1-[6-Phenyl-8-(pyridin-3-ylmethylamino)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 1-[6-Phenyl-8-(pyridin-3-ylmethylamino)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl]ethanone
• 化学式: C₂₀H₁₇N₅O
• 分子量: 343.388
• InChiKey: LCLZOIDGGNRGAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 1-[6-Phenyl-8-(pyridin-3-ylmethylamino)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl]ethanone 在 水 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到2-[6-Phenyl-8-(pyridin-3-ylmethylamino)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel imidazopyrazines as cyclin dependent kinase inhibitors

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的咪唑[1,2-a]吡嗪化合物，作为细胞周期依赖性激酶的抑制剂，以及制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  US20040063715A1
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-6-phenyl-N-(pyridin-3-ylmethyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine 、 三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.08h， 以65%的产率得到1-[6-Phenyl-8-(pyridin-3-ylmethylamino)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Novel imidazopyrazines as cyclin dependent kinase inhibitors

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的咪唑[1,2-a]吡嗪化合物，作为细胞周期依赖性激酶的抑制剂，以及制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  US20040063715A1

文献信息

• Methods for inhibiting protein kinases
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070105864A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim-1 kinase, and tyrosine kinase using imidazo[1,2-a]pyrazine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.

  本发明提供了利用咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物抑制来自AKT、检查点激酶、枢纽激酶、Pim-1激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。
• IMIDAZOPYRAZINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1543008B1

  公开（公告）日：2007-11-07
• US7432265B2
  申请人：——

  公开号：US7432265B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• US7576085B2
  申请人：——

  公开号：US7576085B2

  公开（公告）日：2009-08-18
• [EN] METHODS FOR INHIBITING PROTEIN KINASES<br/>[FR] MÉTHODES D'INHIBITION DE PROTÉINE KINASES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007056468A1

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim-1 kinase, and tyrosine kinase using imidazo[1,2-a]pyrazine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.
  [FR] La présente invention concerne des méthodes d'inhibition de protéine kinases sélectionnées au sein du groupe constitué par l'AKT, la checkpoint kinase, la kinase Aurora, la kinase Pim-1 et la tyrosine kinase, par l'emploi de composés de type imidazo[1,2-a]pyrazine. La présente invention concerne également des méthodes de traitement, de prévention, d'inhibition ou de soulagement d'une ou de plusieurs maladies associées à des protéine kinases par l'utilisation de tels composés.