Methylcarbonat | 49745-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: Methylcarbonat
• 英文别名: Methylcarbonat-Ion；methyl carbonate；Methylcarbonate
• CAS: 49745-25-7
• 化学式: C₂H₃O₃
• 分子量: 75.044
• InChiKey: CXHHBNMLPJOKQD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Methylcarbonat 在 methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  腺苷钴胺素依赖性重排反应：二醇脱水酶的模型研究

  摘要：

  钥匙推定的钴-碳结合的二醇的直接探针脱水酶中间体（1）已经通过（制备提供2A），碳酸酯保护的乙12的（模型形式1），并通过其的MeO - -催化的脱保护，产率乙醛等产品。

  DOI：

  10.1039/c39800000460
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Methylcarbonat 、 2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Broxton, Trevor J., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 10, p. 2005 - 2011

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilicities and Nucleofugalities of Organic Carbonates
  作者：Nicolas Streidl、Ramona Branzan、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/ejoc.201000414

  日期：2010.8

  benzhydrylium ions into the linear free energy relationship log k = s(N + E) yielded the nucleophilicity parameters N 25 = 16.03 and S 25 = 0.64 for methyl carbonate in acetonitrile. The kinetics of the reverse reactions, i.e., of the solvolyses of ring-substituted benzhydryl alkyl carbonates in different aqueous solvents were followed by conductimetry. The obtained first-order rate constants and the known

  已通过紫外/可见分光光度法研究了碳酸甲酯离子与二苯甲基离子在乙腈中的反应动力学。将得到的二阶速率常数和二苯鎓离子的亲电性参数 E 代入线性自由能关系 log k = s(N + E) 得到了碳酸甲酯的亲核性参数 N 25 = 16.03 和 S 25 = 0.64乙腈。逆反应的动力学，即环取代的二苯甲基碳酸烷基酯在不同水性溶剂中的溶剂分解的动力学，通过电导测定法进行跟踪。使用获得的一阶速率常数和已知的二苯甲基离子的离电参数 E f 来确定 ROCO 2 - 基团的离核参数 N f 和 S f 通过使用线性自由能关系 log k = sf(Nf + E F ）。在各种醇和水溶剂中，碳酸酯的离去基团能力从 PhOCO 2 - 超过 Me-OCO 2 - 和 iBuOCO 2 - 到 tBuOCO 2 降低约 300 倍。因此，叔丁基碳酸酯 (tBocO-R) 在 OR 键的异裂裂解方面比其他有机碳酸酯更稳定。
• Dinitrosyl Iron Complex [K‐18‐crown‐6‐ether][(NO) ₂ Fe( ^Me PyrCO ₂ )]: Intermediate for Capture and Reduction of Carbon Dioxide
  作者：Yu‐Ting Tseng、Wei‐Min Ching、Wen‐Feng Liaw、Tsai‐Te Lu

  DOI：10.1002/anie.202002977

  日期：2020.7.13

  direct reduction of CO2. In this study, nucleophilic activation of CO2 by complex [(NO)2Fe(μ‐MePyr)2Fe(NO)2]2− (2 , MePyr=3‐methylpyrazolate) results in the formation of CO2‐captured complex [(NO)2Fe(MePyrCO2)]− (2‐CO2 , MePyrCO2=3‐methyl‐pyrazole‐1‐carboxylate). Single‐crystal structure, spectroscopic, reactivity, and computational study unravels 2‐CO2 as a unique intermediate for reductive transformation

  为了将CO 2作为C 1原料用于有价值的化学物质和燃料的再生，继续做出了努力。分子（电/光）催化剂的机理研究表明，CO 2活化的初始步骤涉及亲核插入或直接还原CO 2。在这项研究中，CO的亲核活化2由配合物[（NO）2的Fe（μ-我比利）2的Fe（NO）2 ] 2-（2，我比利牛斯= 3-methylpyrazolate）导致CO的形成2 -捕获的复合物[（NO）2 Fe（Me PyrCO 2）] -（2‐CO 2 ，Me PyrCO 2 = 3-甲基吡唑-1-羧酸盐）。单晶结构，光谱学，反应性和计算研究揭示了2–CO 2 作为Ca 2+促进的CO 2还原转化的独特中间体。此外，连续反应2与CO 2，钙（OTF）2，和KC 8建立一个合成循环，2 → 2-CO 2 →[（NO）2的Fe（μ-我比利）2 Fe（NO）2 ]（1）→ 2，用于将CO 2选择性转化为草酸盐。据推测，前所未有的中间体2-CO
• Nucleophilic reactions of trifluoromethyl ion (F3C-) at sp2 and sp3 carbon in the gas phase. Characterization of carbonyl addition adducts
  作者：Richard N. McDonald、A. Kasem Chowdhury

  DOI：10.1021/ja00363a010

  日期：1983.11

  Etude des reactions du trifluoromethanure avec les bromo- et chloro-methanes, des cetones, des esters et le dioxyde de carbone

  三氟甲烷反应练习曲 les bromo- et chloro-methanes, des cetones, desesters et le dioxyde carbone
• Proton-Coupled Group Transfer Enables Concerted Protonation Pathways Relevant to Small-Molecule Activation
  作者：Renato N. Sampaio、Brian N. DiMarco、Javier J. Concepcion

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01609

  日期：2021.11.15

  is coupled with the transfer of its negatively charged counterpart to carbon dioxide (CO2)─a process termed proton-coupled group transfer─to stoichiometrically produce a metal-hydride complex and a carbonate species. These previously unidentified pathways have played key roles in CO2 and proton reduction catalysis by enabling the generation of key intermediates such as hydrides and metallocarboxylic

  Nature 使用协同反应的机制鉴定，其中所有的键断裂和键形成都发生在一个步骤中，这激发了通过绕过高能中间体的途径进行人工合成转化的合理设计，否则这些中间体在热力学和动力学上是无法进入的。在这一贡献中，我们电化学活化了有机金属钌 (II) 络合物，以表明在乙腈溶液中，来自弱布朗斯台德酸（例如水和甲醇）的质子的运动与其带负电荷的对应物转移到二氧化碳中相结合（ CO 2 )─称为质子耦合基团转移的过程─以化学计量方式产生金属氢化物络合物和碳酸盐物质。这些以前未知的途径通过生成氢化物和金属羧酸等关键中间体在 CO 2和质子还原催化中发挥了关键作用，而它们对碳酸的适用性可能为通过烷基化和羧化反应电合成化学商品提供替代方法.
• Novel N-(arylsulphonyl) amino acid derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20030073641A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The invention relates to compounds of formula 1 in which R 1 to R 9 , R 16 and R 17 are as defined in claim 1. These compounds are pharmacologically active.

  本发明涉及公式1中的化合物，其中R1到R9，R16和R17如权利要求1所定义。这些化合物具有药理活性。