5-Hydroxy-3,3,4,4-tetramethyl-2,3,4,5-tetrahydro-6H-1,2,5-oxadiazin-6-on | 73410-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Hydroxy-3,3,4,4-tetramethyl-2,3,4,5-tetrahydro-6H-1,2,5-oxadiazin-6-on
• 英文别名: 5-hydroxy-3,3,4,4-tetramethyl-1,2,5-oxadiazinan-6-one
• CAS: 73410-36-3
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 174.2
• InChiKey: MJTSERBPRJKMOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-3,3,4,4-tetramethyl-2,3,4,5-tetrahydro-6H-1,2,5-oxadiazin-6-on 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 2-Acetyl-5-(4-chlorbenzoyloxy)-3,3,4,4-tetramethyl-2,3,4,5-tetrahydro-6H-1,2,5-oxadiazin-6-on
  参考文献：
  名称：

  关于 1,2-二羟基氨基烷烃系列中的环状“羰基化”

  摘要：

  当光气或N,N'-羰基二咪唑作用于双官能羟胺1时，生成1,2,5-恶二嗪-6-one的衍生物3，与异氰酸酯和酰氯反应。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130108
• 作为产物：
  描述：

  N,N’-二羟基-2,3-二甲基-2,3-丁二胺 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZINNER G.; SCHMIDT J.; KILWING W., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 1, 35-39

  摘要：

  DOI：