1,1,2-三(苯基)乙基苯 | 2294-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 1,1,2-三(苯基)乙基苯
• 英文名称: 1,1,1,2-tetraphenylethane
• 英文别名: 1,1,2-triphenylethylbenzene
• CAS: 2294-94-2
• 化学式: C₂₆H₂₂
• 分子量: 334.461
• InChiKey: KGSFMPRFQVLGTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144.8°C
• 沸点：
  406.25°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0862 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-三(苯基)乙基苯 在 镍 、 甲基环己烷 作用下， 175.0 ℃ 、15.69 MPa 条件下， 生成 1,1,1,2-tetracyclohexyl-ethane
  参考文献：
  名称：

  THE VARIATIONS IN THE BEHAVIOR OF PHENYLETHENES AND ETHANES DURING CATALYTIC HYDROGENATION

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01343a066
• 作为产物：
  描述：

  三苯基乙酸 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.33h， 生成 1,1,2-三(苯基)乙基苯
  参考文献：
  名称：

  热解的Ñ -tetramethylpiperidinyl三苯基：一个TEMPO酯的均裂碎片†

  摘要：

  N-四甲基哌啶基三苯基乙酸酯（7，Ph 3 CCO 2 T，T = 2,2,6,6-四甲基哌啶基）在146°C的苯中热分解导致形成三苯基甲烷（Ph 3 CH，80％），四甲基哌啶（ TH（91％）和四苯甲烷（Ph 4 C，9％）。在132.8℃和150.0℃下分解的一级速率常数分别为2.20×10 -6和2.88×10 -5  s -1。在苯-d 6溶剂中，三苯甲烷以Ph 3 CD的形式生成，其含量为20％（由1确定）。1 H NMR和质谱。结果被解释为表示博士3 CCO 2通过与形成的Ph协调一致两键断裂Ť经历热解3 Ç ⋅，四甲基自由基和CO 2。PH的形成4下用加入pH的发生3 Ç ⋅苯，随后从所得到的加合物的氢原子的抽象。使用DFT方法在B3LYP / 6-311 ++ G **水平计算被用来阐明HCO的键裂变2 T（2），并且表明裂解以HCO 2 ⋅和T ⋅由7.8千卡摩尔青睐-1相对于裂解HC（•）O和TO

  DOI：

  10.1002/poc.655

文献信息

• Activation of heteroallenes by coordinatively unsaturated nickel(<scp>ii</scp>) alkyl complexes supported by the hydrotris(3-phenyl-5-methyl)pyrazolyl borate (Tp^Ph,Me) ligand
  作者：Mark Abubekerov、Léonard Y. M. Eymann、Thomas L. Gianetti、John Arnold

  DOI：10.1039/c6dt01585a

  日期：——

  Activation of sulfur containing heteroallenes by nickel(II) alkyl complexes supported by the bulky hydrotris(3-phenyl-5-methylpyrazolyl)borate (TpPh,Me) ligand is described. Exposure of TpPh,MeNiCH2Ph (1a) and TpPh,MeNiCH2Si(CH3)3 (1b) to CS2 resulted in formation of the insertion products TpPh,MeNi(η2-CS2)CH2Ph (2a) and TpPh,MeNi(η2-CS2)CH2Si(CH3)3 (2b) in moderate yields. Reaction of 1a and MeNCS

  描述了由笨重的氢三（3-苯基-5-甲基吡唑基）硼酸酯（Tp Ph，Me）配体负载的镍（II）烷基配合物活化含硫杂烯。TP的曝光pH值，我NICH 2 Ph（上1A）和Tp PH，我NICH 2的Si（CH 3）3（图1b），以CS 2导致形成插入产品TP的pH值，我的Ni（η 2 -CS 2） CH 2 Ph（上图2a）和Tp PH，我的Ni（η 2 -CS 2）CH2 Si（CH 3） 3（ 2b），产率中等。的反应1A和MeNCS产生的两个物种以1：1的比例，确定为Tp PH，我的Ni（η 2 -MeNC）CH 2 Ph（上3）和Tp PH，我的Ni（η 2 -MeNCS）SCH 2 Ph（上4）。意外插入分离产物（ 3）促使了调查的活性1A-B中在异氰化物（存在即吨BuNC），这导致TP的隔离PH，我的Ni（η 2-吨BuNC）CH 2 Ph（上图5a）和Tp PH，我的Ni（η 2-吨BuNC）CH
• The reaction of alkyl radicals with alkyl diphenylphosphinites
  作者：R.S. Davidson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82871-4

  日期：1969.1

  with a number of alkyl diphenylphosphinites to give triphenylphosphinine oxide plus alkyltriphenylmethane. Cyclopentyl and cyclohexyl diphenylphosphinites were found to react abnormally in that they gave cycloalkene instead of cycloalkyltriphenylmethane. Reactions are postulated as occurring by attack of the alkyl radical upon the trivalent phosphorus ester to give a phosphoranyl radical which subsequently

  已发现甲基和异丙基与甲基二苯基次膦酸酯反应，分别得到甲基二苯基氧化膦和异丙基二苯基氧化膦。在类似条件下，叔丁基自由基引发了酯向甲基二苯基膦氧化物的转化。发现苄基是不反应的。发现从苯基偶氮三苯基甲烷获得的苯基自由基与许多烷基二苯基次膦酸酯反应，得到三苯基次膦氧化物加烷基三苯基甲烷。发现环戊基和环己基二苯基次膦酸酯反应异常，因为它们生成了环烯烃而不是环烷基三苯基甲烷。
• Nucleophilicity of Alkyl Zirconocene and Titanocene Precatalysts, and Kinetics of Activation by Carbenium Ions and by B(C₆F₅)₃
  作者：Guillaume Berionni、Hiroaki Kurouchi、Lucien Eisenburger、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/chem.201602452

  日期：2016.8.1

  tritylium ions, and triarylborane B(C6F5)3 were measured spectrophotometrically. The rate constants correlate linearly with the electrophilicity parameter E of the benzhydrylium and tritylium ions employed, allowing us to determine the σ‐nucleophilicities of the metal–carbon bond of several zirconocenes and titanocenes. Bridging, substitution, metal, and ligand effects on the rates of metal–alkyl

  分光光度法测定了苯甲酸铵离子，三苯甲基离子和三芳基硼烷B（C 6 F 5）3活化甲基和苄基金属茂预催化剂的动力学。速率常数与亲电参数E线性相关苯甲酰和三苯甲酰离子的数量，使我们能够确定几种锆茂和钛茂金属的金属-碳键的σ亲核性。研究了桥接，取代，金属和配体对金属-烷基键裂解速率（M = Zr，Ti）的影响，并利用结构-反应性相关性预测了茂金属离子对的生成动力学，茂金属离子对是其中的活性催化剂。并在受阻的路易斯对催化中是高度亲电的路易斯酸。
• Very Large Counteranion Modulation of Cationic Metallocene Polymerization Activity and Stereoregulation by a Sterically Congested (Perfluoroaryl)fluoroaluminate
  作者：You-Xian Chen、Charlotte L. Stern、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ja963834j

  日期：1997.3.1

  We communicate here the unusual structural and cocatalytic features of a new, stable (perfluoroaryl)aluminate anion, tris(2,2`,2``-nonafluorobiphenyl)flouroaluminate (PBAsup -}). Noteworthy features include very large ion pairing/metallocenium ancillary ligand structural effects on olefin polymerization activity and stereoselectivity. These results considerably expand what is known about the consequences

  我们在这里交流了一种新的、稳定的（全氟芳基）铝酸盐阴离子三（2,2`,2`-九氟联苯）氟铝酸盐（PBAsup -}）的不同寻常的结构和助催化特征。值得注意的特征包括非常大的离子对/茂金属辅助配体结构对烯烃聚合活性和立体选择性的影响。这些结果大大扩展了对第 4 族介导的烯烃聚合的强阳离子 - 阴离子相互作用的后果的了解。对于配合地“侵入”阳离子配位领域的阴离子，其影响可能是巨大的。15 个参考文献，1 个标签。
• Multifaceted chelating μ-(η³:η³-antifacial)-(cis-C₄R₂H₂) coordination motif in binuclear complexes
  作者：Cham-Chuen Liu、Michael C. W. Chan、Po-Kam Lo、Kai-Chung Lau、Shek-Man Yiu

  DOI：10.1039/c6cc05535d

  日期：——

  A novel μ-C₄R₂H₂ core structure (formed by an unprecedented redox-neutral C(sp²)–C(sp²) coupling process) displays adaptable coordination and accommodates different metal sizes, and is sufficiently robust to promote interesting catalytic reactivity at the bimetallic sites.

  一种新颖的μ-C₄R₂H₂核心结构（由一种前所未有的氧化还原中性的C(sp²)–C(sp²)偶合过程形成）展示了可调配的配位并容纳不同金属尺寸，足够坚固以促进双金属位点上的有趣催化反应性。

表征谱图