Imino-methanone; compound with ammonia

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Imino-methanone; compound with ammonia
• 英文别名: ammonium cyanate
• 化学式: CHNO*H₃N
• 分子量: 60.0556
• InChiKey: LTIBQZLAXJMKEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Imino-methanone; compound with ammonia 生成 尿素
  参考文献：
  名称：

  Garre, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 1927, vol. 164, p. 83

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基亚硝基脲 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 Imino-methanone; compound with ammonia
  参考文献：
  名称：

  Werner, Journal of the Chemical Society, 1919, vol. 115, p. 1101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种非泼罗尼中间体的合成方法
  申请人：海正药业南通有限公司

  公开号：CN113480482A

  公开（公告）日：2021-10-08

  本发明提供了一种5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基‑苯基)吡唑二硫化物(III)的合成方法，属于药物合成领域。所述方法包括：(1)5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑(I)与硫氰酸铵和双氧水反应得到硫氰化物中间体(II)；(2)将步骤(1)中制得的硫氰化物中间体(II)进行缩合反应得到5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基‑苯基)吡唑二硫化物(III)。本发明避免了溴素的使用，对环境友好，生产成本低、所得产品纯度和收率均较高，易于工业化生产。
• CVII.—Mechanism of the transformation of ammonium cyanate into carbamide, and of the decomposition of carbamide by heat. The polymerisation of cyanic acid
  作者：Emil Alphonse Werner

  DOI：10.1039/ct9130301010

  日期：——
• Escales; Koepke, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1913, vol. <2> 87, p. 272
  作者：Escales、Koepke

  DOI：——

  日期：——
• Warner; Stitt, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 4809
  作者：Warner、Stitt

  DOI：——

  日期：——
• LXXVII.—Transformation of ammonium cyanate into urea
  作者：James Walker、Fred. J. Hambly

  DOI：10.1039/ct8956700746

  日期：——