4-(2-Naphthyl)-3-thiabutane-1-thiol | 139277-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(2-Naphthyl)-3-thiabutane-1-thiol
• 英文别名: 2-(Naphthalen-2-ylmethylsulfanyl)ethanethiol
• CAS: 139277-90-0
• 化学式: C₁₃H₁₄S₂
• 分子量: 234.386
• InChiKey: JNZOODGIYHUEAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 4-(2-Naphthyl)-3-thiabutane-1-thiol 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到2-乙基萘
  参考文献：
  名称：

  .omega.-Heteroatom effect on the nickel-catalyzed reactions of benzylic thioethers with Grignard reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00033a052
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 4-(2-Naphthyl)-3-thiabutane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  B（C 6 F 5）3-使用氢硅烷催化加氢脱硫–硫化物的无金属还原

  摘要：

  使用三乙基硅烷作为还原剂，实现了B（C 6 F 5）3催化的碳硫键加氢脱硫。在温和的反应条件下以高收率获得了相应的产物。该方案可用于具有高化学选择性的硫化物的还原，包括苄基和烷基硫化物以及二噻烷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01651