4-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-2-isopropylidenebutanol | 176907-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-2-isopropylidenebutanol
• CAS: 176907-64-5
• 化学式: C₂₃H₃₂O₂Si
• 分子量: 368.591
• InChiKey: UFMFOQKFJUNNOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-2-isopropylidenebutanol 在 四硫富瓦烯 copper acetylacetonate 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 nitrosonium tetrafluoroborate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.58h， 生成 2',2'-Dimethylspiro<2,3-dihydrobenzofuran-3,3'-tetrahydrofuran>
  参考文献：
  名称：

  Termination of radical-polar crossover reactions by intramolecular nucleophiles

  摘要：

  报道了具有分子内亲核终止特征的径向-极向交叉反应。

  DOI：

  10.1039/cc9960000737
• 作为产物：
  描述：

  α-(1-methylethylidene)-γ-butyrolactone 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-2-isopropylidenebutanol
  参考文献：
  名称：

  Termination of radical-polar crossover reactions by intramolecular nucleophiles

  摘要：

  报道了具有分子内亲核终止特征的径向-极向交叉反应。

  DOI：

  10.1039/cc9960000737

文献信息

• Murphy, John A.; Rasheed, Faiza; Roome, Stephen J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2331 - 2339
  作者：Murphy, John A.、Rasheed, Faiza、Roome, Stephen J.、Scott, Karen A.、Lewis, Norman

  DOI：——

  日期：——