(E)-3,4-bis-(4-sulfamoyloxyphenyl)hex-3-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-3,4-bis-(4-sulfamoyloxyphenyl)hex-3-ene
• 英文别名: [4-[(E)-4-(4-sulfamoyloxyphenyl)hex-3-en-3-yl]phenyl] sulfamate
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₆S₂
• 分子量: 426.514
• InChiKey: AAUJFIUVFUZQHG-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethylstilbestrol 在 氨基磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到(E)-3,4-bis-(4-sulfamoyloxyphenyl)hex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  基于二苯乙烯的雌酮硫酸酯酶抑制剂在人乳腺癌细胞中具有双重作用

  摘要：

  硫酸雌酮 (E1S) 是一种内源性前药，在被雌酮硫酸酯酶水解后，将雌酮和随后的雌二醇输送到靶细胞，雌酮硫酸酯酶在包括激素依赖性乳腺癌在内的各种组织中都有活性。阻断这种酶会降低乳腺癌细胞中的雌激素水平并防止激素生长刺激。在这项研究中，合成了许多具有保证抗雌激素活性的侧链的氨磺酰氧基取代的芪，并评估了它们作为雌酮硫酸酯酶抑制剂的作用。他们在人 MDA-MB 231 乳腺癌细胞中抑制了这种酶，IC50 值在亚微摩尔范围内。在用雌二醇或硫酸雌酮刺激的转染的 MCF-7/2a 乳腺癌细胞中测定了游离羟基衍生物和氨基磺酸盐对基因激活的影响。数据分析揭示了大多数化合物的双重作用模式。他们通过抑制雌酮硫酸酯酶和抗雌激素作用来阻断基因表达。在抗增殖活性的测定中也观察到这种药理学特征。最有效的衍生物 8g 抑制野生型人 MCF-7 细胞的生长，IC50 值为 13 nM。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400904

文献信息

• Oestrogen-17-sulphamates as inhibitors of steroid sulphatase
  申请人：Lloyd Potter Victor Barry

  公开号：US20060281719A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  There is provided a compound of Formula I wherein X is a ring system; R 1 is any one of a sulphamate group, a phosphonate group, a thiophosphonate group, a sulphonate group or a sulphonamide group; R 2 is any one of a sulphamate group, a phosphonate group, a thiophosphonate group, a sulphonate group or a sulphonamide group; wherein when X is a steroidal structure and both of R 1 and R 2 are sulphamate groups, the steroidal ring system (X) represents an oestrogen; and wherein said compound is capable of inhibiting steroid sulphatase (STS) activity and/or is capable of acting as a modulator of cell cycling and/or as a modulator of apoptosis and/or as a modulator of cell growth. There is also provided a compound of Formula VIII wherein R 2 is any one of a sulphamate group, a phosphonate group, a thiophosphonate group, a sulphonate group or a sulphonamide group; and wherein said compound is capable of inhibiting steroid sulphatase (STS) activity and/or is capable of acting as a modulator of cell cycling and/or as a modulator of apoptosis and/or as a modulator of cell growth.

  提供了一种化合物，其化学式为I，其中X是一个环系统；R1是磺酰胺基团、膦酸酯基团、硫代膦酸酯基团、磺酸基团或磺酰胺基团之一；R2是磺酰胺基团、膦酸酯基团、硫代膦酸酯基团、磺酸基团或磺酰胺基团之一；其中当X是类固醇结构且R1和R2均为磺酰胺基团时，类固醇环系统（X）表示雌激素；该化合物能够抑制类固醇硫酸酯酶（STS）活性并/或能够作为细胞周期调节剂、凋亡调节剂和/或细胞生长调节剂。还提供了一种化合物，其化学式为VIII，其中R2是磺酰胺基团、膦酸酯基团、硫代膦酸酯基团、磺酸基团或磺酰胺基团之一；该化合物能够抑制类固醇硫酸酯酶（STS）活性并/或能够作为细胞周期调节剂、凋亡调节剂和/或细胞生长调节剂。
• US8030296B2
  申请人：——

  公开号：US8030296B2

  公开（公告）日：2011-10-04
• Stilbene-Based Inhibitors of Estrone Sulfatase with a Dual Mode of Action in Human Breast Cancer Cells
  作者：Georg Walter、Renate Liebl、Erwin von Angerer

  DOI：10.1002/ardp.200400904

  日期：2004.12

  evaluated as inhibitors of estrone sulfatase. They inhibited this enzyme in human MDA‐MB 231 breast cancer cells, with IC50 values in the submicromolar range. The effects of both the free hydroxy derivatives and the sulfamates on gene activation were determined in transfected MCF‐7/2a breast cancer cells stimulated either with estradiol or with estrone sulfate. The analysis of data revealed a dual mode of action

  硫酸雌酮 (E1S) 是一种内源性前药，在被雌酮硫酸酯酶水解后，将雌酮和随后的雌二醇输送到靶细胞，雌酮硫酸酯酶在包括激素依赖性乳腺癌在内的各种组织中都有活性。阻断这种酶会降低乳腺癌细胞中的雌激素水平并防止激素生长刺激。在这项研究中，合成了许多具有保证抗雌激素活性的侧链的氨磺酰氧基取代的芪，并评估了它们作为雌酮硫酸酯酶抑制剂的作用。他们在人 MDA-MB 231 乳腺癌细胞中抑制了这种酶，IC50 值在亚微摩尔范围内。在用雌二醇或硫酸雌酮刺激的转染的 MCF-7/2a 乳腺癌细胞中测定了游离羟基衍生物和氨基磺酸盐对基因激活的影响。数据分析揭示了大多数化合物的双重作用模式。他们通过抑制雌酮硫酸酯酶和抗雌激素作用来阻断基因表达。在抗增殖活性的测定中也观察到这种药理学特征。最有效的衍生物 8g 抑制野生型人 MCF-7 细胞的生长，IC50 值为 13 nM。