trimethyl sulfonium hydrogen sulfate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: trimethyl sulfonium hydrogen sulfate
• 英文别名: Hydron;trimethylsulfanium;sulfate
• 化学式: C₃H₉S*HO₄S
• 分子量: 174.242
• InChiKey: ALALNHBRSNEZAC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.73
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 、 trimethyl sulfonium hydrogen sulfate 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到(2-benzyloxy-3-methoxyphenyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  将 Bobbitt 缩醛环化扩展到 1-羟甲基取代的简单四氢异喹啉的制备。Calycotomine的新合成

  摘要：

  摘要 芳香族苄氧基甲基酮是通过 Bobbitt 缩醛环化制备 1-羟甲基取代的简单四氢异喹啉（如花椒碱和具有 MY336-a 的 1,7,8-氧化取代模式的一种）的方便中间体。

  DOI：

  10.1080/00397919308009802
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 二甲基硫 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 trimethyl sulfonium hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  萘普生中间体的制备方法

  摘要：

  本发明技术方案是提供了一种如化学结构式I所示的萘普生中间体的制备方法，其制备反应如下：6‑甲氧基‑2‑乙酰萘与硫酸氢三甲锍在碱作用下发生环氧化反应制得2‑(6‑甲氧基萘基)‑1,2环氧丙烷，2‑(6‑甲氧基萘基)‑1,2环氧丙烷经硅胶或FeCl3催化重排，再与盐酸羟胺反应一步制得中间体2‑(6‑甲氧基‑2‑萘基)丙肟(I)。采用“一锅法”经2‑(6‑甲氧基‑2‑萘基)丙肟关键中间体制备萘普生。

  公开号：

  CN111978204A

文献信息

• 一种美托咪定及其中间体的制备方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN106518812A

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明涉及一种如化学结构式I所示的2‑(2,3‑二甲苯基)‑2‑甲基环氧乙烷的制备方法；其特征在于它制备反应如下：其中，Y选自：Cl、Br、I、 SO4或HSO4；碱选自：KOH、NaOH、LiOH、CsOH、K2CO3、Li2CO3、Cs2CO3、Na2CO3、EtONa、EtOK、(CH3)2CHONa、( )2CHOK、( )3CONa、( )3COK、NH2Na或NH2K。并发明了采用经2‑(2,3‑二甲苯基)‑2‑甲基环氧乙烷关键中间体制备美托咪定的合成方法。
• Process for preparing sulfonium or sulfoxonium salts of
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05410074A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  A compound of formula (I) ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 are alkyl or aralkyl or any two of R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 together form a cycloalkyl ring and Y is S or S(O) is prepared by reacting N-phosphonomethylglycine with a compound of formula (II) ##STR2## where m is 0 or 1 in the presence of a base. A preferred compound of formula (I) is trimethylsulphonium N-phosphonomethylglycine and a preferred compound of formula (II) is trimethylsulphonium hydrogen sulphate.

  化合物的化学式（I）为##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3是烷基或芳基烷基，或者R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3中的任意两个共同形成环烷基，Y为S或S（O）。通过在碱存在下将N-磷酸甲基甘氨酸与化合物的化学式（II）##STR2##反应可以制备化合物。其中m为0或1。化学式（I）的优选化合物为三甲基磺酸N-磷酸甲基甘氨酸，化学式（II）的优选化合物为三甲基磺酸氢硫酸盐。
• Process for preparing epoxides from carbonyl compounds using sulphonium
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05637727A1

  公开（公告）日：1997-06-10

  A process for transforming a carbonyl compound into its corresponding epoxide, which comprises contacting the carbonyl compound with either trimethylsulphonium hydrogen sulphate and/or bis(trimethylsulphonium) sulphate or trimethylsulphoxonium hydrogen sulphate and/or bis(trimethylsulphoxonium) sulphate, in the presence of a base.

  一种将羰基化合物转化为其相应环氧化物的方法，包括在碱的存在下，将羰基化合物与三甲基磺酸氢硫酸盐和/或双(三甲基磺酸)硫酸盐或三甲基亚磺酸氢硫酸盐和/或双(三甲基亚磺酸)硫酸盐接触。
• Hydrolytic kinetic resolution of cyclic substrates
  申请人：——

  公开号：US20020032338A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention relates to a process for stereoselective or regioselective chemical synthesis which generally comprises reacting a nucleophile and a chiral or prochiral cyclic substrate in the presence of a non-racemic, chiral catalyst to produce a stereoisomerically- and/or regioisomerically-enriched product. The present invention also relates to hydrolytic kinetic resolutions of racemic and diastereomeric mixtures of epoxides.

  本发明涉及一种立体选择性或区域选择性化学合成的方法，通常包括在非外消旋手性催化剂的存在下，将亲核试剂和手性或前手性环状底物反应，以产生立体异构体和/或区域异构体富集的产物。本发明还涉及外消旋环氧化物的混合物的水解动力学分离。
• Nucleophilic kinetic resolution of cyclic substrates using silyl azides
  申请人：——

  公开号：US20040044233A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention relates to a process for stereoselective or regioselective chemical synthesis which generally comprises reacting a nucleophile and a chiral or prochiral cyclic substrate in the presence of a non-racemic, chiral catalyst to produce a stereoisomerically- and/or regioisomerically-enriched product. The present invention also relates to hydrolytic kinetic resolutions of racemic and diastereomeric mixtures of epoxides.

  本发明涉及一种立体选择性或区域选择性化学合成的过程，通常包括在非外消旋、手性催化剂的存在下，将亲核试剂和手性或前手性环状底物反应，以产生立体异构体和/或区域异构体富集的产物。本发明还涉及外消旋和二对映异构体环氧化物的水解动力学分辨。