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1,11-双生物素酰氨基-3,6,9-三氧代十一烷
1,11-双生物素酰氨基-3,6,9-三氧代十一烷 | 36778-52-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
1,11-双生物素酰氨基-3,6,9-三氧代十一烷
中文别名
——
英文名称
4-anilino-1-naphthylamine
英文别名
N
-phenyl-naphthalene-1,4-diyldiamine;
N
-Phenyl-naphthalin-1,4-diyldiamin;1-Amino-4-anilino-naphthalin;N-Phenyl-naphthylendiamin-(1.4);N-Phenyl-1,4-naphthalenediamine;4-N-phenylnaphthalene-1,4-diamine
CAS
36778-52-6
化学式
C
16
H
14
N
2
mdl
——
分子量
234.301
InChiKey
YWUWHTCGBJWXLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
148 °C
沸点:
415.6±25.0 °C(Predicted)
密度:
1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
38
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-苯基-1-萘胺
N-1-naphthylaniline
90-30-2
C
16
H
13
N
219.286
——
(4-nitroso-[1]naphthyl)-phenyl-amine
858431-65-9
C
16
H
12
N
2
O
248.284
反应信息
作为反应物:
描述:
1,11-双生物素酰氨基-3,6,9-三氧代十一烷
在
sodium hydroxide
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 生成 S-(N-(4-anilino-1-naphthyl)carbamylmethyl)-4-thiouridine
参考文献:
名称:
Sato, Eisuke; Machida, Minoru; Kanaoka, Yuichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 6, p. 1722 - 1729
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N-苯基-1-萘胺
在 sodium polysulfide 、
水
作用下, 生成
1,11-双生物素酰氨基-3,6,9-三氧代十一烷
参考文献:
名称:
Cobenzl, Chemiker-Zeitung, Chemische Apparatur, 1915, vol. 39, p. 860
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Wacker, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 243, p. 298
作者:
Wacker
DOI:
——
日期:
——
Levi; Faldino, Gazzetta Chimica Italiana, 1924, vol. 54, p. 825
作者:
Levi、Faldino
DOI:
——
日期:
——
Levi, 1924, p. 171
作者:
Levi
DOI:
——
日期:
——
Fischer,O., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1895, vol. 286, p. 181
作者:
Fischer,O.
DOI:
——
日期:
——
Fischer,O., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1895, vol. 286, p. 186
作者:
Fischer,O.
DOI:
——
日期:
——
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