1,2-Bis--tetrachlor-aethan | 24616-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1,2-Bis--tetrachlor-aethan
• 英文别名: N-[2-[bis(trifluoromethyl)amino]oxy-1,1,2,2-tetrachloroethoxy]-1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethyl)methanamine
• CAS: 24616-13-5
• 化学式: C₆Cl₄F₁₂N₂O₂
• 分子量: 501.871
• InChiKey: LLXQYNPXUISAGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -110 °C
• 沸点：
  117 °C
• 密度：
  1.7995 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯乙烯 、 氧代[二(三氟甲基)]铵 生成 1,2-Bis--tetrachlor-aethan
  参考文献：
  名称：

  Makarov,S.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, # 3, p. 507 - 508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of perfluoro-(2,4-dimethyl-3-oxa-2,4-diazapentane) with substituted ethenes and with cyclohexene
  作者：Gordon Newsholme、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02978-n

  日期：1994.7

  The reaction of the oxadiazapentane (CF3)2NON(CF3)2 (1) with the alkenes CH2=CHX (X=Br, Cl, Ph, CN), CH2=CX2 (X=Cl, F), CHCl=CCl2 and CF2=CCl2 at c. 20 °C gives in each case a single 1:1 adduct formed via initial (CF3)2N· radical attack. With the alkene CH2=CHF, bidirectional radical attack occurs to afford the 1:1 adducts (CF3)2NCH2CHFON(CF3)2 and (CF3)2NCHFCH2ON(CF3)2 in the ratio 94:6, while with

  恶二氮杂戊烷（CF 3）2 NON（CF 3）2（1）与烯烃CH 2 = CHX（X = Br，Cl，Ph，CN），CH 2 = CX 2（X = Cl，F）的反应，CHCl ＝ CCl 2，CF 2＝ CCl 2在c。在每种情况下20°C都会通过初始（CF 3）2 N·自由基攻击形成单个1：1加合物。在烯烃CH 2 = CHF的情况下，发生双向自由基攻击，得到1：1的加合物（CF 3）2 NCH 2 CHFON（CF 3）2和（CF 3）2 NCHFCH 2 ON（CF 3）2的比例为94：6，而在（E）-CHCl = CHCl的情况下，会形成赤型和苏型1：1加合物的混合物（比例为70:30） 。的反应1与烯烃的CCl 2 =的CCl 2在50℃下使肼（CF 3）2 NN（CF 3）2（39％），1：1加合物（CF 3）2 NCCL 2的CCl 2 ON（ CF 3）2（21％）和羟基（CF
• Makarov,S.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, # 3, p. 507 - 508
  作者：Makarov,S.P. et al.

  DOI：——

  日期：——