4-<2-Hydroxy-aethoxy>-azobenzol | 92245-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4-<2-Hydroxy-aethoxy>-azobenzol
• 英文别名: 2-(4-phenylazophenoxy)ethanol；4-Benzolazo-phenol-(β-oxy-aethylaether)；2-(4-Phenylazo-phenoxy)-aethanol；4-(β-Oxy-aethoxy)-azobenzol；4-(2-Hydroxyethoxy)azobenzene；2-(4-phenyldiazenylphenoxy)ethanol
• CAS: 92245-57-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: WFNPQMPOEDMXFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丙烯酰氯 、 4-<2-Hydroxy-aethoxy>-azobenzol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(2-ethyoxymethacrylate)azobenzene
  参考文献：
  名称：

  偶氮苯衍生物、含偶氮苯衍生物的激光防伪器件及其制法

  摘要：

  本发明公开了一种偶氮苯衍生物、含偶氮苯衍生物的激光防伪器件及其制法。所述偶氮苯衍生物具有下式所示的结构：其中，R1、R5独立的选自中的任意一种；R2、R3、R4、R7独立的选自H、F、Cl、Br、CH3中的任意一种；n选自1‑10。本发明还通过进而通过热固化和/或紫外固化成膜，在基底表面形成三明治结构涂层，然后通过光掩膜在涂层上光刻防伪图纹得到防伪器件。本发明提供含偶氮苯衍生物激光防伪器件的制备方法具有成本低廉、操作简便、耐热稳定性、易于大规模化生产等优点；本发明所制备的激光防伪器件稳定性好，防伪识别度高，对促进制备防伪器件有重要意义，并且在国民经济和人们的日程生活中都拥有非常重大的应用价值。

  公开号：

  CN111285826A
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 79.16h， 生成 4-<2-Hydroxy-aethoxy>-azobenzol
  参考文献：
  名称：

  偶氮苯衍生物、含偶氮苯衍生物的激光防伪器件及其制法

  摘要：

  本发明公开了一种偶氮苯衍生物、含偶氮苯衍生物的激光防伪器件及其制法。所述偶氮苯衍生物具有下式所示的结构：其中，R1、R5独立的选自中的任意一种；R2、R3、R4、R7独立的选自H、F、Cl、Br、CH3中的任意一种；n选自1‑10。本发明还通过进而通过热固化和/或紫外固化成膜，在基底表面形成三明治结构涂层，然后通过光掩膜在涂层上光刻防伪图纹得到防伪器件。本发明提供含偶氮苯衍生物激光防伪器件的制备方法具有成本低廉、操作简便、耐热稳定性、易于大规模化生产等优点；本发明所制备的激光防伪器件稳定性好，防伪识别度高，对促进制备防伪器件有重要意义，并且在国民经济和人们的日程生活中都拥有非常重大的应用价值。

  公开号：

  CN111285826A

文献信息

• 一种偶氮苯异腈单体及其聚合物和制备方法
  申请人：合肥工业大学

  公开号：CN109400505B

  公开（公告）日：2021-01-15

  本发明公开了一种偶氮苯异腈单体及其聚合物和制备方法，其中偶氮苯异腈聚合物的结构如下通式为：式中，其中，聚合度n＝40～200，m为1、1.5、2、2.5或3。其制备方法包括钯催化偶氮苯异腈单体聚合制备偶氮苯异腈聚合物。本发明将偶氮苯与异腈相结合，操作简单，合成容易，且所制备聚合物在荧光探针、生物医药、纳米科技、智能材料、光电材料等领域都有很大的潜在应用价值。
• Binding analysis of peptides that recognize preferentially cis-azobenzene groups of synthetic polymers
  作者：J. Chen、T. Serizawa、M. Komiyama

  DOI：10.1002/psc.1299

  日期：2011.2

  Peptides identified by the PD method against a film surface composed of azobenzene‐containing synthetic polymers were characterized by QCM measurements. Among the four peptides analyzed, the c16 peptide with the sequence Trp‐His‐Thr‐Leu‐Pro‐Asn‐Ala showed the highest binding affinity to the films rich in cis‐azobenzene groups. SPR served to determine the association/dissociation constants of the c16

  通过QCM测量来表征通过PD方法在由含偶氮苯的合成聚合物组成的薄膜表面上鉴定出的肽。在所分析的四种肽中，序列为Trp-His-Thr-Leu-Pro-Asn-Ala的c16肽对富含顺式-偶氮苯基的薄膜具有最高的结合亲和力。SPR用于确定c16肽对反-和顺-偶氮苯基的缔合/解离常数。结合常数估计分别为1.3×10 5和1.4×10 6 / M，表明c16肽对顺式的高度特异性-偶氮苯构象剂。然后合成c16肽的突变体并进行表征，以获取有关顺式特异性的结构要求的信息。Ala扫描清楚地表明，c16肽的所有氨基酸残基对于特异性都是必不可少的。更重要的是，具有反向序列且含有Gly插入序列的肽的结果证实，特异性严格源自c16肽的一级序列。版权所有©2010欧洲肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.。
• Boyd; Marle, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 2123
  作者：Boyd、Marle

  DOI：——

  日期：——
• 偶氮苯衍生物、含偶氮苯衍生物的激光防伪器件及其制法
  申请人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所

  公开号：CN111285826A

  公开（公告）日：2020-06-16

  本发明公开了一种偶氮苯衍生物、含偶氮苯衍生物的激光防伪器件及其制法。所述偶氮苯衍生物具有下式所示的结构：其中，R1、R5独立的选自中的任意一种；R2、R3、R4、R7独立的选自H、F、Cl、Br、CH3中的任意一种；n选自1‑10。本发明还通过进而通过热固化和/或紫外固化成膜，在基底表面形成三明治结构涂层，然后通过光掩膜在涂层上光刻防伪图纹得到防伪器件。本发明提供含偶氮苯衍生物激光防伪器件的制备方法具有成本低廉、操作简便、耐热稳定性、易于大规模化生产等优点；本发明所制备的激光防伪器件稳定性好，防伪识别度高，对促进制备防伪器件有重要意义，并且在国民经济和人们的日程生活中都拥有非常重大的应用价值。