octadecyl-3-thiosemicarbazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: octadecyl-3-thiosemicarbazide
• 英文别名: N-amino-N'-octadecylcarbamimidothioic acid
• 化学式: C₁₉H₄₁N₃S
• 分子量: 343.621
• InChiKey: HJDFNODKUDTBIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基香兰素 、 octadecyl-3-thiosemicarbazide 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Aethoxy-4-hydroxy-benzaldehyd-octadecylthiosemicarbazon
  参考文献：
  名称：

  长链硫咪唑烷作为潜在的抗癌药和抗病毒药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00333a044

文献信息

• Solution processible Co(III) quinoline-thiosemicarbazone complexes: synthesis, structure extension, and Langmuir-Blodgett deposition studies
  作者：Robert J. Laverick、Ningjin Zhang、Eleanor Reid、Jaehwan Kim、Kelly J. Kilpin、Jonathan A. Kitchen

  DOI：10.1080/00958972.2021.1879384

  日期：2021.2.1

  corresponding Co(III) coordination complexes, [Co(L)2]BF4, have been synthesized and characterized. Crystallographic analysis of the complexes revealed that the substituents significantly alter solid-state supramolecular network topologies. The solution processability of these complexes was confirmed by incorporating a long carbon alkyl-chain into the ligand (L7H) and immobilizing the complex onto quartz

  摘要 七个易于合成的8-喹啉-4- R -3-硫代半碳酰胺配体[其中R =苯基（L 1 H），4-氟苯基（L 2 H），4-碘苯基（L 3 H），4-硝基苯基（L 4 H），4-羧苯基（L 5 H），3-甲基吡啶基（L 6 H）和十八烷基（L 7 H）]及其相应的Co（III）配位化合物[Co（L）2 ] BF 4，已经合成和表征。配合物的晶体学分析表明，取代基显着改变了固态超分子网络的拓扑结构。通过将长碳烷基链掺入配体（L 7 H）并使用Langmuir-Blodgett沉积将络合物固定在石英载玻片上，证实了这些络合物的溶液可加工性。这些基于硫代半碳环素的配体的简便，模块化合成以及开发多种应用的潜力，使这些化合物成为功能性超分子材料的极佳候选者。
• US3940408A
  申请人：——

  公开号：US3940408A

  公开（公告）日：1976-02-24
• Long-Chain Thiosemicarbazones as Potential Anticancer and Antiviral Agents
  作者：Benjamin Prescott、Chen Pein Li

  DOI：10.1021/jm00333a044

  日期：1964.5