4-(4-甲氧基苯基)-1-(1-甲基乙基)哌嗪 | 84499-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(4-甲氧基苯基)-1-(1-甲基乙基)哌嗪
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-1-(1-methylethyl)piperazine
• 英文别名: 1-isopropyl-4-(p-methoxyphenyl)piperazine；1-isopropyl-4-(4-methoxy-phenyl)-piperazine；1-(4-methoxyphenyl)-4-propan-2-ylpiperazine
• CAS: 84499-46-7
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: VMCCWHRVXHFPSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)-1-(1-甲基乙基)哌嗪 在 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 5.0h， 生成 terconazole
  参考文献：
  名称：

  Antimycotic azoles. 6. Synthesis and antifungal properties of terconazole, a novel triazole ketal

  摘要：

  The preparation and antifungal properties of cis-1-[4-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1, 3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]-4-(1-methylethyl)piperazine are reported. Terconazole has a high topical in vivo activity against vaginal candidosis in rats and against dermatophytosis in guinea pigs.

  DOI：

  10.1021/jm00358a032
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 4-(4-甲氧基苯基)-1-(1-甲基乙基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  CN117088829

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TRIAZACYCLODODECANSULFONAMIDE ("TCD")-BASED PROTEIN SECRETION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉCRÉTION DE PROTÉINE À BASE DE TRIAZACYCLODODÉCANSULFONAMIDE ("TCD")
  申请人：KEZAR LIFE SCIENCES

  公开号：WO2019178510A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Provided herein are triazacyclododecansulfonamide ("TCD")-based protein secretion inhibitors, such as inhibitors of Sec61, methods for their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods for using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds disclosed herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and/or cancer.

  本文提供了基于三氮杂环十二烷磺酰胺（"TCD"）的蛋白质分泌抑制剂，例如Sec61的抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用它们的方法。例如，本文提供了符合Formula（I）的化合物及其药用盐和包括它们的组合物。本文披露的化合物可以用于治疗炎症和/或癌症等疾病。
• NOVEL VANILLOID RECEPTOR LIGANDS AND USE THEREOF FOR THE PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
  申请人：Lee Jeewoo

  公开号：US20070105861A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to novel vanilloid receptor ligands, to a process for the production thereof, to pharmaceutical preparations containing these compounds and to the use of these compounds for the production of pharmaceutical preparations.

  本发明涉及新型辣椒素受体配体，以及用于其生产的方法，含有这些化合物的药物制剂以及利用这些化合物生产药物制剂的用途。
• PHTHALAZINONES AND ISOQUINOLINONES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140206686A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了Formula (I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• Organic Compounds
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20090253689A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  New compounds of the Formula (I): for the treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus.

  化合物的新公式（I）：用于治疗非胰岛素依赖性糖尿病。
• THIENOISOXAZOLYL-AND THIENYLPYRRAZOLYL PHENOXY SUBSTITUTED PROPYL DERIVATIVES USEFUL AS D4 ANTAGONISTS
  申请人：Fink M. David

  公开号：US20070004695A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The compounds are of the class thienoisoxazolyl- and thienylpyrrazolyl-phenoxy substituted propyl derivatives, useful as D 4 antagonists. Said compounds are useful for the treatment of medical conditions mediated by inhibition of D 4 receptor. These conditions comprise, for example, Attention Deficit Hyperactivity Disorder, Obsessive-Compulsive Disorder, Psychoses, Substance Abuse, Substance Dependence, Parkinson's Disease, Parkinsonism, Tardive Diskinesia, Gilles de la Tourette Syndrome, Conduct Disorder, and Oppositional Defiant Disorder. A further aspect of the invention is to provide a pharmaceutical composition, intermediates, and a method of making said class of compounds.

  这些化合物属于类别为噻唑异噁唑基和噻吩吡唑基苯氧基取代的丙基衍生物，可用作D4受体拮抗剂。这些化合物可用于治疗通过抑制D4受体介导的医疗状况。这些状况包括例如注意力缺陷多动障碍、强迫症、精神病、物质滥用、物质依赖、帕金森病、帕金森综合症、迟发性运动障碍、吉尔·德·拉·图雷特综合症、行为障碍和反抗行为障碍。发明的另一个方面是提供一种制药组合物、中间体和制备该类化合物的方法。