醛1,3-丁二烯。在既保护醇功能又可在二烯与亲二烯体之间进行π-π相互作用的情况下，发现非对映体的高度改进。为了解释其对环加成物选择性的影响，已经对几种竞争因素进行了独立研究。