2-propionylamino-3-(2-methoxyethoxy)-1,4-naphthoquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-propionylamino-3-(2-methoxyethoxy)-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: N-[3-(2-methoxyethoxy)-1,4-dioxonaphthalen-2-yl]propanamide
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₅
• 分子量: 303.315
• InChiKey: OXDHBZVRPSZGQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propionylamino-3-(2-methoxyethoxy)-1,4-naphthoquinone 、 N-(3-氯-1,4-二氢-1,4-二氧代-2-萘基)乙酰胺 以56%的产率得到2-acetylamino-3-ethoxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  1,4-naphthoquinone derivatives having anti-inflammatory action

  摘要：

  新化合物的化学式为##STR1##，其中R.sub.1是烯丙胺基、乙酰胺基或丙酰胺基基团，R.sub.2是氢或2-甲氧基乙氧基或乙氧基基团，R.sub.3是氢或磺酰胺基团，R.sub.4是氢；以及化学式为##STR2##，其中R.sub.1是卤素原子或自由或取代的羟基、硫醇基或氨基，R.sub.2是氢原子、烷基基团、卤素原子，或自由或取代的羟基、硫醇基或氨基，R.sub.3和R.sub.4分别独立地是氢、烷基、羟基、烷氧基、磺酰胺基或卤素，但R.sub.1为羟基时，R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4均为氢，表现出抗炎活性。

  公开号：

  US04628062A1
• 作为产物：
  描述：

  NSC124993 、 乙二醇甲醚 生成 2-propionylamino-3-(2-methoxyethoxy)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  OPITZ, W.;PELSTER, B.;FRUCHTMANN, R.;KRUPKA, U.;GAUSS, W.;KIEHNE, H.;OEDI+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4628062A
  申请人：——

  公开号：US4628062A

  公开（公告）日：1986-12-09