2-{6-[4-(4-benzylphthalazin-1-yl)piperazin-1-yl]pyridin-3-yl}propan-2-ol | 1057677-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-{6-[4-(4-benzylphthalazin-1-yl)piperazin-1-yl]pyridin-3-yl}propan-2-ol
• 英文别名: 1-；2-{6-[4-(4-benzyl-phthalazin-1-yl)-piperazin-1-yl]-pyridin-3-yl}-propan-2-ol；2-(6-(4-(4-Benzylphthalazin-1-yl)piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)propan-2-ol；2-[6-[4-(4-benzylphthalazin-1-yl)piperazin-1-yl]pyridin-3-yl]propan-2-ol
• CAS: 1057677-92-5
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O
• 分子量: 439.56
• InChiKey: KSWYJUIFHPSZOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{6-[4-(4-benzylphthalazin-1-yl)piperazin-1-yl]pyridin-3-yl}propan-2-ol 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以9%的产率得到1-benzyl-4-{4-[5-(1-methoxy-1-methyl-ethyl)-pyridin-2-yl]-piperazin-1-yl}-phthalazine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/110611

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 6-[4-(4-benzylphthalazin-1-yl)piperazin-1-yl]nicotinic acid ethyl ester 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到2-{6-[4-(4-benzylphthalazin-1-yl)piperazin-1-yl]pyridin-3-yl}propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-4-苄基酞嗪作为具有抗肿瘤活性的口服生物利用的平滑拮抗剂

  摘要：

  Hedgehog（Hh）信号传导途径的异常激活与几种类型的人类癌症有关，并且该途径的小分子抑制剂的发展代表了一种通往新型抗癌疗法的有前途的途径。在我们实验室中进行的基于细胞的筛选确定了新型的Hh通路抑制剂1-氨基-4-苄基酞嗪，它们通过对平滑受体的拮抗作用发挥作用。合成了多种类似物，并确定了它们的构效关系。这种优化导致发现了高亲和力的平滑化拮抗剂，其中一种在体内得到了进一步的分析。该化合物在神经母细胞瘤的遗传小鼠模型中显示出良好的药代动力学特征，并且还可以使肿瘤消退。

  DOI：

  10.1021/jm900309j

文献信息

• Organic Compounds and Their Uses
  申请人：Dai Miao

  公开号：US20100069368A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present disclosure relates to compounds relating to the diagnosis and treatment of pathologies relating to the Hedgehog pathway, including but not limited to tumor formation, cancer, neoplasia, and non-malignant hyperproliferative disorders; specifically relating to compounds of formula I:

  本公开涉及与Hedgehog通路相关的病理诊断和治疗相关化合物，包括但不限于肿瘤形成、癌症、肿瘤新生和非恶性增生性疾病；具体涉及式I的化合物。
• Complementation of Biotransformations with Chemical C–H Oxidation: Copper-Catalyzed Oxidation of Tertiary Amines in Complex Pharmaceuticals
  作者：Julien Genovino、Stephan Lütz、Dalibor Sames、B. Barry Touré

  DOI：10.1021/ja405471h

  日期：2013.8.21

  The isolation, quantitation, and characterization of drug metabolites in biological fluids remain challenging. Rapid access to oxidized drugs could facilitate metabolite identification and enable early pharmacology and toxicity studies. Herein, we compared biotransformations to classical and new chemical C-H oxidation methods using oxcarbazepine, naproxen, and an early compound hit (phthalazine 1). These studies illustrated the low preparative efficacy of biotransformations and the inability of chemical methods to oxidize complex pharmaceuticals. We also disclose an aerobic catalytic protocole (CuI/air) to oxidize tertiary amines and benzylic CH's in drugs. The reaction tolerates a broad range of functionalities and displays a high level of chemoselectivity, which is not generally explained by the strength of the C-H bonds but by the individual structural chemotype. This study represents a first step toward establishing a chemical toolkit (chemotransformations) that can selectively oxidize C-H bonds in complex pharmaceuticals and rapidly deliver drug metabolites.
• ORGANIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2137162B1

  公开（公告）日：2018-08-01
• US8536168B2
  申请人：——

  公开号：US8536168B2

  公开（公告）日：2013-09-17
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008110611A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  [EN] The present disclosure relates to compounds relating to the diagnosis and treatment of pathologies relating to the Hedgehog pathway, including but not limited to tumor formation, cancer, neoplasia, and non-malignant hyperproliferative disorders; specifically relating to compounds of formula (I).
  [FR] La présente invention porte sur des composés se rapportant au diagnostic et au traitement de pathologies concernant la voie de Hedgehog, comprenant mais sans y être limitées, la formation de tumeur, le cancer, la néoplasie, et les troubles hyperprolifératifs non malins. De façon précise, l'invention porte sur les composés représentés par la formule (I).