(S)-2-formyl-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester | 449736-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-2-formyl-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S)-2-formylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 449736-26-9
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: GTWNIRKRDDBXPY-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-formyl-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.67h， 生成 ethyl (2S)-2-[(2R)-2-hydroxypropyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  亨利-尼夫反应：一种实用且通用的手性池途径，可制备2-取代的吡咯烷和哌啶生物碱

  摘要：

  本文描述了由亨利和Nef组合反应开发的协同方案，用于合成含有1,3-氨基酮和1,3-氨基醇单元的2-取代的吡咯烷和哌啶生物碱。该协议的实用性通过12种天然产物的不对称合成得到了证明，其中首次出现了（-）- N-甲基胆碱的不对称合成。所描述的一碳同系物还提供了另一种合成关键中间体高脯氨醇和高胡椒醇的中间体的途径，这些中间体用作几种生物碱的合成前体，并由α-氨基酸构建β-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.055
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-哌啶甲醇 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-2-formyl-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  亨利-尼夫反应：一种实用且通用的手性池途径，可制备2-取代的吡咯烷和哌啶生物碱

  摘要：

  本文描述了由亨利和Nef组合反应开发的协同方案，用于合成含有1,3-氨基酮和1,3-氨基醇单元的2-取代的吡咯烷和哌啶生物碱。该协议的实用性通过12种天然产物的不对称合成得到了证明，其中首次出现了（-）- N-甲基胆碱的不对称合成。所描述的一碳同系物还提供了另一种合成关键中间体高脯氨醇和高胡椒醇的中间体的途径，这些中间体用作几种生物碱的合成前体，并由α-氨基酸构建β-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.055

文献信息

• A concise diastereoselective approach to (+)-dexoxadrol, (−)-epi-dexoxadrol, (−)-conhydrine and (+)-lentiginosine from (−)-pipecolinic acid
  作者：Chinmay Bhat、Santosh G. Tilve

  DOI：10.1016/j.tet.2013.10.082

  日期：2013.12

  A new diastereoselective pathway for the total synthesis of (+)-dexoxadrol, first asymmetric synthesis of (−)-epi-dexoxadrol and formal synthesis of conhydrine and (+)-lentiginosine is presented using commercially available (−)-pipecolinic acid. The key reactions utilized are Sharpless asymmetric dihydroxylation and Wittig reaction. The paper further describes the study of effect of protecting groups

  使用市售的（-）-哌啉酸，提出了一种新的非对映选择性途径，用于全合成（+）-右氧杂醇，（-）-表-右氧杂戊醇的首次不对称合成以及Conhydroine和（+）-lentiginosine的形式合成。使用的关键反应是Sharpless不对称二羟基化反应和Wittig反应。该论文进一步描述了保护基对哌啶环系统中末端烯烃的二羟基化作用的研究。
• Racemic and enantiopure 4-(piperidine-2′-yl)-pyridazines: novel synthesis of anabasine-analogues with potential nicotinic acetylcholine receptor agonist activity—a new approach via Diels–Alder reaction with inverse electron demand
  作者：Astrid Stehl、Gunther Seitz、Karen Schulz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01236-4

  日期：2002.2

  A novel multistep synthesis of anabasine analogues bearing a bioisosteric pyridazine moiety instead of a pyridine nucleus in 2-position of the piperidine ring of the alkaloid is described. Starting materials are racemic 2-hydroxymethyl-piperidine, racemic pipecolic acid or (S)-(−)-piperidine-1,2-dicarboxylic-acid-1-tert-butyl ester. Key step of this synthetic approach is a Diels–Alder cycloaddition

  描述了在生物碱的哌啶环的2位上带有生物等位吡啶嗪部分而不是吡啶核的鸟嘌呤类似物的新颖的多步合成。起始原料是外消旋的2-羟甲基-哌啶，外消旋的胡椒酸或（S）-（-）-哌啶-1,2-二羧酸-1-叔丁酯。这种合成方法的关键步骤是具有逆电子需求的Diels-Alder环加成工艺，利用不同的1,2,4,5-四嗪作为缺电子二烯，使用新的外消旋或对映纯的2-（2'-甲氧基乙烯基）-哌啶富电子的亲二烯体。在该[4 + 2]-环加成中，1,2,4,5-四嗪用作合成子，用于在哌啶部分的2-位引入哒嗪环。
• Protecting-Group-Directed Regio- and Stereoselective Oxymercuration–Demercuration: Synthesis of Piperidine Alkaloids Containing 1,2- and 1,3-Amino Alcohol Units
  作者：Santosh Tilve、Sandesh Bugde、Prajesh S.Volvoikar

  DOI：10.1055/s-0036-1589523

  日期：2018.3

  efficient synthesis of naturally occurring 1,2- and 1,3-amino alcohol unit containing 2-substituted piperidine alkaloids and their analogues has been developed from l-pipecolinic acid. The protocol describes the regio- and stereoselective oxymercuration–demercuration of 2-alkenyl piperidines based on protecting groups to give piperidine alkaloids as a key step. An efficient synthesis of naturally occurring

  摘要 从1-哌啶酸已经开发了一种有效的天然合成的含有2-取代的哌啶生物碱及其类似物的1,2-和1,3-氨基醇单元的合成方法。该协议描述了基于保护基团的2-烯基哌啶的区域和立体选择性氧化汞解聚反应，这是关键步骤。 从1-哌啶酸已经开发了一种有效的天然合成的含有2-取代的哌啶生物碱及其类似物的1,2-和1,3-氨基醇单元的合成方法。该协议描述了基于保护基团的2-烯基哌啶的区域和立体选择性氧化汞解聚反应，这是关键步骤。