(dodecyl)2-hydroxyethyl(methyl)amine | 35841-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (dodecyl)2-hydroxyethyl(methyl)amine
• 英文别名: dodecyl methylethanolamine；N-methyl-N-dodecylethanolamine；Dodecyl(2-hydroxyethyl)methylamine；2-[dodecyl(methyl)amino]ethanol
• CAS: 35841-91-9
• 化学式: C₁₅H₃₃NO
• mdl: MFCD18963869
• 分子量: 243.433
• InChiKey: JOLMGYIWICXNDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155-158 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.866±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dodecyl)2-hydroxyethyl(methyl)amine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-methyl-N-butyldodecylamine
  参考文献：
  名称：

  一种双长烷基链磺基甜菜碱表面活性剂的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种双长烷基链磺基甜菜碱表面活性剂的制备方法。该双长烷基链磺基甜菜碱表面活性剂的制备方法是以卤代烷烃和N‑甲基乙醇胺为起始原料，制备出双长烷基链甲基叔胺，再与卤代烷基磺酸钠或3‑氯‑2‑羟基丙烷磺酸钠进行季铵化反应，最终形成可根据需要进行长烷基链碳数调控的双长烷基链磺基甜菜碱表面活性剂。该制备方法产物产率高，环境友好，成本低，工艺简单，可实现大规模生产。

  公开号：

  CN114349669A
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 溴代十二烷 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (dodecyl)2-hydroxyethyl(methyl)amine
  参考文献：
  名称：

  干扰恶性疟原虫磷脂代谢的分子的抗疟活性。结构-活动关系分析。

  摘要：

  测试了一系列80种化合物（伯胺，仲胺和叔胺以及季铵盐和双铵盐），其中大多数作为潜在的胆碱或乙醇胺类似物合成，针对人疟原虫恶性疟原虫的体外生长进行了测试。它们在10（-3）-10（-8）M的浓度范围内具有活性。使用自相关向量作为结构描述符进行了结构-活性关系研究，并进行了多维分析。主成分分析，升序分类和逐步判别分析表明，分子的大小和形状对于抗疟药效力都是必不可少的，这使得分子空间中的亲脂性和电负性分布必不可少。使用在分子图上描述分子形状和电负性分布的自相关图，可以将98％的分子正确分类为活性低或仅具有三个解释变量的活性。活性最高的化合物是季铵盐，其氮原子仅具有一个长的亲脂性长链，该亲脂性链为11或12个亚甲基（E5，E6，E10，E13，E20，E21，E22，E23，F4，F8），或双极性极性的双铵盐头部通过10至12个碳原子的线性烷基链连接（G4，G23）。胆碱的羟乙基不是很有益，而氮的

  DOI：

  10.1021/jm9701886

文献信息

• Trifluoromethyl ketone analogs as selective cPLA2 inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06255496B1

  公开（公告）日：2001-07-03

  Selective inhibitors of the cPLA2 enzymes are provided which are of use in controlling a wide variety of inflammatory diseases. The inhibitors of the present invention have the general formula

  选择性抑制cPLA2酶的抑制剂，可用于控制多种炎症性疾病。本发明提供的抑制剂具有以下通用公式
• Mixtures composed of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic esters and of further components
  申请人：Maas Wiebke

  公开号：US20070210288A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention relates to mixtures composed of dialkylphosphinic esters and of further components, which comprise A) from 98 to 100% by weight of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic esters of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are identical or different and, independently of one another, are H, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, and/or phenyl, Y is methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, phenyl, 2-hydroxyethyl, 2,3-dihydroxypropyl, 2-hydroxypropyl, 3-hydroxypropyl, 4-hydroxybutyl, 3-hydroxybutyl, 2-hydroxybutyl, and/or 6-hydroxyhexyl, allyl, and/or glycerol, X is H, Li, Na, K or NH 4 , or X is defined as for Y, and then X and Y are two identical radicals or two different radicals of the above organic radicals, and B) from 0 to 2% by weight of halogens, where the entirety of the components always amounts to 100% by weight.

  该发明涉及由二烷基膦酸酯和进一步组分组成的混合物，其中包括A) 公式（I）的单羧基功能化二烷基膦酸酯，其占98至100重量％，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7相同或不同，并且独立地为H、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基和/或苯基，Y为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、苯基、2-羟乙基、2,3-二羟基丙基、2-羟基丙基、3-羟基丙基、4-羟基丁基、3-羟基丁基、2-羟基丁基和/或6-羟基己基、烯丙基和/或甘油，X为H、Li、Na、K或NH4，或者X如Y所定义，然后X和Y是上述有机基团的两个相同基团或两个不同基团，以及B) 卤素，其占0至2重量％，其中所有组分的总和始终为100重量％。
• Organic Derivatives, Their Salts and Use for the Control of Phytopathogens
  申请人：Filippini Lucio

  公开号：US20090029948A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Organic compounds are described, which are capable of forming quaternary salts, quaternary salts thereof with a structure having general formula (I) and their use for the control of phytopathogen fungi.

  有机化合物被描述为能够形成季铵盐，其带有一般式（I）结构的季铵盐，以及它们用于控制植物病原真菌的用途。
• Synthesis and bactericidal activity of cationic surface-active agents containing an asymmetric nitrogen atom
  作者：V. E. Limanov、S. B. Ivanov、T. B. Kruchenok、I. M. Tsvirova

  DOI：10.1007/bf00776798

  日期：1984.6

  To separate the tertiary amines, the reaction mixture was treated with a mixture of acetic acid and acetic anhydride, excess of unreacted acetylating agent was removed, and the tertiary amines were isolated in the form of hydrochlorides. Dry hydrogen chloride was passed through the solution of the reaction mixture in ether or petroleum ether, or the reaction mixture was dissolved in a minimal amount

  由于所得叔胺的沸点与初始仲烷基甲胺的沸点相似，因此发现在反应结束时通过蒸馏分离这些化合物的常用方法是不合适的。为了分离叔胺，将反应混合物用乙酸和乙酸酐的混合物处理，除去过量的未反应的乙酰化剂，并以盐酸盐的形式分离叔胺。将干燥的氯化氢通过反应混合物的乙醚或石油醚溶液，或将反应混合物溶解在最少量的盐酸中，用乙醚或石油醚从水溶液中萃取除去杂质。通过用碱水溶液处理，然后蒸馏有机层，从盐酸盐中分离游离胺。新获得的叔胺的特征在 Tmble i 中给出，并且
• CO2/N2-H2O2双重刺激响应型表面活性剂及 其制备方法
  申请人：江南大学

  公开号：CN105481744B

  公开（公告）日：2017-03-29

  本发明公开了一种CO 2 /N 2 和H 2 O 2 双重刺激响应表面活性剂及其制备方法，该表面活性剂在通入CO 2 时形成碳酸氢盐阳离子型表面活性剂，通入N 2 时表面活性剂分解，失去表面活性，表面活性剂加入H 2 O 2 时被氧化成硒氧化合物，加入维他命C时该硒氧化合物能被还原为表面活性剂初始状态，即该表面活性剂具有CO 2 /N 2 ‑H 2 O 2 双重刺激响应性。