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Pyrido[4,3-d]pyrimidine deriv. 3e

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pyrido[4,3-d]pyrimidine deriv. 3e
英文别名
2-[[4-(3-bromoanilino)pyrido[4,3-d]pyrimidin-7-yl]-methylamino]ethanol
Pyrido[4,3-d]pyrimidine deriv. 3e化学式
CAS
——
化学式
C16H16BrN5O
mdl
——
分子量
374.24
InChiKey
FXWAFRDJXXFRPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基-2-羟基乙胺4-(3-bromoanilino)-7-fluoropyrido[4,3-d]pyrimidine仲丁醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以99%的产率得到Pyrido[4,3-d]pyrimidine deriv. 3e
    参考文献:
    名称:
    酪氨酸激酶抑制剂。13.被设计为表皮生长因子受体的酪氨酸激酶活性抑制剂的可溶性7-取代的4-取代(4-((3-溴苯基)氨基)吡啶并[4,3-d]嘧啶)的构效关系。
    摘要:
    4-(苯基氨基)喹唑啉的一般类别是有效的(某些成员的IC50值<< 1 nM),并且是通过在表皮生长因子受体(EGFR)上的竞争性结合而选择性抑制表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶活性的抑制剂。酶,但许多早期类似物的水溶性差(<< 1 mM)。通过将类似的7-氟衍生物与在2-BuOH或1-PrOH水溶液中的合适的胺亲核试剂。评价所有化合物抑制EGF刺激的全长EGFR酶的酪氨酸磷酸化作用的能力。还评估了选定的类似物在培养的A431人表皮样癌细胞中对EGF受体自身磷酸化的抑制作用,以及对小鼠中A431肿瘤异种移植物的抑制作用。带有多种多元醇,阳离子和阴离子可溶取代基的类似物保留了活性,但就增加的水溶性(> 40 mM)和保留总体抑制活性(针对分离的酶的IC50为0.5-10 nM)而言最有效。在A431细胞中抑制EGFR自磷酸化的8-40 nM是弱碱性胺衍生物。这些结果与这些化合物与EGF
    DOI:
    10.1021/jm970366v
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文献信息

  • Optical Imaging Contrast Agents
    申请人:Klaveness Jo
    公开号:US20080019907A1
    公开(公告)日:2008-01-24
    The invention provides contrast agents for optical imaging of vulnerable atherosclerotic plaque in patients. The contrast agents may be used in diagnosis of vulnerable atherosclerotic plaque, for follow up of progress in disease development, for follow up of treatment of vulnerable atherosclerotic plaque and for surgical guidance. Further, the invention provides methods for optical imaging of vulnerable atherosclerotic plaque in patients.
    本发明提供了用于患者脆弱性动脉粥样硬化斑块的光学成像对比剂。这些对比剂可用于诊断脆弱性动脉粥样硬化斑块,用于随访疾病发展进展,用于随访脆弱性动脉粥样硬化斑块的治疗以及用于手术指导。此外,本发明还提供了用于患者脆弱性动脉粥样硬化斑块的光学成像方法。
  • Optical Imaging Contrast Agents For Imaging Lung Cancer
    申请人:Klaveness Jo
    公开号:US20070212305A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    The invention provides contrast agents for optical imaging of lung cancer in patients. The contrast agents may be used in diagnosis of lung cancer, for follow up of progress in disease development, for follow up of treatment of lung cancer and for surgical guidance. Further, the invention provides methods for optical imaging of lung cancer in patients.
    这项发明提供了用于患者肺癌光学成像的对比剂。这些对比剂可用于肺癌的诊断,用于随访疾病进展,用于随访肺癌治疗以及用于手术指导。此外,该发明还提供了用于患者肺癌光学成像的方法。
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