bis(trimethylphosphite)molybdenum tetracarbonyl | 15631-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 英文名称: bis(trimethylphosphite)molybdenum tetracarbonyl
• 英文别名: cis-Mo(CO)4(P(OMe)3)2；carbon monoxide;molybdenum;trimethyl phosphite
• CAS: 15631-22-8
• 化学式: C₁₀H₁₈MoO₁₀P₂
• 分子量: 456.134
• InChiKey: STRDPYRBHHJGJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trimethylphosphite)molybdenum tetracarbonyl 、 1,3-丁二烯 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OEZKAR, S.;KREITER, C. G., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 256, N 1, 57-69

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)tetracarbonylmolybdenum(0) 、 三甲氧基磷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到bis(trimethylphosphite)molybdenum tetracarbonyl
  参考文献：
  名称：

  的几何异构FAC /聚体-Mo（CO）3（亚磷酸酯）3和顺式/反式-Mo（CO）4（磷酸盐）2通过我催化3 SiOSO 2 CF 3

  摘要：

  fac -Mo（CO）3 L 3（L = P（OPh）3，P（OMe）3，P（OEt）3）的几何异构体为顺式-Mo（CO）4 L 2（在催化量的Me 3 SiOSO 2 CF 3存在下，在室温下于CH 2 Cl 2中观察到L = P（OPh）3，P（OMe）3，PPh 2（OMe））为反式（TMSOTf）。交叉实验表明，配体解离不参与异构化。已经提出了一种催化循环，该循环涉及Me 3 Si +中的硅原子与P（OR）3配体中的一个氧的相互作用。通过TSMOTf辅助的fac -Mo（CO）3 {P（OPh）3 } 3异构化，对mer -Mo（CO）3 {P（OPh）3 } 3进行了首次分离和X射线结构分析。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.02.024

文献信息

• Sonochemistry and sonocatalysis of metal carbonyls
  作者：Kenneth S. Suslick、James W. Goodale、Paul F. Schubert、Hau H. Wang

  DOI：10.1021/ja00356a014

  日期：1983.9

  67 The labeled precursor utilized in the present investigation, 1-deoxy-D-three [ l-2H3,5-2Hl]pentulose (6) was synthesized from 2,4-O-benzylidene-~-[4-~H~] threose, which is available from D[ l-2Hl]arabinitol by standard Reaction of the threose derivative with trideuteriomethylmagnesium iodide in ether then gave a mixture of protected, epimeric pentane tetrols, which was oxidized by the stannylene

  然后提取硫胺素，并用亚硫酸氢盐裂解，以通常的方式得到 HET。将其转化为三氟乙酸酯用于 MS 检查。
• Transition-metal chemical shifts in complexes of molybdenum(0) and tungsten(0)
  作者：Geoffrey T. Andrews、Ian J. Colquhoun、William McFarlane、Samuel O. Grim

  DOI：10.1039/dt9820002353

  日期：——

  methods respectively for 65 related derivatives of [Mo(CO)6] and [W(CO)6] with (mainly) phosphorus ligands. The chemical shifts of the two nuclei are remarkably parallel, those for l83W being ca. 1.7 times more sensitive to changes in chemical environment than those for 95Mo. The chemical shifts are temperature-dependent, and trends in them can be largely accounted for by variations in the mean electronic

  分别通过直接观察和通过多共振方法对65个具有（主要）磷配体的[Mo（CO）6 ]和[W（CO）6 ]相关衍生物进行了测量，得出95-钼和183-钨nmr光谱。两个核的化学位移是显着平行的，那些L83 W的各CA。对化学环境变化的敏感性是95倍的1.7倍Mo。化学位移与温度有关，其趋势可在很大程度上由平均电子激发能的变化来解释。金属-磷自旋耦合常数是非常可预测的。在许多情况下，Mo-95的线宽很小，可以通过使用点电荷模型来广义地解释。
• Gehinderte Ligandbewegungen in übergangsmetallkomplexen
  作者：Cornelius G. Kreiter、Michael Kotzian、Saim Özkar、Izzet Abu-Mour

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80115-e

  日期：1992.6

  5-diene-trimethylphosphite-metal(0) and cis-dicarbonyl-η4-tricyclo[6.3.0.0 2,7]undeca-3,5-diene-bis(trimethylphosphite)metal(0) complexes of chromium (1, 4), molybdenum (2, 5) and tungsten (3, 6) have been prepared photochemically in high yields from the corresponding pentacarbonyl-trimethylphosphite-metal(0) or tetracarbonyl-bis (trimethylphosphite) metal(0) complexes, respectively, with tricyclo[6

  三羰基-η 4 -三环[6.3.0.0 2,7 ]十一碳-3,5-二烯亚磷酸三甲酯-金属（0）和顺式二羰基-η 4 -三环[6.3.0.0 2,7 ]十一碳-3,5- -二烯-双（亚磷酸三甲酯）金属（0）铬（配合物1，4），钼（2，5）和钨（3，6）已在从相应的五羰基-亚磷酸三甲酯，金属高的产率制备的光化学（0 ）或四羰基双（亚磷酸三甲酯）金属（0）配合物，分别与三环[6.3.0.0 2,7 ] undeca -3,5-diene。的立体化学1 -通过IR和NMR光谱确定图6。在三羰基-η的情况下，4 -三环[6.3.0.0 2,7 ]十一碳-3,5-二烯亚磷酸三甲酯-钨（0）（3），X射线晶体和分子结构分析确认的结论从拉光谱数据。失真伪八面体配合物1 - 3专门得到˚F -异构体，和4 - 6作为AF -异构体。根据它们与温度有关的NMR光谱，它们都显示出受阻的配体运动。对于1 – 3羰基加扰，对于4
• Dixon, Denis T.; Kola, John C.; Howell, James A. S., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 1307 - 1316
  作者：Dixon, Denis T.、Kola, John C.、Howell, James A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Mukerjee, Shakti L.; Nolan, Steven P.; Hoff, Carl D., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 1, p. 81 - 85
  作者：Mukerjee, Shakti L.、Nolan, Steven P.、Hoff, Carl D.、Lopez De La Vega, Ramon

  DOI：——

  日期：——