2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)-1-methylethanol | 633336-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)-1-methylethanol
• 英文别名: 1-(1,3,5-Dithiazinan-5-yl)propan-2-ol；1-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)propan-2-ol
• CAS: 633336-01-3
• 化学式: C₆H₁₃NOS₂
• 分子量: 179.307
• InChiKey: CNWXOYSNRZHLBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化硼 、 2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)-1-methylethanol 在 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到tris[2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)-1-methyl-ethanyl]-boric ester
  参考文献：
  名称：

  源自乙醇二噻嗪烷的三足分子以硼和磷原子为中心。通过 NMR 和 HF/6-31G(d) 计算进行结构分析

  摘要：

  摘要 衍生自 2-(1,3,5-dithhiazinan-5-yl)-乙醇 ( 1 ), 2-(1,3,5-dithhiazinan-5- ) 的一系列硼酸酯、亚磷酸酯、磷酸酯、硫代磷酸酯和硒代磷酸酯报道了基)-1-甲基-乙醇(2)和2-(1,3,5-二噻嗪烷-5-基)-1-苯基乙醇(3)。对映纯化合物（C3 对称性）由 (R) 构型的 2 (-) 和 3 (-) 制备。新的三足分子是粘性液体，主要通过 1 H、 13 C、 11 B、 31 P、 77 Se、NMR 和 VT-NMR 实验表征。合成了硼酸酯的BH 3 、BCl 3 、吡啶和PPh 3 O加合物以及亚磷酸酯的BH 3 加合物。分子几何形状由HF/6-31G(d)计算。模拟分子表明优选的配体构象导致空腔的形成。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2010.07.019
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 异丙醇胺 在 sodium hydrogen sulfide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)-1-methylethanol
  参考文献：
  名称：

  源自乙醇二噻嗪烷的三足分子以硼和磷原子为中心。通过 NMR 和 HF/6-31G(d) 计算进行结构分析

  摘要：

  摘要 衍生自 2-(1,3,5-dithhiazinan-5-yl)-乙醇 ( 1 ), 2-(1,3,5-dithhiazinan-5- ) 的一系列硼酸酯、亚磷酸酯、磷酸酯、硫代磷酸酯和硒代磷酸酯报道了基)-1-甲基-乙醇(2)和2-(1,3,5-二噻嗪烷-5-基)-1-苯基乙醇(3)。对映纯化合物（C3 对称性）由 (R) 构型的 2 (-) 和 3 (-) 制备。新的三足分子是粘性液体，主要通过 1 H、 13 C、 11 B、 31 P、 77 Se、NMR 和 VT-NMR 实验表征。合成了硼酸酯的BH 3 、BCl 3 、吡啶和PPh 3 O加合物以及亚磷酸酯的BH 3 加合物。分子几何形状由HF/6-31G(d)计算。模拟分子表明优选的配体构象导致空腔的形成。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2010.07.019

文献信息

• Tin complexes derived from nitrogen-based 1,3,5-heterocyclohexanes bearing 2-hydroxypropan-1-yl, 2-diphenylphosphitepropan-1-yl and 2-diphenylphosphinepropan-1-yl as pendant N-substituents
  作者：Alfonso Xotlanihua-Flores、Tayde O. Villaseñor-Granados、Raúl Colorado-Peralta、Sonia A. Sánchez-Ruiz、Pedro Montes-Tolentino、Angelina Flores-Parra

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132368

  日期：2022.4

  studied compounds, the phosphorus atoms are strongly coordinated to tin atoms, whereas the intracyclic nitrogen atoms gave weak coordination bonds. The pnicogen bonds N→P found in ligands 3-5 were preserved in the coordination products. By coordination, hypervalent tetra- [Sn(II)]; penta- and hexacoordinate [Sn(IV)] tin atoms were obtained. It was found that Sn(II)Cl2 is a suitable Lewis acid with

  一系列 Sn(IV)PhCl 3、Sn(IV)Ph 2 Cl 2、Sn(IV)Ph 3 Cl 或 Sn(II)Cl 2氮基 1,3,5-杂环己烷配合物：5-甲基-[1,3,5]-二噻嗪烷 ( 1 ), (R)-2-羟基-丙-1-基-[1,3,5]-二噻嗪烷 ( 2 ), (R)-2-二苯基亚膦酸酯-丙-1-基-[1,3,5]-二噻嗪烷 ( 3 ), 3,5-双((R)-2-二苯基膦丙基)-1,3,5-噻二嗪烷 ( 4 ) 1,3,5-三((R)-2-diphenylphosphinoprop-1-yl)-1,3,5-triazinane ( 5 ) 合成并在溶液中通过119 Sn, 31 P, 13 C 和1分析其结构H 和变温核磁共振实验。进行气相DFT计算以获得配合物的优选构象和锡原子的构型。配体1-5的共同点是杂环与轴向位置的 N-取代基处于构象平衡，但在赤道位置具有一个 NR的化合
• 2-(1,3,5-Dithiazinan-5-yl)ethanol Heterocycles, Structure and Reactivity
  作者：Angelina Flores-Parra、Juan Carlos Gálvez-Ruiz、Javier C. Jean-Gaspar、Indira G. Castellanos-Arzola、Rosalinda Contreras

  DOI：10.3987/com-04-10151

  日期：——
• Organometallic Aluminum Compounds Derived from 2-(1,3,5-Dithiazinan-5-yl)ethanol Ligands¹
  作者：Juan Carlos Gálvez-Ruiz、Henrich Nöth、Angelina Flores-Parra

  DOI：10.1021/ic034642+

  日期：2003.11.1

  The reactions of AIMe(2)Y (Y = Me or Cl) with new ligands 2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)ethanol (1), 2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)-1 -methylethanol (2), and 2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)-1 -phenylethanol (3) are described. The ligands are coordinated to aluminum atoms by nitrogen and oxygen atoms, with a nitrogen based spiranic structure. Equimolar reactions gave dimeric structures bearing pentacoordinated aluminum atoms a(AIMeY)-2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)ethanolates (4-7) as well as monometallic compounds with tetracoordinated aluminum atoms a(AIMeY)-2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)ethanolates (8-9). Reactions with 2 equiv of the aluminum reagents afforded tetracoordinated dialuminum complexes O-(AIMeY)-O-(AIMe(2)y)-2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)ethanolate (10-18). The structures of the new compounds were determined by NMR (H-1,C-13, and Al-27) and complemented by X-ray diffraction of compounds 4, 10, and 16-18. Relevant intermolecular interactions C-(HS)-S-..., C-(HCl)-Cl-..., and C-H(...)pi found in the crystalline network are reported.