N⁶-benzoyl-5'-deoxy-5'-(isobutylthio)-5'-(methylthio)adenosine | 100899-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: N⁶-benzoyl-5'-deoxy-5'-(isobutylthio)-5'-(methylthio)adenosine
• CAS: 100899-68-1；100992-02-7
• 化学式: C₂₂H₂₇N₅O₄S₂
• 分子量: 489.619
• InChiKey: RERPCGMXTHOZBH-CPJKPBJPSA-N

物化性质

• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  122.39
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-benzoyl-5'-deoxy-5'-(isobutylthio)-5'-(methylthio)adenosine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5S)-2-(6-Amino-purin-9-yl)-5-(isobutylsulfanyl-methylsulfanyl-methyl)-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-[5-(alkylthio)-5-deoxy-.beta.-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)adenines as potential inhibitors of transmethylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a017
• 作为产物：
  描述：

  6-N-benzoyl-2',3'-O-isopropylideneadenosine-5'-aldehyde 、 三甲基甲硫基硅烷 、 (isobutylthio)trimethylsilane 在 三氟甲磺酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 生成 、 N⁶-benzoyl-5'-deoxy-5'-(isobutylthio)-5'-(methylthio)adenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-[5-(alkylthio)-5-deoxy-.beta.-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)adenines as potential inhibitors of transmethylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a017