(E)-1-trimethylsilyl-4-triethylsilylbut-1-en-3-yne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-trimethylsilyl-4-triethylsilylbut-1-en-3-yne
• 英文别名: triethyl-[(E)-4-trimethylsilylbut-3-en-1-ynyl]silane
• 化学式: C₁₃H₂₆Si₂
• 分子量: 238.52
• InChiKey: ITFNZUHWQQVSEV-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二茂锆 、 (E)-1-trimethylsilyl-4-triethylsilylbut-1-en-3-yne 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  五元氧化锆和钛环戊烯; 它们的不同反应性取决于取代基的位置

  摘要：

  由（E）-1,4-双（三烷基甲硅烷基）but-1-en-3-ynes以良好的收率制备了2,5-二取代的1-氧化锆环戊基-2,3-二烯的五元金属杂环化合物。这些化合物的结构通过X射线衍射研究确定。与我们之前对2,4-二取代的1-zrconacyclopenta-2,3-二烯的研究相反，后者在水解后与酮反应生成炔醇，而2,5-双（三烷基甲硅烷基）配合物与酮反应生成烯丙醇。与腈的反应可能通过形成七元的1-氮杂-2-氧化锆环庚-3、4、7-三烯环结构而生成吡咯化合物。用异丙醇钛/ n处理（E）-1,4-双（三烷基甲硅烷基）but-1-en-3-ynes丁基锂，然后与腈反应，得到相应的炔基酮。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.08.010
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙烯基三甲基硅烷 、 三乙基矽乙炔 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 (E)-1-trimethylsilyl-4-triethylsilylbut-1-en-3-yne
  参考文献：
  名称：

  五元氧化锆和钛环戊烯; 它们的不同反应性取决于取代基的位置

  摘要：

  由（E）-1,4-双（三烷基甲硅烷基）but-1-en-3-ynes以良好的收率制备了2,5-二取代的1-氧化锆环戊基-2,3-二烯的五元金属杂环化合物。这些化合物的结构通过X射线衍射研究确定。与我们之前对2,4-二取代的1-zrconacyclopenta-2,3-二烯的研究相反，后者在水解后与酮反应生成炔醇，而2,5-双（三烷基甲硅烷基）配合物与酮反应生成烯丙醇。与腈的反应可能通过形成七元的1-氮杂-2-氧化锆环庚-3、4、7-三烯环结构而生成吡咯化合物。用异丙醇钛/ n处理（E）-1,4-双（三烷基甲硅烷基）but-1-en-3-ynes丁基锂，然后与腈反应，得到相应的炔基酮。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.08.010