bis(1,2,3,4-tetraphenyl-1,3-butadien-1,4-ylidene)tin | 21779-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: bis(1,2,3,4-tetraphenyl-1,3-butadien-1,4-ylidene)tin
• 英文别名: Octaphenyl-5-stannaspiro<4.4>nonan；Octaphenyl-1,1'-spirobisstannol；Octaphenyl-1.1'-spiro-distannol；1,2,3,4,6,7,8,9-Octakis-phenyl-5-stannaspiro[4.4]nona-1,3,6,8-tetraene
• CAS: 21779-48-6
• 化学式: C₅₆H₄₀Sn
• 分子量: 831.644
• InChiKey: LAEBZHVMJBAJRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.06
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-dilithio-1,2,3,4-tetraphenylbutadiene 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 bis(1,2,3,4-tetraphenyl-1,3-butadien-1,4-ylidene)tin
  参考文献：
  名称：

  Alkyl tin bond cleavage-cyclization by 1,4-dilithio-1,2,3,4-tetraphenylbutadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01264a109

文献信息

• Bora-aromatic systems. Part 8. The physical and chemical consequences of cyclic conjugation in boracyclopolyenes. The antiaromatic character of pentaarylboroles
  作者：John J. Eisch、James E. Galle、Sinpei. Kozima

  DOI：10.1021/ja00263a006

  日期：1986.2

  isoelectronic J3=N unit in place of one or more C=C linkages of a benzenoid ring have been shown to possess chemical and physical properties similar to classic aromatic compounds.5b Boracyclopolyenes not possessing the appropriate number of ?r electrons might be destabilized by conjugation and accordingly display unusual reactivity or antiaromaticityS6 An example of the destabilization of a carbocyclic ring by

  五取代硼或硼环戊二烯已通过两种途径制备：(1) (E&)-(1,2,3,4-四芳基-1,3-丁二烯-1,4-亚基)二锂在醚溶液中与芳基(二卤)硼烷形成硼醚醚合物；(2) 1,1-二烷基-2,3,4,5-四芳基锡酚在非供体介质中的交换反应生成未溶剂化的硼。硼是出乎意料的强路易斯酸，与胺甚至醚和腈络合，并且非常容易发生氧化、溶剂分解和 Diels-Alder 反应。上述化学行为，连同它们不寻常的核磁和电子光谱特性，可以直接解释为 4-*-电子硼环戊二烯核的 Hiickel 反芳香特性。通过将这种核作为受扰的环戊二烯基 7r 系统处理，可以获得对光谱和化学性质的定性理解。从这些考虑，很明显，三配位硼的 2p,-轨道和四碳丁二烯基阵列之间的共轭是不稳定的，并且是硼的高反应性的来源。$-杂化硼原子可能会形成带有 sp2 杂化碳阵列的环状共轭系统，因为硼的共价半径 (0.80 A) 和 Allred-Rochow
• New Unsaturated Heterocyclic Systems. I
  作者：E. H. Braye、W. Hübel、I. Caplier

  DOI：10.1021/ja01482a026

  日期：1961.11
• Novel Heterocyclopentadienes. II
  作者：F. C. Leavitt、T. A. Manuel、F. Johnson、L. U. Matternas、D. S. Lehman

  DOI：10.1021/ja01504a021

  日期：1960.10
• Substituted stannoles, phospholes, arsoles, and stiboles
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：US03412119A1

  公开（公告）日：1968-11-19
• Organo-tin metallic compounds
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：US03116307A1

  公开（公告）日：1963-12-31