6-bromo-5-ethylguaiacol | 109821-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 6-bromo-5-ethylguaiacol
• 英文别名: 3-ethyl-2-bromo-6-methoxy-phenol；3-Aethyl-2-brom-6-methoxy-phenol；2-Bromo-3-ethyl-6-methoxyphenol
• CAS: 109821-91-2
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂
• 分子量: 231.089
• InChiKey: BWLHBCSQDFMADO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-5-ethylguaiacol 、 potassium ethoxide 在 甲醇 作用下， 生成 1,6-diethyl-4,9-dimethoxy-dibenzo[1,4]dioxin
  参考文献：
  名称：

  Tomita; Yagi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 581,583

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromo-3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-ethanol 在 乙醚 、 三氯化磷 作用下， 生成 6-bromo-5-ethylguaiacol
  参考文献：
  名称：

  Tomita; Yagi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 581,583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Mild<i>meta</i>-Selective C-H Alkylation of Catechol Mono-Ethers
  作者：Edon Vitaku、Jon T. Njardarson

  DOI：10.1002/ejoc.201600760

  日期：2016.8

  report a mild meta-selective C–H alkylation of these phenols, which is enabled by a cascade of oxidative dearomatization – radical addition – rearomatization process. The method is compatible with reactive functional groups on the parent arenol, such as olefins and halides. Primary, secondary, and teriary alkyl groups can be used, the source of which is most commonly an alkylborane. This process is operationally

  儿茶酚单醚是一类重要的酚类。它们存在于许多药物、调味剂、香水中，并用于制备多种药物。在此，我们报告了这些酚的温和间位选择性 C-H 烷基化，这是通过氧化脱芳构化 - 自由基加成 - 重构化过程的级联反应实现的。该方法与母体芳醇上的反应性官能团兼容，例如烯烃和卤化物。可以使用伯、仲和叔烷基，其来源最常见的是烷基硼烷。该过程操作简单，不需要加热并且通常以良好的产率进行。