2-硝基苯酚-D4 | 93951-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-硝基苯酚-D4
• 中文别名: 2-硝基苯酚-3,4,5,6-D4
• 英文名称: o-nitrophenol-d₄
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetradeuterio-6-nitro-phenol；2-Nitrophenol-3,4,5,6-d4；2,3,4,5-tetradeuterio-6-nitrophenol
• CAS: 93951-78-1
• 化学式: C₆H₅NO₃
• 分子量: 143.079
• InChiKey: IQUPABOKLQSFBK-RHQRLBAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基苯酚-D4 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 o-chloroacetamidophenol-d₄
  参考文献：
  名称：

  2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one，玉米中环状异羟肟酸的生物合成中间体

  摘要：

  摘要 2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one 已被鉴定为玉米中环状羟肟酸生物合成的中间体，其表明氘标记化合物结合到 DIMBOA 中，具有高氘截留率和高效率，通过在给予玉米芽的未标记苯并恶嗪酮池中捕获来自 [ 14 C] 邻氨基苯甲酸的放射性，并通过显示苯并恶嗪酮在 NADPH 和氧依赖性反应中被玉米微粒体氧化为 DIBOA。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)90458-8
• 作为产物：
  描述：

  硝基苯-d5 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 生成 2-硝基苯酚-D4
  参考文献：
  名称：

  Hoyer, Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 131,136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aqueous Oxidations Started by TiO₂ Photoinduced Holes Can Be a Rate-Determining Step
  作者：Yuanzheng Gong、Chun Yang、Hongwei Ji、Chuncheng Chen、Wanhong Ma、Jincai Zhao

  DOI：10.1002/asia.201700658

  日期：2017.8.17

  observed, which is different than the normal H/D kinetic isotope effects (KIEs) usually observed for polar aromatics. This result indicated that the oxidation started by photo-induced hvb+ can be the rate-determining step.

  在TiO 2水溶液中弱极性芳族化合物的光催化羟基化反应中，观察到一系列的反向H / D KIE为0.7-0.8，这与通常在极性芳族化合物中观察到的正常H / D动力学同位素效应（KIEs）不同。该结果表明，由光诱导的h vb +开始的氧化可以是速率确定步骤。
• Hoyer, Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 131,136
  作者：Hoyer

  DOI：——

  日期：——
• 2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one, an intermediate in the biosynthesis of cyclic hydroxamic acids in maize
  作者：Praveen Kumar、Donald E. Moreland、William Scott Chilton

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)90458-8

  日期：1994.7

  Abstract 2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one has been identified as an intermediate in the biosynthesis of cyclic hydoxamic acids in maize by showing that the deuterium labelled compound is incorporated into DIMBOA with high retention of deuterium and high efficiency, by trapping radioactivity from [ 14 C] anthranilic acid in a pool of unlabelled benzoxazinone administered to maize shoots, and by showing that

  摘要 2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one 已被鉴定为玉米中环状羟肟酸生物合成的中间体，其表明氘标记化合物结合到 DIMBOA 中，具有高氘截留率和高效率，通过在给予玉米芽的未标记苯并恶嗪酮池中捕获来自 [ 14 C] 邻氨基苯甲酸的放射性，并通过显示苯并恶嗪酮在 NADPH 和氧依赖性反应中被玉米微粒体氧化为 DIBOA。