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3-(3-bromo-benzyloxy)-5,6-dimethoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (1H-tetrazol-5-yl)-amide
3-(3-bromo-benzyloxy)-5,6-dimethoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (1H-tetrazol-5-yl)-amide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-bromo-benzyloxy)-5,6-dimethoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (1H-tetrazol-5-yl)-amide
英文别名
3-[(3-bromophenyl)methoxy]-5,6-dimethoxy-N-(2H-tetrazol-5-yl)-1-benzothiophene-2-carboxamide
CAS
——
化学式
C
19
H
16
BrN
5
O
4
S
mdl
——
分子量
490.337
InChiKey
WTICQNXTSJMOKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
30
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
140
氢给体数:
2
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(3-bromo-benzyloxy)-5,6-dimethoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
809235-75-4
C
18
H
15
BrO
5
S
423.284
——
3-(3-bromo-benzyloxy)-5,6-dimethoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
809235-74-3
C
19
H
17
BrO
5
S
437.311
反应信息
作为产物:
描述:
3-(3-bromo-benzyloxy)-5,6-dimethoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
在
sodium hydroxide
、
水
、
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
甲醇
、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 16.0h, 生成
3-(3-bromo-benzyloxy)-5,6-dimethoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (1H-tetrazol-5-yl)-amide
参考文献:
名称:
[EN] 3-ARYLOXY AND 3-HETEROARYLOXY SUBSTITUTED BENZO(B) THIOPHENES AS THERAPEUTIC AGENTS WITH PI3K ACTIVITY
[FR] BENZO[B]THIOPHENES A SUBSTITUTION 3-ARYLOXY ET 3-HETEROARYLOXY EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES A ACTIVITE PI3K
摘要:
本发明提供了式(I)的苯并[b]噻吩,其中R1、R2、R3、R4、R5和L具有规范中为其定义的任何值,以及药用可接受的盐,这些盐作为治疗疾病和状况的药剂是有用的,包括炎性疾病、心血管疾病和癌症。另外还提供了包含一个或多个式(I)化合物的药物组合物。
公开号:
WO2004108715A1
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