2-(2-(2-((5-(2-(2-(2-(2,6-diisopropylphenoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalen-1-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol | 1289454-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-(2-((5-(2-(2-(2-(2,6-diisopropylphenoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalen-1-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol
• CAS: 1289454-39-2
• 化学式: C₃₄H₄₈O₈
• 分子量: 584.75
• InChiKey: POBWRTZSEIPJCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-((5-(2-(2-(2-(2,6-diisopropylphenoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalen-1-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  轮烷引发剂的活性-自由基聚合机械互锁的机理

  摘要：

  合成了两种用于单电子转移活性自由基聚合的[2]轮烷烷引发剂，并将其用于丙烯酸甲酯的受控聚合。机械互锁的聚合物对超声的机械活化表现出不同的响应。监测轮烷的电荷转移吸收带的命运提供了证据，表明由于聚合物链中心区域中积累的机械力，与末端轮烷实体相比，中间部分轮烷的优先机械降解。

  DOI：

  10.1021/ol200801b
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis[2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy]naphthalene 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 2-(2-(2-((5-(2-(2-(2-(2,6-diisopropylphenoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalen-1-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  轮烷引发剂的活性-自由基聚合机械互锁的机理

  摘要：

  合成了两种用于单电子转移活性自由基聚合的[2]轮烷烷引发剂，并将其用于丙烯酸甲酯的受控聚合。机械互锁的聚合物对超声的机械活化表现出不同的响应。监测轮烷的电荷转移吸收带的命运提供了证据，表明由于聚合物链中心区域中积累的机械力，与末端轮烷实体相比，中间部分轮烷的优先机械降解。

  DOI：

  10.1021/ol200801b