摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

E-S-Methyl Acetothiohydroximate | 19145-16-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
E-S-Methyl Acetothiohydroximate
英文别名
anti(alkylthio)-S-Methyl-thioacet-hydroximat;methyl N-hydroxyethanimidothioate;1-methylmercaptoacetaloxime;1-(methylthio)acetaldoxime;Ethanimidothioic acid, N-hydroxy-, methyl ester;methyl (1E)-N-hydroxyethanimidothioate
E-S-Methyl Acetothiohydroximate化学式
CAS
19145-16-5
化学式
C3H7NOS
mdl
——
分子量
105.161
InChiKey
TYEVWCPZVQACAE-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    57.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    E-S-Methyl Acetothiohydroximate异氰酸甲酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 methomyl
    参考文献:
    名称:
    S-烷基硫代氢氧酸酯系列中的几何异构:一种新的肟断裂
    摘要:
    根据两个几何异构体上贝克曼重排的结果,已将顺式(烷硫基)-构型分配给了S-烷基硫代氢氧肟酸酯的热力学稳定形式。的抗- (烷硫基) -异构体贝克曼条件下经受碎裂。的顺式- (烷硫基) -异构体可以被转换到反通过用UV光照射-异构体。讨论了有关这一系列化合物的几何形状的其他证据。
    DOI:
    10.1039/j39680000431
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    S-烷基硫代氢氧酸酯系列中的几何异构:一种新的肟断裂
    摘要:
    根据两个几何异构体上贝克曼重排的结果,已将顺式(烷硫基)-构型分配给了S-烷基硫代氢氧肟酸酯的热力学稳定形式。的抗- (烷硫基) -异构体贝克曼条件下经受碎裂。的顺式- (烷硫基) -异构体可以被转换到反通过用UV光照射-异构体。讨论了有关这一系列化合物的几何形状的其他证据。
    DOI:
    10.1039/j39680000431
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Symmetrical insecticidal bis-carbamate compounds
    申请人:Union Carbide Corporation
    公开号:US04382957A1
    公开(公告)日:1983-05-10
    Symmetrical N-substituted bis-carbamoyl sulfide compounds exhibit exceptional broad spectrum pesticidal activity coupled with extremely low mammalian toxicity and phytotoxicity.
    对称N-取代双氨基甲酰硫化物化合物表现出异常广谱杀虫活性,同时具有极低的哺乳动物毒性和植物毒性。
  • N-dithio carbamoyl oximes
    申请人:Union Carbide Corporation
    公开号:US04138423A1
    公开(公告)日:1979-02-06
    Novel N-dithio carbamoyl oxime compounds have exceptional pesticidal activity.
    新型N-二硫代氨基甲酰肟化合物具有出色的杀虫活性。
  • Processes for making phosphorus derivatives of aminothiomethylcarbamates
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US04354975A1
    公开(公告)日:1982-10-19
    This invention pertains to novel processes for preparing phosphorus derivatives of aminothiomethylcarbamates using as intermediates corresponding phosphorus derivatives of aminothiocarbamic halides. The carbamates are useful as pesticides against insects, mites, and nematodes. Two processes for preparing the corresponding intermediates are described. One preparation generally reacts an appropriate N-chlorothiophosphoramide with N-methylcarbamoyl halide. The other preparation generally reacts an N-chlorothiomethylcarbamoyl halide with an appropriate phosphoramide. The intermediate will react with various alcohols to produce the desired carbamates in the process of the invention.
    本发明涉及使用相应的氨硫代氨基卡巴酸酯的磷衍生物作为中间体,制备氨硫代卡巴酸酯的新工艺。这些卡巴酸酯可用作杀虫剂,用于对抗昆虫、螨和线虫。文中描述了两种制备相应中间体的方法。一种制备方法通常是将适当的N-氯硫代磷酰胺与N-甲基氨基卡巴酰卤反应。另一种制备方法通常是将N-氯硫代甲基卡巴酰卤与适当的磷酰胺反应。该中间体将与各种醇反应,从而在本发明的过程中产生所需的卡巴酸酯。
  • Phosphorus derivatives of aminothiocarbamoyl halides
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US04234521A1
    公开(公告)日:1980-11-18
    This invention pertains to novel phosphorus derivatives of aminothiocarbamic halides and processes for their preparation. The carbamic halides are readily prepared by two general procedures. In one procedure an appropriate N-(chlorothio)phosphorus amide reactant is readily prepared by reacting the corresponding phosphorus amide with sulfur dichloride which reactant will react with N-methylcarbamoyl halide so as to produce the corresponding object compounds of this invention. In a different procedure the same compounds that are the object of this invention are prepared by reacting an appropriate corresponding phosphorus amide with an N-chlorothiomethylcarbamoyl halide reactant which reactant is readily prepared by reacting N-methylcarbamoyl halide with sulfur chloride. The novel compounds of this invention are intermediates for the preparation of pesticides.
    这项发明涉及新型的氨基硫代氨基卡巴酸卤化物磷衍生物及其制备方法。卡巴酸卤化物可以通过两种一般程序轻松制备。在一种程序中,通过将相应的磷酰胺与二氯化硫反应,可以轻松制备适当的N-(氯硫)磷酰胺试剂,该试剂将与N-甲基氨基甲酰卤化物反应,从而产生本发明的相应目标化合物。在另一种程序中,通过将适当的相应磷酰胺与N-氯硫甲基氨基甲酰卤化物试剂反应,可以制备本发明的相同化合物,该试剂可以通过将N-甲基氨基甲酰卤化物与硫氯化物反应来轻松制备。本发明的新型化合物是制备农药的中间体。
  • Pesticidal oxime N-alkyl-N-.alpha.-(alkylthio-phosphorothio)acyl
    申请人:Union Carbide Corporation
    公开号:US04568671A1
    公开(公告)日:1986-02-04
    Oxime N-alkyl-N-.alpha.-(alkylthio-phosphorothio)acyl carbamates represented the structure: ##STR1## wherein the R represents various imino radicals, Q is oxygen or sulfur and the numbered R groups represent various alkyl substituents, which exhibit superior insecticidal and miticidal activity.
    羟肟N-烷基-N-.alpha.-(烷基硫代磷硫)酰基氨基甲酸酯的结构如下:其中R代表各种亚胺基团,Q为氧或硫,编号的R基代表各种烷基取代基,表现出优越的杀虫和杀螨活性。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台